Questões de Concurso Comentadas para VUNESP | Qconcursos.com

Q3821786

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821786 Medicina

Em um paciente do sexo masculino de 45 anos de idade, após alguns exames de rotina, foi encontrada uma dosagem de ferritina de 800 ng/dL. A dosagem de hemoglobina era de 15g/dL. Foi solicitada pesquisa das mutações genéticas C282Y e H63D, cujos resultados foram:

• C282Y: positiva, em homozigose;
• H63D: positiva, em heterozigose.

Com esses resultados, o tratamento dessa condição deve ser feito com

A

flebotomias seriadas, inicialmente semanais.

B

quelante do Ferro: desferoxamina subcutânea, 5 dias por semana.

C

eritrocitaférese mensal.

D

conduta expectante, com observação da evolução da ferritina ao longo do tempo.

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Q3821785

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821785 Medicina

O tratamento padrão da talassemia Beta major consiste em:

A

crizanlizumab.

B

luspatercept.

C

eritrocitaférese periódica para manter a hemoglobina acima de 13 g/dL após cada procedimento.

D

transfusão de concentrado de hemácias a cada 3 – 4 semanas para manter a hemoglobina pré-transfusional acima de 9 – 10 g/dL2.

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Q3821784

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821784 Medicina

Paciente do sexo feminino, de 70 anos de idade, com diagnóstico de mielodisplasia, vem apresentando níveis baixos de contagem de plaquetas a despeito de transfusões frequentes. Com suspeita de refratariedade plaquetária, é sugerida a contagem corrigida do incremento plaquetário (CCI) para uma melhor abordagem e seguimento dessa paciente. Hoje, a contagem de plaquetas antes da transfusão da paciente era de 7.000/µl, e sua contagem de 1 hora após a transfusão foi para 16.000/µl. A paciente tem altura de 1,60 m, peso de 72Kg, superfície corpórea de 1,75m² , e a contagem de plaquetas do hemocomponente transfundido fornecida foi de 3,5 × 10^11.
Qual é a contagem corrigida do incremento (CCI) nesse caso?

A

3.500

B

4.500

C

6.300

D

8.000

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Q3821783

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821783 Medicina

Paciente do sexo masculino, de 16 anos de idade, com diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda, está no D+6 de um transplante alogênico de células progenitoras hematopoéticas (HLA full-match), evoluindo com ganho de peso (>10% do peso original pré-transplante), balanço hídrico positivo, dor em região de hipocôndrio direito e insuficiência renal aguda. Os exames laboratoriais mostram: Neutrófilos = 80/mm³ , bilirrubinas totais = 9,3mg/dL, creatinina sérica = 3,1mg/dL e ALT e AST aumentados em quatro vezes o valor normal de referência.
Em relação ao quadro apresentado, pode-se afirmar que

A

o tratamento com defibrotide está indicado pela gravidade do quadro.

B

o balanço hídrico deve ser mantido positivo para evitar o agravamento da síndrome hepatorrenal.

C

a profilaxia pré-transplante com ciclosporina apresenta eficácia comprovada para essa complicação.

D

a maior complicação relacionada ao tratamento é a trombose arterial.

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Q3821782

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821782 Medicina

A indicação de componentes celulares irradiados tem como objetivo reduzir o risco de doença do enxerto contra hospedeiro associada à transfusão (DECH-AT) em situações como:

A

pacientes CMV negativos.

B

pacientes com histórico de reação alérgica transfusional.

C

pacientes portadores do vírus da imunodeficiência humana (HIV).

D

pacientes recebendo terapia imunossupressora como pós-transplante de medula óssea.

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Q3821778

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821778 Medicina

Ao decidir transfundir um paciente, é boa prática considerar não apenas o nível de hemoglobina, mas o quadro clínico geral e a possibilidade de terapias alternativas à transfusão.
Para pacientes adultos hospitalizados, hemodinamicamente estáveis, incluindo os críticos, de acordo com a AABB (Associação Americana de Bancos de Sangue), a transfusão de hemácias não é indicada até que o nível de hemoglobina seja

A

6,0g/dL.

B

7,0g/dL.

