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Q532773

Medicina Hematologia ,

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532773 Medicina

São complicações conhecidas da terapia com eritropoetina recombinante humana (EPO-rh) em pacientes anêmicos com doença renal crônica terminal, EXCETO:

Alternativas

hipertensão arterial sistêmica ou piora do controle da mesma.

convulsões.

trombose vascular, inclusive dos shunts.

hipercalemia.

hipogonadismo.

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Q532772

Medicina Hematologia ,

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532772 Medicina

Acerca da aplasia pura da série vermelha crônica adquirida, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Pode estar associada a um timoma, porém a real prevalência desta combinação é desconhecida.

Também pode se associar a leucemias linfocíticas crônicas ou de grandes linfócitos granulares.

Em pacientes imunocomprometidos, pode ser causada por infecção por Parvovirus B-19.

Há associação com anticorpos séricos anormais, como FAN e hemaglutininas (frias ou quentes).

Não responde à imunossupressão, sendo a sobrevida média dos pacientes muito curta (< 1 ano).

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Q532771

Medicina Hematologia ,

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532771 Medicina

Em relação à aplasia pura da série vermelha constitucional crônica, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Anemia microcítica e hipocrômica, com reticulocitopenia, está presente em todos os casos.

A contagem de leucócitos no sangue periférico nesta desordem costuma ser elevada.

A contagem plaquetária no sangue periférico é habitualmente muito baixa neste caso.

Nesta doença, a saturação da transferrina sérica (por ferro) é usualmente elevada.

Os níveis séricos de eritropoetina estão quase sempre baixos nesta entidade mórbida.

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Q532770

Medicina Hematologia ,

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532770 Medicina

Em relação às características da anemia de Fanconi, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

É uma doença hereditária com padrão de transmissão autossômico recessivo (habitualmente).

Pancitopenia pode surgir gradualmente após os cinco primeiros anos de vida.

Manchas cutâneas “café-au-lait”, hipogonadismo e anormalidades esqueléticas podem ocorrer.

O uso de andrógenos ou estrógenos costuma piorar a hematopoese neste caso.

Transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) pode curar esta doença.

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Q532769

Medicina Hematologia ,

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532769 Medicina

Paciente masculino, 47 anos, com anemia moderada (Hb 8g/dL), reticulocitopenia (0,2%), neutropenia grave (390 neutrófilos/mm³), trombocitopenia importante (14.000 plaquetas/mm³) e medula óssea muito hipocelular (24% de celularidade). Qual é o diagnóstico mais provável?

Alternativas

Anemia aplásica (aplástica) grave.

Mielodisplasia, do tipo AREB (FAB).

Mielofibrose com metaplasia mieloide.

Leucemia linfoblástica aguda.

Leucemia mieloide crônica.

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