Questões de Concurso Comentadas para SELECON | Qconcursos.com

Q2481511

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481511 Medicina

Os gliomas de baixo grau (GBG) são os tumores cerebrais mais comuns em crianças e são classificados pela Organização Mundial da Saúde de acordo com seus achados morfológicos. Com relação ao tipo ganglioma, é correto afirmar que suas características patológicas são a presença de:

A

atipia nuclear, índice mitótico baixo e ausência de proliferação vascular

B

grandes células ganglionares, com diferenciação entre células gliais e neuronais

C

células monomórficas, com núcleos uniformes e halos perinucleares e redes de capilares

D

inflamação crônica perivascular, corpos granulares, neurônios binucleados, calcificações e degeneração cística

E

células bipolares em arranjo perivascular, atipia celular significativa, células gigantes multinucleadas e calcificações

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Q2481510

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481510 Medicina

Um lactente do sexo masculino, com 6 meses de idade, tem apresentado quadros com espasmos infantis e hipsarritmia, e o pediatria que realiza a sua puericultura já notou interrupção de seu desenvolvimento. Tratando-se das encefalopatias epilépticas na infância, o provável diagnóstico em questão é síndrome de:

A

Landau-Kleffner

B

Lennox-Gastaut

C

Ohtahara

D

Dravet

E

West

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Q2481509

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481509 Medicina

Um paciente pré-escolar apresenta quadro clínico com baixa estatura, atraso puberal e diabetes insípido de diagnóstico recente. Antes mesmo da realização de um exame de imagem, pode-se suspeitar que se trata de um tumor:

A

selar

B

pineal

C

espinal

D

suprasselar

E

em hemisfério cerebral

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Q2481508

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481508 Medicina

No caso de um paciente com ataxia autossômica recessiva, a imagem por ressonância magnética realizada pode apresentar atrofia medular e ausência atrofia do cerebelo, no caso de diagnóstico de:

A

ataxia Cayman

B

ataxia de Friedreich

C

ataxia com apraxia ocular

D

distrofia neuroaxonal infantil

E

síndrome de Marinesco-Sjogren

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Q2481507

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481507 Medicina

Ao avaliar um paciente, nota-se perda sensitiva restrita à área suprimida pelo nervo, sem irradiação para área além da distribuição do nervo afetado, e a área de perda do tato é maior que a área de perda da dor. A provável localização das lesões que afetam as vias somatossensitivas desse paciente é:

A

na raiz dorsal

B

na medula espinhal

C

no gânglio da raiz dorsal

D

por uma mononeuropatia

E

por uma polineuropatia

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Q2481506

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481506 Medicina

Um quadro de neuropatia diabética pode apresentar vasculite de causas secundárias relacionadas a doenças do tecido conjuntivo como:

A

doença de Crohn

B

linfoma não Hodgkin

C

síndrome de Sjogren

D

crioglobulinemia essencial

E

púrpura de Henoch-Scholein

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Q2481505

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481505 Medicina

As atrofias musculares espinhais (AME) representam um grupo de doenças genéticas caracterizadas por fraqueza muscular progressiva. A correta relação entre o tipo de AME e o respectivo quadro clínico é aquela que dispõe que, na AME:

A

tipo I, há fraqueza muscular progressiva, com início antes dos 6 meses de idade, principalmente em regiões proximais de membros inferiores

B

tipo ou forma não 5q, há acometimento motor, mas os pacientes atingem todos os marcos do desenvolvimento, com escoliose em menor grau

C

tipo II, há fraqueza muscular global importante ao nascimento, com acometimento de musculatura facial e, mais raramente, oftalmoplegia

D

tipo 0, há escoliose progressiva grave com fraqueza intercostal que ocorre entre 7 e 18 meses de idade, levando a doença pulmonar restritiva

E

tipo III, há fraqueza muscular com predomínio distal com sintomas com curso estático ou progressivo e necessidade de suporte ventilatório precoce

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Q2481504

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481504 Medicina

A encefalite viral é a inflamação aguda do encéfalo, causada pela ação direta de um vírus no tecido nervoso, o que mais frequentemente costuma ocorrer pelo:

A

Morbillivirus

B

Rubella virus

C

Rabies virus

D

Epstein-Barr virus

E

Haemophilus influenzae

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Q2481503

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481503 Medicina

Um paciente com suspeita de Acidente Vascular Encefálico (AVE) começa a apresentar quadro de hemianopsia, ataxia, hemiparesia e vertigem. O provável território vascular afetado pelo AVE é o da artéria:

A

basilar

B

cerebral média

C

carótida interna

D

cerebral anterior

E

cerebral posterior

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Q2481502

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481502 Medicina

Entre as complicações das meningites bacterinas, estão os abscessos cerebrais, cuja conduta pode incluir a sua drenagem cirúrgica e antibioticoterapia. Contudo, a antibioticoterapia pode ser tentada em casos selecionados como:

A

abscesso ≤ 4 cm de diâmetro

B

tomografia com imagens alteradas

C

aumento do desenvolvimento de necrose

D

duração da doença menor que uma semana

E

abscessos em locais inacessíveis para punção

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Q2481501

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481501 Medicina

Um paciente apresenta uma infecção do sistema nervoso central e, na investigação, é solicitada a análise do líquor, que indica glóbulos brancos 30/mm³ com predomínio linfomononuclear, proteínas e glicose normais e pressão inicial do líquor levemente aumentada. Com base nessa análise, o provável diagnóstico é de uma:

A

tuberculose

B

infecção viral

C

infecção fúngica

D

infecção parasitária

E

infecção bacteriana aguda

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Q2481500

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481500 Medicina

De acordo com a Declaração de Consenso da Força-tarefa Internacional para Paralisia Cerebral (International Cerebral Palsy Task Force Consensus Statement), entre os critérios essenciais para definir que o evento agudo intraparto foi suficiente para causar paralisia cerebral, inclui-se:

A

evento hipóxico “sentinela” imediatamente antes ou durante o trabalho de parto

B

bradicardia fetal súbita e sustentada ou ausência de variação da frequência cardíaca

C

exames de imagem precoces demostrando anormalidade cerebral aguda não focal

D

evidência de acidose fetal intraparto em amostras do sangue arterial do cordão umbilical

E

início de envolvimento multissistêmico apresentado pelo recém-nascido dentro de 72h do nascimento

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Q2481499

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481499 Medicina

Na investigação de nistagmo, avalia-se a motricidade ocular a partir das funções estreitamente relacionadas dos nervos cranianos III, IV e VI, que correspondem, respectivamente, aos nervos:

A

óptico, facial e vestibulococlear

B

óptico, vestibulococlear e facial

C

oculomotor, troclear e abducente

D

oculomotor, abducente e troclear

E

abducente, oculomotor e troclear

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Q2481498

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481498 Medicina

Vários erros inatos do metabolismo (EIM) apresentam dismorfismos significativos que tendem a ser tornar mais evidentes com o tempo, como no caso de defeitos biossintéticos na:

A

fucosidose

B

homocistinúria

C

gangliosidode GM1

D

hipercolesterolemia familiar

E

pseudo-hipoparatireoidismo

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Q2481497

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481497 Medicina

As anormalidades cromossômicas numéricas geram alterações no sistema nervoso, como na Trissomia do cromossomo 21, que costuma apresentar quadro clínico compatível com:

A

incoordenação motora, déficit intelectual, epilepsia, agenesia do corpo caloso

B

déficit intelectual, epilepsia, hipotonia e atraso no desenvolvimento neurológico

C

déficit intelectual, ventriculomegalia, alteração da fala, epilepsia, hipoplasia do corpo caloso

D

coordenação motora ruim, distúrbios de aprendizagem, comportamento agressivo e hiperatividade

E

déficit intelectual e de memória, epilepsia, microgíria, hipoplasia do cerebelo, anormalidades dos núcleos da base

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Q2481496

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481496 Medicina

Pacientes com epilepsia geralmente apresentam alterações na macroestrutura do sono, além do distúrbio de desenvolvimento possivelmente associado. Dentre as alterações que podem ser observadas no quadro clínico, pode-se citar a:

A

fragmentação do sono NREM

B

diminuição dos episódios de despertar

C

diminuição da alternância entre estados

D

aumento dos fusos do sono e dos complexos k

E

aumento do período de latência para início do sono

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Q2481495

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481495 Medicina

A linguagem receptiva apresenta marcos do desenvolvimento esperados, de acordo com cada faixa etária. Para uma criança de 15 a 18 meses, por exemplo, espera-se que ela:

A

aponte para partes do corpo

B

compreenda conceitos de tempo

C

compreenda pronomes pessoais

D

reconheça figuras quando nomeadas

E

reconheça palavras para objetos familiares

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Q2481494

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481494 Medicina

A trombose venosa cerebral representa uma causa cada vez mais reconhecida de Acidente Vascular Cerebral (AVE) na infância e no período neonatal, incluindo-se entre os seus sinais e sintomas:

A

cefaleia atípica

B

crises epilépticas

C

dificuldade para falar

D

dificuldade de equilíbrio

E

confusão para se comunicar

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Q2481493

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481493 Medicina

A Síndrome de Williams-Beuren é uma doença associada à arteriopatia cerebral na infância, cuja patogênese ocorre por:

A

homeostase vascular anormal

B

resposta anormal à lesão vascular

C

integridade anormal da parede do vaso

D

lesão endotelial por acúmulo de cistationina

E

proliferação excessiva das células musculares lisas

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Q2481492

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Neurologista Pediátrico |

Q2481492 Medicina

Para o tratamento empírico de uma meningite bacteriana em um recém-nascido com menos de um mês de idade sem fatores de risco, pode-se considerar o uso da associação entre:

A

Ampicilina e Cefotaxima

B

Gentamicina e Amicacina

C

Cefotaxima e Ceftriaxona

D

Ampicilina e Gentamicina

E

Ceftriaxona e Vancomicina

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