Questões da Prova IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC)

Hemácias do grupo A aglutinam com antissoro anti-B

Hemácias do grupo O aglutinam com antissoro anti-A

Hemácias do grupo B não aglutinam com antissoro anti-A

Hemácias do grupo A não aglutinam com antissoro anti-A

Hemácias do grupo O aglutinam com antissoro anti-B

Além das diferenças hormonais específicas e características de cada sexo, nenhum outro parâmetro sanguíneo e urinário se apresenta em concentrações significativamente distintas entre homens e mulheres

Alguns parâmetros bioquímicos possuem concentração sérica dependente da idade do indivíduo. Essa dependência é resultante de diversos fatores, como maturidade funcional dos órgãos e sistemas, conteúdo hídrico e massa corporal. Em situações específicas, até os intervalos de referência devem considerar essas diferenças

Mudança rápida na postura corporal pode causar variações na concentração de alguns componentes séricos. Quando o indivíduo se move da posição supina para a posição ereta, por exemplo, ocorre um afluxo de água e substâncias filtráveis do espaço intravascular para o intersticial

O efeito da atividade física sobre alguns componentes sanguíneos, em geral, é transitório e decorre da mobilização de água e outras substâncias entre os diferentes compartimentos corporais, das variações nas necessidades energéticas do metabolismo e na eventual modificação fisiológica que a própria atividade física condiciona. O esforço físico pode causar aumento da atividade sérica de algumas enzimas, como a creatinoquinase, por exemplo

O uso de fármacos e drogas de abuso podem causar variações nos resultados de exames laboratoriais, seja pelo próprio efeito fisiológico, in vivo, seja por interferência analítica, in vitro. Dentre os efeitos fisiológicos, podem ser citadas a indução e a inibição enzimáticas, por exemplo

Glutaraldeído a 2 % (por cento)

Ácido ascórbico a 5 % (por cento)

Hipoclorito de sódio a 0,05 % (por cento)

Ácido peracético a 0,2 % (por cento)

Hipoclorito de sódio a 0,02 % (por cento)

Furosemida, amilorida e fentolamina

Hidroclorotiazida, furosemida e espironolactona

Hidroclorotiazida, clortalidona e fentolamina

Furosemida, bumetamida e ácido etacrínico

Amilorida, clortalidona e fenoxibenzamina

Evento adverso grave é aquele que apresenta uma intensidade relevante

O óbito não é considerado evento adverso, porque só é possível determinar como evento adverso uma ocorrência para um paciente que ainda esteja vivo, portanto ele é definido como desfecho clínico

As empresas detentoras de medicamentos devem notificar ao Serviço Nacional de Vigilância Sanitária todo evento grave ocorrido em território nacional que envolva óbito ou risco de morte, em um prazo máximo de 7 (sete) dias corridos a partir da data de recebimento da informação

As inspeções em Farmacovigilância somente poderão ser executadas esporadicamente, quando houver motivo por determinado aspecto de segurança referente ao medicamento

A única inspeção permitida na empresa é aquela realizada pelo Serviço Nacional de Vigilância Sanitária, sendo proibidas, no âmbito da Farmacovigilância, as autoinspeções