Questões de Concurso

As Centrais de Materiais Esterilizáveis (CME) de todos os Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS) devem, por obrigação, seguir a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde. Dadas as afirmativas acerca do controle de manutenções corretivas, preventivas e de qualificações dos equipamentos de uma CME, conforme a RDC nº 15/2012,
I. A qualificação de instalação, de qualificação de operação e de qualificação de desempenho, para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde, deve ser realizada com periodicidade mínima anual.
II. Após mudança de um local de instalação de um equipamento de esterilização ou de limpeza automatizada que se encontra em perfeito estado de funcionamento e com suas qualificações em dia, não há necessidade de requalificação.
III. As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem passar por manutenção preventiva periódica, conforme determinação do fabricante, não sendo exigidas calibrações para elas.
IV. A área de monitoramento da esterilização de produtos para saúde deve dispor, obrigatoriamente, de indicadores biológicos, sendo facultado o uso de incubadoras.
verifica-se que está/ão correta/s 

Para que um setor de Engenharia Clínica obtenha sucesso na realização de suas atividades, que traduza confiabilidade para a equipe médico-assistencial, é primordial a elaboração de um Plano de Gerenciamento de Equipamentos Médicos (PGEMH). O PGEMH é parte integrante do Plano de Gerenciamento de Tecnologias em Saúde (PGTS) que passou a ser obrigatório com a publicação da Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) n° 509, de 27 de maio de 2021.
Dadas as afirmativas acerca da RDC nº 509/2021,
I. O estabelecimento de saúde deve designar profissional com nível de escolaridade superior, com registro ativo junto ao seu conselho de classe, quando couber, para exercer a função de responsável pela elaboração e pela implantação do plano de gerenciamento de cada tecnologia utilizada na prestação de serviços de saúde.
II. O plano de gerenciamento deve ser único, abrangendo todas as tecnologias utilizadas pelo serviço de saúde e deve estar disponível para consulta sob solicitação da autoridade sanitária competente.
III. A execução das atividades de cada etapa do gerenciamento não pode ser terceirizada, haja vista uma possível existência de conflitos de interesses.
IV. O registro sistemático da execução das atividades é obrigatório apenas para os equipamentos médicos.
verifica-se que está/ão correta/s 

Com o objetivo de estabelecer os critérios mínimos a serem seguidos pelos estabelecimentos de saúde para o gerenciamento de tecnologias em saúde utilizadas na prestação de serviços de saúde, visando a garantir a rastreabilidade, qualidade, eficácia, efetividade e segurança e, no que couber, desempenho, desde a entrada da tecnologia no estabelecimento de saúde até seu destino final, a RDC nº 509/2021 estabelece requisitos para o gerenciamento de tecnologias em saúde. Analise as assertivas abaixo a respeito desses requisitos assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) O estabelecimento de saúde deve registrar trimestralmente a execução das atividades de cada etapa do gerenciamento de tecnologias em saúde.
( ) O estabelecimento de saúde deve manter disponíveis, a todos os profissionais envolvidos, os resultados da avaliação anual das atividades de gerenciamento.
( ) O estabelecimento de saúde deve possuir estrutura organizacional documentada, com as atividades de gerenciamento definidas em seu organograma.
( ) O estabelecimento de saúde deve dispor de mecanismos que permitam a rastreabilidade de suas tecnologias em saúde, excluídos saneantes e equipamentos gerais.
( ) O estabelecimento de saúde deve possuir uma sistemática de monitorização e gerenciamento de risco das tecnologias em saúde, visando à redução e minimização da ocorrência dos eventos adversos e a responsabilização dos envolvidos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A Política Nacional de Atenção Hospitalar (PNHOSP) define e recomenda a criação do Núcleo Interno de Regulação (NIR) nos hospitais. O NIR é uma Unidade Técnico-Administrativa que possibilita monitoramento do paciente desde a sua chega à instituição, durante o processo de internação e sua movimentação interna e externa, até a alta hospitalar. Em relação ao NIR, está correto afirmar que

Os hospitais podem ser classificados como de: pequeno porte, médio porte, grande porte e capacidade extra. Segundo o Ministério da Saúde do Brasil, hospitais de pequeno porte são aqueles que apresentam