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Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Infectologista (HRSC) |
Q1657246
Medicina
Sobre a classificação e tratamento da Hanseníase, marque
a alternativa correta:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Infectologista (HRSC) |
Q1657245
Medicina
O médico atende uma paciente gestante de 38 semanas
com queixas de dores intensas em baixo ventre além de
perda de líquido e sangue de pequeno volume. Ao exame
física, percebe-se evidência de pápulas vesículas e crostas
de surgimento há 7 dias com distribuição centrípeta. O
toque vaginal revela colo apagado 90% e dilatação de
7cm. A paciente inicia a fase ativa de trabalho de parto.
Qual melhor conduta para evitar uma forma grave dessa
doença ser contraída pelo recém-nascido?
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Infectologista (HRSC) |
Q1657244
Medicina
O médico atende uma paciente com corrimento vaginal
sugestivo de Tricomoníase. Na investigação
complementar, solicita sorologias para outras ISTs, as
quais traziam o resultado demonstrado na tabela baixo:
Anti HIV 1 e 2 Não reagentes. HbSAg Reagente. Anti-HBS Não reagente. HBsAg Reagente. Anti-HBC IgM Reagente. Anti-HBC IgG Não reagente. Anti-HCV Não reagente. VDRL Não reagente.
Qual o diagnóstico mais provável e uma associação clínica relacionado a essa infecção?
Anti HIV 1 e 2 Não reagentes. HbSAg Reagente. Anti-HBS Não reagente. HBsAg Reagente. Anti-HBC IgM Reagente. Anti-HBC IgG Não reagente. Anti-HCV Não reagente. VDRL Não reagente.
Qual o diagnóstico mais provável e uma associação clínica relacionado a essa infecção?
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656368
Medicina
Em relação as complicações da transfusão de sangue,
assinale a afirmativa correta:
I. As reações associadas à hemólise extravascular (p. ex., anticorpos imunes do sistema Rh, incapazes de ativar complemento) são, em geral, menos graves, mas ainda assim podem oferecer risco de morte;
II. Em casos leves, os únicos sinais de reação à transfusão podem ser os de anemia progressiva inexplicável, com ou sem icterícia;
III. As reações menos graves ocorrem em decorrência de erro humano na manipulação das amostras do doador ou do receptor;
IV. Nos pacientes com hemólise intensa, o principal objetivo do tratamento inicial é a manutenção da pressão arterial e da perfusão renal.
Estão corretas:
I. As reações associadas à hemólise extravascular (p. ex., anticorpos imunes do sistema Rh, incapazes de ativar complemento) são, em geral, menos graves, mas ainda assim podem oferecer risco de morte;
II. Em casos leves, os únicos sinais de reação à transfusão podem ser os de anemia progressiva inexplicável, com ou sem icterícia;
III. As reações menos graves ocorrem em decorrência de erro humano na manipulação das amostras do doador ou do receptor;
IV. Nos pacientes com hemólise intensa, o principal objetivo do tratamento inicial é a manutenção da pressão arterial e da perfusão renal.
Estão corretas:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656367
Medicina
Os antígenos dos diversos grupos sanguíneos têm
significado clínico variável, com os grupos ABO e Rh sendo
os de maior importância. Sobre este tema, assinale V para
verdadeiro e F para falso:
( ) A proteína que define os antígenos ABO é uma glicosil-transferase codificada por um único gene, para o qual há́três alelos maiores, A, B e O;
( ) Antígenos A, B e H estão presentes na maioria das células do organismo, excluindo os leucócitos e plaquetas;
( ) Os anticorpos Rh raramente ocorrem de forma natural, de modo que são anticorpos imunes, isto é, resultam de sensibilização por transfusão ou gravidez anterior;
( ) O gene A é amorfo, não funcional, de modo que não modifica a substância H.
A sequência correta de cima para baixo é:
( ) A proteína que define os antígenos ABO é uma glicosil-transferase codificada por um único gene, para o qual há́três alelos maiores, A, B e O;
( ) Antígenos A, B e H estão presentes na maioria das células do organismo, excluindo os leucócitos e plaquetas;
( ) Os anticorpos Rh raramente ocorrem de forma natural, de modo que são anticorpos imunes, isto é, resultam de sensibilização por transfusão ou gravidez anterior;
( ) O gene A é amorfo, não funcional, de modo que não modifica a substância H.