C

8,0g/dL.

D

10,0g/dL.

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Q3821776

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821776 Medicina

Paciente do sexo masculino, de 21 anos de idade, é encaminhado para avaliação após ter ido fazer doação de plaquetas e a contagem de plaquetas estar 1.200.000/mm³. De antecedentes, refere que, muitas vezes, sente dormência e formigamento nas mãos e nos pés e que tem epistaxe. No exame físico, é possível palpar o baço a 2 cm abaixo do rebordo costal esquerdo.
Diante desse caso, o que se espera encontrar nos próximos exames de avaliação diagnóstica?

A

Proteína C reativa elevada.

B

Ferritina baixa.

C

Medula óssea hipocelular.

D

Baixa atividade do fator von Willebrand.

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Q3821775

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821775 Medicina

Qual dos medicamentos a seguir é uma causa reconhecida de trombocitopenia?

A

Ciprofloxacina.

B

Paracetamol.

C

Heparina.

D

Aspirina.

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Q3821774

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821774 Medicina

A ferritina é uma proteína que reflete os estoques de ferro no organismo.
Em relação à sua utilidade no diagnóstico da anemia por deficiência de ferro (ADF), é correto afirmar que a ferritina sérica

A

está normalmente aumentada nos casos de ADF, refletindo a mobilização dos estoques de ferro.

B

permanece dentro da faixa de normalidade e, por isso, não é um marcador útil na ADF.

C

encontra-se reduzida na ADF, refletindo a depleção dos estoques de ferro.

D

aumenta progressivamente com o agravamento da deficiência de ferro.

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Q3821773

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821773 Medicina

O transplante autólogo de células progenitoras hematopoéticas (CPH) consiste na administração de quimioterapia intensiva seguida da infusão das próprias células do paciente, com potencial curativo em certas neoplasias hematológicas e também em algumas doenças não hematológicas. Em condições normais, a quantidade de CPH no sangue periférico (SP) é baixa. Ao administrar o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) isoladamente ou em combinação com quimioterapia, as CPH saem do compartimento da medula para o SP, um processo conhecido como mobilização.
Qual das variáveis a seguir sinaliza que a mobilização pode ser prejudicada?

A

Idade acima de 35 anos.

B

Uso de daratumumab.

C

Sexo feminino com múltiplas gestações.

D

Linfocitose no sangue periférico.

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Q3821772

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821772 Medicina

A anemia aplástica adquirida (AA) é um distúrbio hematopoético imunomediado caracterizado por pancitopenia e medula óssea hipocelular. Os pacientes afetados geralmente apresentam infecções por neutropenia, sangramento por trombocitopenia e/ou fadiga por anemia. Quase todos os casos esporádicos de AA, especialmente quando graves e de início súbito, estão relacionados à destruição imunológica de células-tronco hematopoéticas e/ou progenitoras.

Em relação a essa doença, é correto afirmar:

A

é importante excluir a mielodisplasia antes do tratamento da AA, especialmente em pacientes jovens, abaixo de 20 anos.

B

um achado de displasia em ≥ 10% das células de uma única linhagem (particularmente em linhagens mieloides ou megacariocíticas) ou em duas ou mais linhagens fornece forte evidência de AA.

C

existe uma forte associação entre AA adquirida e hemoglobinúria paroxística noturna (HPN); a detecção de células negativas para CD59/CD55 ou outros achados associados à HPN aumentam a probabilidade de AA adquirida.

D

para pacientes ≥ 40 anos (alguns especialistas recomendam ≥ 50 anos), sugere-se imunossupressão tripla (ou seja, globulina antitimócito de coelho, ciclosporina e azatioprina).

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Q3821770

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821770 Medicina

Durante o tratamento do mieloma múltiplo, várias medidas terapêuticas e profiláticas devem ser adotadas para reduzir complicações relacionadas à doença e ao tratamento.
Assinale a alternativa correta quanto às terapias e profilaxias recomendadas.

A

Pacientes em uso de imunomoduladores devem receber profilaxia para tromboembolismo com aspirina, heparina ou anticoagulantes orais, conforme risco individual.

