Questões da Prova IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG)

O propofol é um agente estimulante do SNC, com estrutura química similar à da cetamina. Sua forma de apresentação é em solução injetável em emulsão a 1% (10 mg/ml - miligramas/mililitro), já que o mesmo é essencialmente insolúvel em soluções aquosas.

O metilfenidato é um derivado da piperidina, estruturalmente relacionado com a anfetamina. Em grandes doses provoca sinais de estimulação generalizada do SNC, podendo levar a convulsões.

O mazindol é um derivado da piperidina, estruturalmente relacionado com a cetamina, com capacidade de diminução do apetite e possui propriedades estimulantes maiores do que a anfetamina.

O topiramato tem sido utilizado como agente anorexígeno porque esse efeito provavelmente é decorrente da sua capacidade de diminuir correntes pós-sinápticas do receptor gabaérgico (GABAA) e ao mesmo tempo aumentar a ativação do subtipo cainato do receptor glutamato.

A fluoxetina é fármaco de escolha para tratamento da depressão, por ser capaz de produzir efeitos estimulantes, uma vez que a hipótese monoaminérgica, sugere que nos pacientes portadores de depressão há uma diminuição das monoaminas na fenda sináptica. A fluoxetina, que é classificada como um inibidor da monoaminoxidase (IMAO), inibe a enzima responsável pela degradação das monoaminas, permitindo que haja uma maior concentração desses neurotransmissores na fenda sináptica.

Cetamina.

Disopiramida.

Prilocaína.

Etomidato.

Pilocarpina.

Os detentores de registro de medicamentos deverão notificar ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, o mais breve possível, todo evento adverso grave ocorrido em território nacional que envolva óbito ou risco de morte, sendo estabelecido o prazo máximo de 20 (vinte) dias corridos a partir da data de recebimento da informação do evento adverso.

Os detentores de registro de medicamentos devem desenvolver ações de farmacovigilância no Brasil, para isso devem informar em até 72 horas aos órgãos de vigilância sanitária as medidas de ação tomadas pela própria empresa em relação aos seus produtos que afetem a segurança do paciente.

Os detentores de registro de medicamentos devem codificar, avaliar a gravidade, a causalidade e a previsibilidade das suspeitas das reações adversas recebidas.

O não cumprimento dos prazos estabelecidos referente às notificações não desobriga os detentores de medicamentos de envio posterior.

Para o envio dos relatórios e das notificações ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, os detentores de registro de medicamentos devem utilizar como terminologia médica o Código Internacional de Doenças - CID, 10^a. edição, ou edição posterior a essa. 

Reação Adversa do tipo C é uma reação incomum, imprevisível e potencialmente mais grave; não é decorrente das propriedades farmacológicas de um medicamento e normalmente, se apresenta de forma bizarra.

Reação Adversa do tipo D são aquelas observadas com o uso prolongado do medicamento, e são, em geral, cumulativas. Como exemplo desse tipo de reação, podemos citar a ocorrência de insuficiência renal por uso prolongado de anti-inflamatórios.

Reação Adversa do tipo C é aquela que ocorre quando há interrupção do tratamento e o indivíduo apresenta reações de abstinência ao medicamento.

Reação adversa do tipo E é aquela que também está relacionada ao uso prolongado do medicamento, mas correlaciona-se com a capacidade prejudicial do mesmo; carcinogênese e teratogênese são exemplos de reações adversas do tipo E.

As reações adversas do tipo A são comuns, previsíveis e menos graves; normalmente estão relacionadas ao efeito farmacológico do medicamento e podem ser tratadas com a simples redução da dose.

Espectroscopia de infravermelho.

Calorimetria diferencial de varredura.

Metais pesados.

Resistência hidrolítica ou alcalinidade.

Resíduo não volátil.