A sequência correta de cima para baixo é:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656366
Medicina
A respeito da Heparina de baixo peso molecular (HBPM),
analise as afirmativas abaixo:
I. Comparada com a heparina não fracionada, tem uma relação dose/resposta mais previsível, o que dispensa a monitoração laboratorial;
II. A HBPM é usada rotineiramente no tratamento de trombose venosa profunda (DVT), de embolismo pulmonar (PE) e de angina do peito instável;
III. É o anticoagulante preferido no tratamento de DVT em câncer e na gestação, uma vez que não atravessa a placenta.
Estão corretas:
I. Comparada com a heparina não fracionada, tem uma relação dose/resposta mais previsível, o que dispensa a monitoração laboratorial;
II. A HBPM é usada rotineiramente no tratamento de trombose venosa profunda (DVT), de embolismo pulmonar (PE) e de angina do peito instável;
III. É o anticoagulante preferido no tratamento de DVT em câncer e na gestação, uma vez que não atravessa a placenta.
Estão corretas:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656365
Medicina
Complete a lacuna: “A _______ é a mais comum das
deficiências hereditárias de fatores de coagulação, sendo
a herança ligada ao sexo, mas até́um terço dos pacientes
não tem história familiar, e a doença resulta de mutação
recente."
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656364
Medicina
A púrpura trombocitopênica autoimune (idiopática, PTI)
pode apresentar-se sob forma crônica ou aguda. Sobre a
PTI crônica, analise as afirmativas abaixo:
I. É a causa mais comum de trombocitopenia sem anemia ou neutropenia;
II. Os autoanticorpos antiplaquetas (em geral, IgG) causam remoção prematura das plaquetas da circulação pelos macrófagos do sistema reticuloendotelial, sobretudo no baço;
III. A medula óssea mostra número diminuído de megacariócitos;
Estão corretas:
I. É a causa mais comum de trombocitopenia sem anemia ou neutropenia;
II. Os autoanticorpos antiplaquetas (em geral, IgG) causam remoção prematura das plaquetas da circulação pelos macrófagos do sistema reticuloendotelial, sobretudo no baço;
III. A medula óssea mostra número diminuído de megacariócitos;
Estão corretas:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656363
Medicina
É uma característica das doenças plaquetárias:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656362
Medicina
Em relação ao transplante de células-tronco (TCT), analise
as afirmativas abaixo:
I. As células-tronco podem ser coletadas somente da medula óssea;
II. Antes da infusão de células-tronco hematopoiéticas, os pacientes recebem altas doses de quimioterapia, algumas vezes combinada com irradiação de corpo inteiro;
III. Depois de um período geralmente de 1 a 3 semanas de pancitopenia intensa, os primeiros sinais de enxerto bem-sucedido são a aparição de monócitos e neutrófilos no sangue, com aumento subsequente da contagem de plaquetas
Estão corretas:
I. As células-tronco podem ser coletadas somente da medula óssea;
II. Antes da infusão de células-tronco hematopoiéticas, os pacientes recebem altas doses de quimioterapia, algumas vezes combinada com irradiação de corpo inteiro;
III. Depois de um período geralmente de 1 a 3 semanas de pancitopenia intensa, os primeiros sinais de enxerto bem-sucedido são a aparição de monócitos e neutrófilos no sangue, com aumento subsequente da contagem de plaquetas
Estão corretas:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656361
Medicina
Sobre a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN),
assinale a afirmativa correta:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656360
Medicina
A anemia aplástica é definida como pancitopenia
resultante de hipoplasia da medula óssea. A respeito deste
tema, assinale V para verdadeiro e F para falso:
( ) Anemia aplástica adquirida é o tipo mais comum;
( ) Os antimetabólitos (p. ex., metotrexato) e os inibidores mitóticos (p. ex., daunorrubicina) causam apenas aplasia temporária, mas os agentes alquilantes, em particular o bussulfano, podem causar aplasia crônica, muito semelhante à doença idiopática crônica;
( ) Em geral há uma grande variedade de células anormais no sangue periférico;
( ) A avaliação da gravidade da doença é importante para decisões de tratamento e para o prognóstico.
A sequência correta de cima para baixo é:
( ) Anemia aplástica adquirida é o tipo mais comum;
( ) Os antimetabólitos (p. ex., metotrexato) e os inibidores mitóticos (p. ex., daunorrubicina) causam apenas aplasia temporária, mas os agentes alquilantes, em particular o bussulfano, podem causar aplasia crônica, muito semelhante à doença idiopática crônica;
( ) Em geral há uma grande variedade de células anormais no sangue periférico;
( ) A avaliação da gravidade da doença é importante para decisões de tratamento e para o prognóstico.
A sequência correta de cima para baixo é:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656359
Medicina
Dentre as opções abaixo, assinale aquela que representa
dano tecidual comum no Mieloma Múltiplo:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656358
Medicina
Mieloma múltiplo (MM) é uma doença neoplásica
caracterizada por acúmulo de plasmócitos clonais na
medula óssea, presença de proteína monoclonal no soro
e/ ou na urina e, em pacientes com sinais ou sintomas,
dano tecidual relacionado. Sobre os achados laboratoriais
no MM, analise as afirmativas abaixo:
I. Os níveis de imunoglobulinas séricas normais (IgG, IgA e IgM) estão reduzidos, um aspecto denominado imunoparesia;
II. O hemograma mostra, geralmente, anemia normocrômica, normocítica ou levemente macrocítica;
III. Velocidade de sedimentação globular (VSG) muito acelerada;
IV. Na doença avançada há hiperalbuminemia.
Estão corretas:
I. Os níveis de imunoglobulinas séricas normais (IgG, IgA e IgM) estão reduzidos, um aspecto denominado imunoparesia;
II. O hemograma mostra, geralmente, anemia normocrômica, normocítica ou levemente macrocítica;
III. Velocidade de sedimentação globular (VSG) muito acelerada;
IV. Na doença avançada há hiperalbuminemia.
Estão corretas:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656357
Medicina
Os Linfomas Não Hodgkin (LNH) constituem um grupo
diverso de doenças, variando de tumores altamente
proliferativos e rapidamente fatais até́alguns dos tumores
malignos mais indolentes e bem-tolerados. Sobre esta
patologia, assinale a afirmativa correta:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656356
Medicina
A respeito do Linfoma de Hodgkin (LH), analise as
afirmativas abaixo:
I. A maioria dos pacientes apresenta-se com um aumento simétrico de linfonodos superficiais que são firmes, dolorosos e agrupados.
II. Anemia normocítica e normocrômica é comum.
III. O diagnóstico é feito por exame histológico de linfonodo exciso.
IV. Não há diferença no prognóstico ou no tratamento dos quatro subtipos clássicos de LH;
Estão corretas:
I. A maioria dos pacientes apresenta-se com um aumento simétrico de linfonodos superficiais que são firmes, dolorosos e agrupados.
II. Anemia normocítica e normocrômica é comum.
III. O diagnóstico é feito por exame histológico de linfonodo exciso.
IV. Não há diferença no prognóstico ou no tratamento dos quatro subtipos clássicos de LH;
Estão corretas:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656355
Medicina
As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) são um grupo de
distúrbios clonais das células-tronco hematopoiéticas,
caracterizados por insuficiência progressiva da medula
óssea com alterações displásicas em uma ou mais
linhagens celulares. Sobre as SMD, assinale a afirmativa
correta:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656354
Medicina
Em relação à Leucemia Mieloide Crônica (LMC), assinale a
afirmativa correta:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656353
Medicina
As leucemias agudas são doenças geralmente agressivas,
nas quais a transformação maligna ocorre em célulastronco da hematopoese ou em progenitores primitivos.
Sobre a Leucemia Mieloide Aguda (LMA), assinale V para
verdadeiro e F para falso:
( ) A LMA é a forma mais comum de leucemia aguda em adultos e a sua incidência aumenta com a idade, com começo mediano aos 65 anos;
( ) Infecções são frequentes, e anemia e trombocitopenia quase sempre são muito acentuadas;
( ) Os exames hematológicos mostram, na grande maioria dos casos, anemia normocrômica e normocítica e trombocitopenia;
( ) O transplante de células-tronco alogênicas é considerado em casos de bom prognóstico ou em pacientes jovens.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
( ) A LMA é a forma mais comum de leucemia aguda em adultos e a sua incidência aumenta com a idade, com começo mediano aos 65 anos;
( ) Infecções são frequentes, e anemia e trombocitopenia quase sempre são muito acentuadas;
( ) Os exames hematológicos mostram, na grande maioria dos casos, anemia normocrômica e normocítica e trombocitopenia;
( ) O transplante de células-tronco alogênicas é considerado em casos de bom prognóstico ou em pacientes jovens.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO
Órgão:
ISGH
Prova:
INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656352
Medicina
Talassemias constituem um grupo heterogêneo de
doenças genéticas que resultam de diminuição da
velocidade de síntese de cadeias α ou β. Sobre a
Talassemia Maior (TM), analise as afirmativas abaixo:
I. Na TM anemia grave começa a ser notada 3 a 6 meses após o nascimento, quando deve ocorrer a mudança de produção de cadeia γ para β, e a criança, em geral, passa a apresentar atraso no desenvolvimento, palidez progressiva e abdome inchado;
II. A Talassemia Maior é a doença que causa, com maior frequência, sobrecarga transfusional de ferro;
III. Há uma grave anemia macrocítica e hipercrômica, com diminuição da contagem de reticulócitos e com eritroblastos, células-alvo e pontilhado basófilo na distensão sanguínea.
Estão corretas:
I. Na TM anemia grave começa a ser notada 3 a 6 meses após o nascimento, quando deve ocorrer a mudança de produção de cadeia γ para β, e a criança, em geral, passa a apresentar atraso no desenvolvimento, palidez progressiva e abdome inchado;
II. A Talassemia Maior é a doença que causa, com maior frequência, sobrecarga transfusional de ferro;
III. Há uma grave anemia macrocítica e hipercrômica, com diminuição da contagem de reticulócitos e com eritroblastos, células-alvo e pontilhado basófilo na distensão sanguínea.
Estão corretas:
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