B

Pacientes em uso de lenalidomida ou talidomida devem receber profilaxia antiviral para herpes-zóster.

C

O uso de bisfosfonatos é contraindicado em pacientes com insuficiência renal.

D

O uso de corticoides em altas doses dispensa a necessidade de vacinas, pois confere proteção cruzada contra infecções bacterianas.

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Q3821769

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821769 Medicina

Em relação à avaliação do sistema nervoso central (SNC) em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), assinale a alternativa que indica corretamente as situações em que está indicada a punção lombar diagnóstica para pesquisa de infiltração leucêmica no líquor.

A

Presença das alterações Moleculares: FLT3, NPM1, CBF, KTM2A.

B

Leucometria acima de 20.000/mm³ .

C

LMA do tipo M3.

D

Idade acima de 40 anos.

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Q3821768

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821768 Medicina

A terapia com células CAR-T tem demonstrado eficácia terapêutica excepcional em pacientes com leucemia, linfoma de células B, mieloma múltiplo que recidivaram ou foram resistentes ao tratamento, mostrando altas taxas de remissão e exibindo enorme potencial para tratar malignidades hematológicas adicionais. Apesar dessas descobertas encorajadoras, os efeitos adversos graves relacionados à terapia são frequentes e podem ser fatais. A toxicidade prevalente mais grave na terapia com células CAR-T é uma reação inflamatória geral denominada síndrome de liberação de citocinas (CRS).
Em relação a esse tema, assinale a alternativa correta.

A

A ausência de secreção de IL-6 leva a sintomas mais graves de CRS.

B

O sintoma inicial da CRS é hipotensão, acompanhado de febre baixa, em geral vespertina.

C

A CRS e a neurotoxicidade (ICANS) podem ocorrer simultaneamente, e o manejo de ambas deve ser individualizado, com uso de tocilizumabe para CRS grave e corticosteroides para neurotoxicidade, de acordo com a gravidade dos sintomas.

D

As infecções graves são uma complicação rara da terapia com células CAR-T, e o tratamento profilático com antibióticos, antifúngicos e antivirais não é recomendado durante o período de monitoramento pós-transplante, pois pode interferir na eficácia do tratamento.

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Q3821767

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821767 Medicina

Leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma neoplasia hematológica que acomete principalmente indivíduos idosos, causada pela expansão monoclonal de linfócitos B neoplásicos. O maior entendimento das bases moleculares da LLC permitiu a individualização terapêutica de acordo com as características genéticas dos linfócitos B. A quimioterapia não é sempre necessária e, em alguns casos, é contraindicada.
Em relação a esse tema, é correto afirmar que

A

pacientes com mutações nos genes BIRC3 e TP53 respondem bem à quimioterapia.

B

pacientes com deleção 17p detectada por FISH são refratários à quimioterapia e candidatos a terapias alternativas.

C

pacientes com IGHV mutado se apresentam com doença mais agressiva e menor duração de resposta à quimioterapia.

D

pacientes com mutações no gene NOTCH1 e trissomia do cromossomo 12 se beneficiam do uso de imunoterapia (rituximabe).

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Q3821766

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821766 Medicina

PBM (Patient Blood Management) é uma abordagem multidisciplinar e sistematizada de gerenciamento de sangue do paciente, baseada em evidências, que busca minimizar as perdas sanguíneas, otimizar a hematopoese, maximizar a tolerância à anemia e evitar transfusões desnecessárias. Durante o período perio-peratório, o manejo adequado da anemia é fundamental para reduzir o risco de complicações pós-cirúrgicas.
Em relação ao manejo da anemia em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos, qual das alternativas a seguir é a mais apropriada para a abordagem em um paciente com anemia ferropriva diagnosticada em contexto de cirurgia eletiva?

A

A transfusão de sangue deve ser realizada rotineiramente em todos os pacientes com hemoglobina inferior a 10 g/dL, independentemente da causa da anemia, para reduzir o risco de complicações pós- operatórias.

B

A suplementação de ferro EV é a escolha se o paciente apresentar algum sangramento ativo, intolerância oral ao ferro, anemia importante (Hb < 10g/dL), cirurgia ou parto programados para um período inferior a 6 semanas.

