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Q575527

Técnicas em Laboratório Microbiologia nas Técnicas em Laboratório ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575527 Técnicas em Laboratório

Sobre a purificação de uma proteína secretada, após a superexpressão de um gene de interesse, é incorreto empregar:

Alternativas

imunoprecipitação com anticorpo específico em coluna com proteína A ou G.

epítopos específicos fusionados à proteína alvo para auxílio em imunoprecipitação.

construções genéticas para fusionar a proteína alvo com peptídeo para biotinilação in vivo para posterior purificação por afinidade com agarose ligada à estreptoavidina a partir de lisado celular ou sobrenadante.

imunoprecipitação da proteína alvo após tratamento com anticorpo biotinilado e posterior purificação com agarose ligada à estreptoavidina.

precipitação do sobrenadante da cultura com fenol ou com o método de fenol/clorofórmio após a superexpressão do gene de interesse.

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Q575524

Técnicas em Laboratório Microbiologia nas Técnicas em Laboratório ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575524 Técnicas em Laboratório

Com relação às proteínas regulatórias é correto afirmar que:

Alternativas

incluem ativadores transcricionais que se ligam em sítios ativadores quando combinados com uma molécula indutora não protéica.

apenas se ligam aos sítios regulatórios de um promotor quando combinados com moléculas indutoras de origem protéica

sempre se ligam aos sítios regulatórios de um promotor para ativar ou reprimir diretamente a tradução de um gene ou óperon.

atuam para substituir a RNA polimerase na ativação da expressão gênica.

excluem as proteínas repressoras.

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Q575523

Técnicas em Laboratório Microbiologia nas Técnicas em Laboratório ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575523 Técnicas em Laboratório

Considere a molécula de DNA com a sequência de bases apresentada abaixo:

5'CCGGATTATT…(N)600…GGGCCCATTT 3'

Para reações de PCR empregando iniciadores de 10 nucleotídeos para amplificação da região (N)₆₀₀ que representa uma determinada sequência de 600pb, seria correto empregar:

Alternativas

os iniciadores 5'CCGGATTATT 3' e 5'GGGCCCATTT 3'

os iniciadores 5'CCGGATTATT 3' e 3'GGGCCCATTT 5'

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 5’AAATGGGCCC 3’

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 3’AAATGGGCCC 5’

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 5’ TTTACCCGGG 5’

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Q575522

Técnicas em Laboratório Microbiologia nas Técnicas em Laboratório ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575522 Técnicas em Laboratório

A superexpressão de uma proteína heteróloga em Escherichia coli pode ser obtida:

Alternativas

com uma construção com o promotor do gene de interesse fusionado ao gene da RNA polimerase do bacteriófago T7.

com uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófago T7 controlando a expressão do gene de interesse.

apenas com construções que incluam genes bacterianos.

para genes eucariotos desde que as regiões de íntrons estejam incluídas.

com uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófago T7 controlando a expressão do gene de interesse, apenas se esta E. coli estiver infectada com o vírus T7 íntegro.

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Q575521

Técnicas em Laboratório Microbiologia nas Técnicas em Laboratório ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575521 Técnicas em Laboratório

A expressão de um gene de virulência bacteriano pode ser:

Alternativas

regulada ao nível transcricional, traducional ou pós-transcricional.

regulada por um sistema de transdução de sinal de dois componentes apenas se estiver incluída num óperon sensível às concentrações de fosfato do meio ou à densidade celular.

envolvida por várias proteínas regulatórias que se ligam em regiões vizinhas do promotor para interagir com os ribossomos.

controlada ao nível traducional pela subunidade Sigma da RNA polimerase.

controlada ao nível transcricional pela subunidade 16S rRNA do ribossomo ao se ligar na subunidade Sigma da RNA polimerase.

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