Questões da Prova IBFC - 2013 - EBSERH - Técnico em Farmácia
Foram encontradas 36 questões
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Q723564
Farmácia
A respeito do armazenamento de fármacos são feitas as seguintes afirmativas:
I. Os materiais armazenados devem ser mantidos afastados do piso, paredes e teto, com espaçamento apropriado para permitir a limpeza e inspeção. II. Só devem ser mantidos em quarentena os materiais reprovados na inspeção de recebimento e que serão devolvidas ao fornecedor. III. A farmácia deverá realizar o controle de estoque das matérias-primas registrando as entradas e saídas de cada uma delas.Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
Q723563
Farmácia
As cápsulas são preparações de consistência sólida dura
ou mole, de forma e capacidade variáveis, contendo uma
quantidade de medicamento que deve ser utilizado numa
única vez. Os fabricantes fornecem cápsulas vazias de
diferentes capacidades, cuja numeração vai de 000 a 5.
Assinale a alternativa que contém o número de cápsula
correspondente àquela em que poderá ser colocado o
menor volume (em mililitros):
Q723562
Farmácia
Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que
os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma
ou mais operações farmacêuticas executadas com ou
sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facilitar
a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com
características apropriadas a uma determinada via de
administração. A dispersão de um pó na água ou outro
solvente, que nela seja insolúvel, chama-se:
Q723561
Farmácia
Para preparar uma formulação de 15 cápsulas de colchicina
0,5 mg, deverá ser utilizada uma matéria-prima com o
seguinte rótulo: 
A quantidade (em pó) de colchicina a ser pesada para o
preparo das 15 cápsulas é:
A quantidade (em pó) de colchicina a ser pesada para o
preparo das 15 cápsulas é:
Q723560
Farmácia
A sessão de manipulação é o tempo decorrido para uma
ou mais manipulações sob as mesmas condições de
trabalho, por um mesmo manipulador, sem qualquer
interrupção do processo. As prescrições deveriam ser
avaliadas quanto à concentração, viabilidade e
compatibilidade físico-química e farmacológica dos
componentes, dose e via de administração. A respeito
dessa avaliação, a alternativa correta é: