Questões da Prova COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico

Assinale como verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmações abaixo, sobre os procedimentos seguros para armazenamento e dispensação de medicamentos, que foram desenvolvidos visando à prevenção de erros nas farmácias hospitalares.

( ) Desenvolver e implantar procedimentos meticulosos de armazenamento dos medicamentos.
( ) Manter prescrição e medicação dispensada juntas durante todo o processo de dispensação.
( ) Comparar o conteúdo da dispensação com a informação do rótulo e a prescrição.
( ) Educar e aconselhar o paciente sobre os medicamentos que utiliza.

A ordem correta, de cima para baixo, é:

Alguns medicamentos apresentam maior potencial de provocar lesões graves nos pacientes quando ocorre falha em seu processo de utilização. São os MPP’S ou Medicamentos Potencialmente Perigosos. NÃO pode ser considerado como exemplo de MPP’S:

As farmácias têm como sua principal função a dispensação dos medicamentos de acordo com a prescrição médica, nas quantidades e especificações solicitadas, de forma segura e no prazo requerido, promovendo o uso seguro e correto de medicamentos. Podem ocorrer erros na dispensação, classificados como erros de conteúdo, rotulagem e documentação. NÃO pode ser considerado erro de conteúdo o medicamento dispensado:

O serviço de farmácia através das prescrições médicas recebidas e avaliadas pelos farmacêuticos pode estabelecer um sistema de alerta permanente para a detecção de RAM (reações adversas a medicamentos). São indicadores de casos suspeitos os abaixo relacionados, EXCETO:

Relacione os termos utilizados em farmacovigilância com suas respectivas definições:

1. efeito extrínseco.
2. evento adverso.
3. medicamento banido.
4. queixa técnica.
5. notificação de recolhimento.

I Expressão utilizada para designar aquelas reações adversas não relacionadas ao princípio ativo do medicamento, mas a causas diversas como excepientes, contaminação, materiais defeituosos, problemas de produção, embalagem, estocagem, preparações inapropriadas.

II É um resultado adverso que ocorre durante ou após o uso clínico de um medicamento; qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico, sem necessariamente possuir uma relação causal com o tratamento.

III Refere-se à suspensão da autorização de comercializar um medicamento por uma Agência Reguladora, relacionada a questões de segurança.

IV Notificação feita pelo profissional de saúde quando observado um afastamento dos parâmetros de qualidade exigidos para comercialização ou aprovação no processo de registro de um produto farmacêutico.

V Notificação oficial feita pela ANVISA ao detentor do registro do medicamento, para que se inicie o procedimento de recolhimento de um produto farmacêutico.

A numeração correta é: