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Q744023

Técnicas em Laboratório Biossegurança Técnica em Laboratório ,

Ano: 2015 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2015 - UFPA - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q744023 Técnicas em Laboratório

As luvas são usadas como barreira de proteção, prevenindo contra a contaminação das mãos ao manipular material de risco biológico, reduzindo a probabilidade de transmissão de microrganismos manipulados durante procedimentos. Em relação à utilização desse EPI, é correto afirmar:

Alternativas

Deve-se usar luvas de PVC sempre que houver chance de contato com sangue, fluidos do corpo, dejetos, microrganismos isolados de animais de laboratório. Preferencialmente, deve-se usar luvas de látex para manuseio de citostáticos (mais resistentes, porém ocorre a diminuição da sensibilidade).

Não se deve usar luvas fora da área de laboratório, mas sempre abrir portas do laboratório e atender a telefones usando luvas, quando no ambiente do laboratório.

Quando reutilizadas, luvas (de borracha) usadas para limpeza devem permanecer 12 horas em solução de Hipoclorito de Sódio a 0,1% (1g/l de cloro livre = 1000 ppm). Verificar a integridade das luvas após a desinfecção.

Deve-se reutilizar somente luvas de látex, e pelo período de 24 horas. Após esse período, utilizar somente após desinfecção.

A lavagem das mãos pode ser substituída pelo uso das luvas, visto que estas não apresentam orifícios. Porém deve-se lavar as luvas antes de tirá-las, para não contaminar as mãos.

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Q744022

Técnicas em Laboratório Preparação de Meios de Cultura, Soluções, Reagentes e Corantes ,

Ano: 2015 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2015 - UFPA - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q744022 Técnicas em Laboratório

Para o preparo de uma solução de ácido clorídrico, o procedimento correto seria utilizar um(uma)

Alternativas

copo béquer, colocando-se o volume necessário de ácido e completando-se com água destilada até o volume de solução desejado.

proveta, colocando-se o volume necessário de ácido e completando-se com água destilada até o volume de solução desejado.

Erlenmeyer, colocando-se um volume suficiente de água destilada para diluir o ácido. Posteriormente, adiciona-se a quantidade necessária do ácido e água em um volume necessário para completar a solução.

balão volumétrico, colocando-se um volume suficiente de água destilada para diluir o ácido. Posteriormente, adiciona-se a quantidade necessária do ácido e água em um volume necessário para completar a solução.

balão volumétrico, colocando-se um volume necessário de ácido e, posteriormente, adicionando-se água.

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Q744020

Técnicas em Laboratório Preparação de Meios de Cultura, Soluções, Reagentes e Corantes ,

Ano: 2015 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2015 - UFPA - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q744020 Técnicas em Laboratório

Na montagem de experimentos bioquímicos in vitro, pretende-se, quase sempre, reproduzir ao menos algumas características do ambiente celular ou extracelular, no qual os componentes moleculares operam normalmente. Os fatores quantitativos envolvidos na montagem experimental dizem respeito à concentração dos diversos componentes moleculares. Em relação à concentração, é correto afirmar:

Alternativas

A molaridade é a maneira mais frequente e recomendável de expressar concentrações em bioquímica, e representa o número de equivalentes do soluto por volume em litros da solução.

Uma solução que contém um equivalente por litro de solução é dita 1 Molar (1 M).

A concentração percentual também é utilizada, porém é pouco informativa a respeito do número de moléculas, informação esta que está implícita na concentração Molar. A concentração percentual mais comum é a de volume/massa.

O número de equivalentes, em geral, refere-se às cargas elétricas ou a um grupo reativo, no cálculo da molaridade.

Em termos de molaridade, soluções a 1 M, 1 mM e 1 μM correspondem, respectivamente, a 1, 10^-3 e 10^-6.

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Q744036

Técnicas em Laboratório Técnicas Histológicas e de Microscopia ,

Ano: 2015 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2015 - UFPA - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q744036 Técnicas em Laboratório

Na sua análise histopatológica de lesões não neoplásicas, as lesões mais importantes para a elucidação do diagnóstico devem ser descritas em primeira ordem. Assim, a correta ordem de itens descritos no exame histopatológico dessas lesões deve ser:

Alternativas

I. Agente Etiológico; II. Componentes; III. Órgão e lesão permanente; IV. Diagnóstico Morfológico.

I. Agente Etiológico; II. Órgão e lesão permanente; III. Componentes; IV. Diagnóstico Morfológico.

I. Órgão e lesão permanente; II. Agente Etiológico; III. Componentes; IV. Diagnóstico Morfológico.

I. Componentes; II. Agente Etiológico; IIII. Diagnóstico Morfológico; IV. Órgão e lesão permanente.

I. Órgão e lesão permanente; II. Componentes; III. Agente Etiológico; IV. Diagnóstico Morfológico.

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Q744035

Técnicas em Laboratório Identificação dos Diversos Equipamentos de um Laboratório, sua Utilização e Conservação , Microscópios ,

Ano: 2015 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2015 - UFPA - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q744035 Técnicas em Laboratório

Para se aproveitar a maior quantidade de luz quando a objetiva é de grande ampliação, trabalha-se com a objetiva imersa em um líquido de alta refringência, em geral óleo de cedro. Este procedimento converge o feixe luminoso proveniente do condensador, captando-se aqueles raios luminosos que, com objetivas secas, seriam perdidos. As lentes que utilizam o óleo são chamadas de “objetivas de imersão”. Sua correta utilização envolve vários procedimentos, como:

Alternativas

Colocar a lâmina com a platina baixada completamente, gotejando-se o óleo de imersão na área a ser observada. Girar o revólver até a objetiva de 100x, e baixá-la cuidadosamente, até tocar o óleo. Iniciar a visualização pelas lentes oculares, utilizando o parafuso micrométrico para foco fino.

Inicia-se com a visualização utilizando-se uma objetiva de menor aumento, geralmente a de 10x: aproximar ao máximo a lente objetiva da lâmina, utilizando o parafuso micrométrico. Este procedimento dever· ser realizado observando-se diretamente o local e não através da lente ocular, para que não haja o risco de incrustar a preparação na lente objetiva, ou mesmo de quebrar a lâmina. Observar, através das lentes oculares, a amostra e, por meio do parafuso macrométrico, ir separando lentamente a objetiva da preparação. Quando se observa a nitidez da amostra, gotejar o óleo e girar o revólver para a lente objetiva de 100x.

Após a colocação da lâmina no microscópio, utiliza-se uma lente objetiva de menor aumento, como a de 10x. Aproximar ao máximo a lente objetiva da lâmina, utilizando o parafuso macrométrico, e observando-se diretamente o local. Depois, utilizar as lentes oculares, e, por meio do manuseio do parafuso macrométrico, procurar o foco e centralização desejada. Abaixar novamente a platina, adicionar o óleo, e girar o revolver para posicionar a lente objetiva de 100x.

Abaixar totalmente a platina e subir totalmente o condensador para visualizar claramente o círculo de luz que nos indica a zona onde devemos adicionar o óleo de imersão. Olhando diretamente pela lente objetiva, levantar a platina lentamente até que a lente toque a gota de óleo. Nesse momento, a gota de óleo se levanta e se une à lente. Focar utilizando o parafuso macrométrico.

Após ter focalizado o objeto utilizando lentes objetivas de menor aumento (geralmente de 10x e 40x) da maneira correta, abaixar a platina, e adicionar o óleo de imersão na área desejada. Após isso, girar o revólver para a objetiva de 100x, e posicioná-la corretamente utilizando o parafuso micrométrico. A distância de trabalho entre a objetiva de imersão e a preparação é mínima, por isso qualquer movimento brusco pode quebrar a lâmina.

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