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Q662216

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662216 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Com referência à figura apresentada, que ilustra o perfil plasmático de determinado medicamento, assinale a opção correta.

Alternativas

O perfil mostrado segue uma cinética de ordem um em um modelo monocompartimentado.

O perfil mostrado segue uma cinética de ordem zero em que não ocorre metabolização do fármaco no intervalo de tempo representado.

O aumento da dose do medicamento no referido caso implicará a elevação da taxa de metabolização.

O aumento da dose do medicamento nesse caso não promoverá nenhuma alteração plasmática do fármaco.

Nesse tipo de perfil, ocorre a saturação da capacidade metabólica enzimática do organismo.

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Q662215

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética , Cálculos Farmacêuticos ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662215 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.

Alternativas

A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.

A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.

A concentração máxima do fármaco (Cmáx.) mostrada na curva B é de aproximadamente 11 mg/mL.

A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.

A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

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Q662214

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662214 Farmácia

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

Alternativas

elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais

metabolismo na microflora luminal

conjugação na parede intestinal

baixa solubilidade aquosa

metabolismo de primeira passagem

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Q662213

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662213 Farmácia

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

Alternativas

trifosfato de adenosina (ATP)

difosfato de adenosina (ADP)

adenosina monofosfato cíclico (AMPc)

adrenalina

noradrenalina

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Q662212

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662212 Farmácia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

Alternativas

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Respostas

51: E

52: C

53: A

54: C

55: C

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