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Q575511

Biologia Moléculas, células e tecidos ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575511 Biologia

Um bom marcador molecular para genotipagem de uma determinada espécie pode ser:

Alternativas

um gene ou uma sequência de DNA presente em todas as linhagens conhecidas e localizado na mesma posição do genoma de todas as linhagens.

um gene ou uma sequência de DNA presente em todas as linhagens conhecidas e localizado em diferentes posições do genoma de cada linhagem.

um locus presente em todas as linhagens conhecidas da espécie em estudo e com a mesma sequência de nucleotídeos.

um locus presente em todas as linhagens conhecidas da espécie em estudo e com o mesmo padrão de expressão gênica.

um locus muito conservado em todas as linhagens conhecidas da espécie em estudo.

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Q575510

Biologia Moléculas, células e tecidos ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575510 Biologia

Com relação à sequência de inserção ou IS, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Representam sequências de DNA inseridas in vitro no genoma do organismo em questão, de forma a facilitar a genotipagem para os devidos fins.

Representam sequências de RNA inseridas in vitro no genoma do organismo em questão, de forma a facilitar a genotipagem para os devidos fins.

Representam sequências de RNA inseridas in vitro nos mRNAs do organismo em questão, de forma a facilitar a genotipagem para os devidos fins.

Representam sequências de DNA móveis que se integram ao genoma do organismo em questão e o padrão de inserção pode ser empregado para análises de genotipagem.

Representam sequências de DNA móveis que são integradas in vitro ao longo do genoma purificado do organismo em questão e o padrão de inserção pode ser empregado para análises de genotipagem.

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Q575509

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575509 Biomedicina - Análises Clínicas

A respeito da genotipagem de Mycobacterium tuberculosis, assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas

Pode ser efetuada por meio de análise por sequenciamento direto para determinação da presença de mutações em genes de resistência a drogas.

Pode ser efetuada pelo perfil de hibridação com sondas para o IS6110.

Pode ser efetuada pelo perfil de hibridação de DNA amplificados com oligonucleotídeos para espaçadores não repetitivos para avaliar o polimorfismo do locus DR.

Pode ser efetuada pelo método do MTT para quantificação da atividade de citocromos oxidases.

Pode ser empregada a técnica designada de “espoligotipagem" referente a oligotipagem de espaçadores.

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Q575508

Biomedicina - Análises Clínicas Parasitologia , Protozoologia e Helmintologia: Morfologia, Patogenia, Epidemiologia e Profilaxia ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575508 Biomedicina - Análises Clínicas

As infecções com Leishmania são:

Alternativas

cutâneas ou viscerais.

sempre viscerais.

nunca viscerais.

apenas cutâneas em humanos.

sempre assintomáticas.

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Q575507

Biomedicina - Análises Clínicas Parasitologia , Fundamentos dos Métodos Aplicados em Parasitologia e Seus Critérios de Utilização ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575507 Biomedicina - Análises Clínicas

No estudo de infecção cutânea por Leishmania spp. é correto afirmar que:

Alternativas

a infecção é de difícil percepção devido ao seu aspecto incolor, sem lesões e, por isso, o diagnóstico depende de uma investigação molecular.

os testes parasitológicos por observação direta não são cabíveis por se tratar de patógenos não-cultiváveis.

as reações de PCR de minicírculos de kDNA representam uma forma de diagnóstico Leishmania.

os diagnósticos moleculares são consistentemente menos acurados do que os testes sorológicos com detecção de anticorpos IgG por ELISA.

as amostras de tecido preservado não podem ser empregadas em análises moleculares.

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