Questões da Prova COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia

Foram encontradas 60 questões

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Q794863
Química Técnicas de Laboratório , Equipamentos e Técnicas Básicas ,
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794863 Química
No controle de qualidade de matérias-primas vegetais a Cromatografia em Camada Delgada (CCD) é um método simples e rápido que pode ser utilizado pelo técnico em farmácia para as análises. Observando a estrutura dos diferentes flavonóides a seguir, relacione o fator de retenção (Rf) de cada substância e sua respectiva classe de flavonóides na CCD realizada (cromatoplacas de silicagel usando hexano: acetato de etila: ácido acético 1: 1: 0.1 v/v/v; vanilina sulfúrica como revelador (veja a CCD a seguir)), e marque a alternativa CORRETA:  
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Alternativas
Q794862
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794862 Farmácia
Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:
Alternativas
Q794861
Farmácia Controle Físico-Químico ,
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794861 Farmácia
Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e compressibilidade do material a comprimir. Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente lubrificante/deslizante, que:
Alternativas
Q794860
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Química Analítica e Espectroscopia , Cálculos Farmacêuticos
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794860 Farmácia
Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e máximo de 101%). O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso de AgNO3 utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05). Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?
Alternativas
Q794859
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794859 Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Respostas
6: E
7: E
8: E
9: E
10: B
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