C

O ácido tranexâmico reduz a incidência e a gravidade do sangramento em pacientes submetidos a cirurgia, porém aumenta o risco de trombose.

D

A administração de eritropoetina é sempre mais eficaz do que o ferro intravenoso no manejo da anemia ferropriva em pacientes no período pré-operatório.

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Q3821765

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821765 Medicina

Embora existam vários inibidores de tirosinokinase (ITKs) disponíveis para tratar leucemia mieloide crônica em fase crônica recém-diagnosticada, cada um apresenta um perfil de toxicidade distinto a ser considerado na decisão terapêutica. A maioria dos ITKs é razoavelmente bem tolerada com ajustes de dose para toxicidades, monitoramento adequado e cuidados de suporte.
Em relação a esse tema, é correto afirmar que

A

o ponatinibe deve ser evitado para pacientes com risco de desenvolver derrame pleural (lesões pulmonares existentes).

B

o dasatinibe tem sido associado à hiperglicemia, devendo-se ter cautela em pacientes com diabetes não controlado ao iniciar a terapia.

C

o nilotinibe inibe a função plaquetária e pacientes que tomam anticoagulantes concomitantes podem ter risco aumentado de complicações hemorrágicas.

D

o imatinib causa efeitos colaterais incômodos na qualidade de vida, incluindo ganho de peso, fadiga, edema periférico e periorbital, dores ósseas e musculares, bem como náuseas.

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Q3821764

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821764 Medicina

A mielofibrose é uma neoplasia mieloproliferativa associada com a via de sinalização de JAK desregulada e constitutivamente ativada que contribui para inflamação elevada e hiperativação de ACVR1. O momelotinibe, conhecido comercialmente como OJJAARA®, foi recentemente aprovado pela Anvisa e atua como inibidor de JAK1, JAK2 e do receptor ACVR1.
De acordo com o estudo Simplify-1, em qual das situações a seguir o momelotinibe se mostra superior ao ruxolutinibe em pacientes com mielofibrose de risco intermediário e alto, sem tratamento prévio com inibidores de JAK?

A

Na melhora da anemia e independência transfusional.

B

Na redução do volume esplênico em ≥ 35% nas primeiras 24 semanas.

C

No controle dos sintomas (fadiga, febre, perda de peso, sudorese noturna).

D

No controle da trombocitose e risco de trombose.

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Q3821763

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821763 Medicina

A leucorredução dos hemocomponentes celulares tem vantagens conhecidas e bem estabelecidas na literatura. Uma delas é a redução da aloimunização leucocitária, ou seja, contra os antígenos do complexo de histocompatibilidade humano (HLA).
Em pacientes que têm potencial de receber múltiplas transfusões, a redução da aloimunização HLA é importante para reduzir

A

o risco de reação hipotensiva relacionada à transfusão.

B

o risco de reação alérgica relacionada à transfusão.

C

os efeitos da transfusão de concentrado de hemácias com hemoglobina S positiva.

D

a refratariedade à transfusão de plaquetas.

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Q3821761

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q3821761 Medicina

A síndrome torácica aguda (STA) é uma das principais causas de morte em pacientes com doença falciforme. Definida como uma nova opacidade pulmonar na radiografia de tórax acompanhada de febre e/ou sintomas respiratórios, a STA em adultos requer tratamento imediato para prevenir deterioração clínica e morte.
Assinale a alternativa correta a respeito da STA.

A

O objetivo da transfusão simples é aumentar o hematócrito para 30% ou a hemoglobina para 10 g/dL, como forma de reduzir a falcização e melhorar a oxigenação.

B

Níveis mais baixos de hemoglobina fetal (Hb F) são protetores contra complicações da doença falciforme, portanto indivíduos com Hb F mais baixos não desenvolvem STA.

C

A desferoxamina tem se mostrado eficaz na profilaxia dos episódios de STA.

D

Uma vez que o tromboembolismo pulmonar não pode ser distinguido de forma confiável da STA, recomenda-se anticoagulação plena em todos os pacientes com suspeita de STA.

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