Questões da Prova FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense

A análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares.

Assinale a alternativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.

Um gene autossômico de um indivíduo em uma população de 500 pessoas sofre uma mutação que gera um alelo neutro.
Assinale a alternativa que indica a probabilidade de que esse alelo seja oportunamente fixado na população por meio de deriva gênica.

Algumas espécies diferentes podem exibir o mesmo fenótipo, embora tenham uma história evolutiva distinta. Exemplos dessa situação são a homologia e a convergência.

Assinale a alternativa que explique corretamente as duas vias evolutivas para esses dois exemplos.

Algumas subpopulações de Drosophila melanogaster exibem variações alélicas da enzima álcool desidrogenase em função da altitude, sendo que a frequência do alelo Adh-F aumenta com a altitude.
Os dados da tabela a seguir mostram as frequências de Adh-F de sete populações de cerca de 300 moscas cada, capturadas na montanha, no sopé da montanha e na planície.



Usando a estatística de F de Wright, assinale a alternativa que apresenta a F_SA (frequência da subpopulação dentro de cada altitude) e a F_ST (frequência da subpopulação relativa ao total).

A sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais.
Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que: