Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q1768088 Farmácia
Para formas farmacêuticas administradas oralmente, a ação prolongada do fármaco é alcançada ao afetar a velocidade na qual ele é liberado a partir da forma farmacêutica e/ou tornar mais lento o trânsito da mesma ao longo do trato gastrintestinal. Fonte: Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 9 – Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação modificada, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.
Associe a coluna da esquerda com a da direita, tendo como parâmetro a tecnologia de liberação prolongada para formas farmacêuticas orais.
TECNOLOGIA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA
1. Micropartículas. 2. Sistemas de múltiplos comprimidos. 3. Sistemas matriciais hidrofílicos. 4. Formação de complexos. 5. Bomba osmótica.
CONCEITO

( ) Sistema OROS desenvolvido pela Alza®, em que é composto de um núcleo circundado por uma membrana semipermeável contendo um orifício de 0,4 mm de diâmetro, produzido por laser. O núcleo possui duas camadas, uma contendo o fármaco e outra um agente polimérico (camada propulsora). ( ) A substância ativa é combinada com excipientes em grânulos que lentamente sofrem erosão nos fluidos corporais, liberando de forma progressiva o fármaco para absorção. ( ) Sistema em que o fármaco é incorporado ou revestido por polímeros, formando microesferas ou microcápsulas. ( ) Algumas substâncias ativas, quando quimicamente combinadas com determinados compostos químicos, formam produtos que podem ser pouco solúveis nos fluidos do corpo, dependendo do pH do meio. A velocidade de liberação lenta proporciona a liberação prolongada do fármaco. ( ) Pequenos comprimidos esféricos apresentando de 3 a 4 mm de diâmetro podem ser preparados para apresentarem características diferentes de liberação do fármaco. Eles podem ser colocados em invólucros de gelatina para proporcionar o perfil de liberação desejado.
Marque a alternativa que corresponde à sequência CORRETA da associação.
Alternativas
Q1768087 Farmácia
Os comprimidos com revestimento entérico têm características de liberação _____________. Eles são desenvolvidos para passarem intactos pelo estômago e alcançarem o intestino, onde se desintegram para permitir a dissolução e absorção e/ou efeito terapêutico do fármaco. Os revestimentos entéricos são empregados quando a substância ativa é destruída_____________, é particularmente irritante à mucosa gástrica ou, ainda, quando a passagem da forma farmacêutica intacta pelo _____________ aumenta substancialmente a absorção intestinal do fármaco. Fonte: Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 8 – Comprimidos, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Alternativas
Q1768086 Farmácia
Pomadas são preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou mucosas. Sobre as bases que compõem essas formas farmacêuticas, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) A vaselina é uma base hidrofóbica composta por uma mistura purificada de hidrocarbonetos semissólidos derivados do petróleo. ( ) A lanolina é uma base hidrofílica obtida da lã de ovelha, que para ser utilizada como insumo farmacêutico precisa ser purificada, ou seja, limpa, desodorizada e descolorida. ( ) Bases removíveis pela água são emulsões do tipo A/O semelhantes a cremes, que, devido à sua fase externa aquosa, são facilmente retiradas da pele com água.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Alternativas
Q1768085 Farmácia
O método de Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) oferece um método sistemático para selecionar misturas de agentes emulsificantes (tensoativos), a fim de produzir emulsões fisicamente estáveis. Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 27 – Emulsões e cremes. 2016.
Analise a tabela de tensoativos e valores de EHL
Tensoativo      Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) Span ® 85            1,8 
Span ® 20            8,6 Brij® 98                12,0 Tween ® 80          15,0 Tween ® 20          16,7
Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1768084 Farmácia
A documentação é parte integrante do processo magistral, pois tem a dupla finalidade de orientar cada procedimento, bem como possibilitar a comprovação de todos os atos executados. Dessa forma, permite a rastreabilidade dos processos com o intuito de aprimoramento contínuo. Fonte: Guia prático do farmacêutico magistral / Conselho Federal de Farmácia – Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2017. 16 p.
Analise as sentenças abaixo, tendo como parâmetro os documentos que regem as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia.
I- A autoinspeção é o instrumento de avalição de conformidade documental e operacional da farmácia. Deve ser executada no mínimo anualmente, tendo como base o roteiro de inspeção definido na RDC nº 67/2007. II- O Procedimento Operacional Padrão (POP) é a descrição pormenorizada de técnicas e operações a serem utilizadas na farmácia, visando protegê-la de possíveis processos na justiça por um erro na manipulação de um medicamento. III- Os Manuais de Boas Práticas são os guias que determinam as políticas da farmácia relacionadas a questões éticas, técnicas e operacionais. IV- O registo de reclamações dos usuários deve ser realizado em ficha ou livros (modelo escolhido pelo farmacêutico) com o objetivo de possibilitar uma investigação interna e concluir sobre o ocorrido em relação ao procedimento a ser adotado.
Assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA:
Alternativas
Q1767913 Farmácia
A qualidade de um medicamento é um fator primordial para que o protocolo terapêutico definido tenha êxito. Alguns desvios de qualidade dos medicamentos podem ser facilmente visualizados. Considerando esses desvios de qualidade, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A presença de partículas sólidas em soluções injetáveis constitui um grande risco caso esse medicamento seja administrado. ( ) No caso de suspensões, é normal que as partículas do fármaco fiquem dispersas no veículo por poucos segundos, voltando a se depositarem no fundo do frasco. ( ) A visualização do frasco ou da tampa estufados indica a contaminação das soluções por microrganismos.
Alternativas
Q1767912 Farmácia
A administração de um medicamento é feita com o intuito de promover efeitos benéficos para os pacientes. Entretanto, erros associados à administração dos medicamentos podem causar efeitos indesejados e até mesmo letais. Considerando-se os diferentes tipos de erros, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Erro com medicamento deteriorado. (2) Erro intencional de autoridade. (3) Erro com a via. (4) Erro intencional de omissão.
( ) Administração deliberada de um medicamento não prescrito a um paciente. ( ) Administração de um medicamento pela via incorreta. ( ) Administração de fármaco com validade expirada ou inadequadamente armazenado. ( ) Administração deliberada ou a não administração de um medicamento prescrito a um paciente.
Alternativas
Q1767911 Farmácia
Considerando-se os desvios de qualidade nas formas farmacêuticas, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O estufamento da tampa ou do frasco de um medicamento líquido indica a contaminação do produto por microrganismos. ( ) A presença de partículas sólidas em uma solução injetável não indica problemas em sua formulação, podendo ser injetada vagarosamente. ( ) As emulsões podem apresentar aspecto homogêneo, assim como um aspecto em que as fases encontram-se separadas, sendo ambos considerados aptos para o uso.
Alternativas
Q1767910 Farmácia
A administração intramuscular de fármacos pode acarretar em complicações diretamente ligadas à técnica. Em relação às possíveis causas dessas complicações, analisar os itens abaixo:
I. O volume de fármaco injetado não é fator determinante para a ocorrência de complicações, pois o fármaco é rapidamente absorvido pelo músculo. II. Múltiplas aplicações podem ser realizadas no mesmo local, sem que isso provoque qualquer complicação. III. O tipo de medicamento administrado é fator determinante para a severidade da dor no local.
Está(ão) CORRETO(S):
Alternativas
Q1767909 Farmácia
Considerando-se as formas de apresentação dos medicamentos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Comprimidos revestidos visam à obtenção de uma liberação controlada da substância ativa, de modo a reduzir o número de ingestões diárias do medicamento. ( ) Soluções podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral. ( ) Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou difundem na temperatura do corpo, permitindo a passagem de substâncias ativas rapidamente para a corrente sanguínea, obtendo-se um efeito rápido.
Alternativas
Q1767908 Farmácia
Considerando-se o uso de tarjas em medicamentos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Medicamentos de dispensação livre. (2) Medicamentos de dispensação restrita. (3) Medicamentos de dispensação controlada.
( ) Seus riscos são previsíveis e controláveis, e também são denominados medicamentos de venda livre. ( ) A presença de uma faixa vermelha na embalagem indica que estes medicamentos possuem riscos potenciais e que sua venda deve ser realizada sob prescrição médica, podendo estar impressos na embalagem: “uso sob prescrição médica” e “só pode ser vendido com retenção da receita”. ( ) Produtos cujos riscos estão associados a uma possível dependência, vendidos somente sob retenção da receita médica, sendo também conhecidos como medicamentos de tarja preta.
Alternativas
Q1767907 Farmácia
Em relação à temperatura como fator de estabilidade, analisar os itens abaixo:
I. A temperatura não exerce muita influência na estabilidade dos medicamentos, podendo seu controle ser menos rígido. II. Os medicamentos termolábeis são particularmente sensíveis à temperatura. III. Medicamentos devem ser armazenados a 25°C, sendo aceitáveis variações na faixa de 15-30°C.
Está(ão) CORRETO(S):
Alternativas
Q1767906 Farmácia
Em relação aos nomes dados aos medicamentos, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1767905 Farmácia
Em relação às etapas do manejo de resíduos de serviços de saúde (RSS), sobre armazenamento interno, temporário e externo, analisar a sentença abaixo:
No armazenamento temporário e externo de RSS, é vedado manter os sacos acondicionados dentro de coletores com a tampa fechada (1ª parte). O armazenamento temporário pode ser dispensado no caso em que o fluxo de recolhimento e transporte justifique (2ª parte). RSS de fácil putrefação devem ser submetidos a método de conservação em caso de armazenamento por período superior a doze horas (3ª parte).
A sentença está:
Alternativas
Q1767904 Farmácia
Segundo a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. (2) Componente Básico da Assistência Farmacêutica. (3) Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
( ) Uma das estratégias de acesso aos medicamentos no âmbito do SUS, que busca garantir a integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial, para algumas situações clínicas, principalmente agravos crônicos, com custos de tratamento mais elevados ou de maior complexidade. ( ) Destina-se à garantia do acesso a medicamentos e insumos para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. ( ) Constituído por uma relação de medicamentos e uma de insumos farmacêuticos voltados aos principais agravos e programas de saúde da Atenção Básica.
Alternativas
Q1767903 Farmácia
Considerando-se as boas práticas de manipulação em farmácias, analisar os itens abaixo:
I. As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas. II. São permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas. III. A farmácia pode centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer uma de suas filiais.
Está(ão) CORRETO(S):
Alternativas
Q1767902 Farmácia
Considerando-se a Assistência Farmacêutica no SUS, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:
A assistência farmacêutica no SUS englobará as atividades de seleção, programação, aquisição, armazenamento e distribuição, controle da qualidade e utilização – nesta compreendida a ________________ – o que deverá favorecer a permanente disponibilidade dos produtos, segundo as necessidades da população, identificadas com base em critérios _____________.
Alternativas
Q1767901 Farmácia
Considerando-se o Ciclo da Assistência Farmacêutica no SUS, analisar a sentença abaixo:
A seleção é um processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população (1ª parte). O processo de seleção tem como base as doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma terapêutica medicamentosa de qualidade nos diversos níveis de atenção à saúde (2ª parte). Entre vários fatores, torna-se imperativo estabelecer prioridades, selecionando-se medicamentos seguros, eficazes e que atendam as reais necessidades da população, o que resultará em benefícios terapêuticos e econômicos, além de diminuir a promoção do uso racional de medicamentos (3ª parte).
A sentença está:
Alternativas
Q1767900 Farmácia
Segundo a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, sobre suas funções e atividades, analisar os itens abaixo:
I. Gerenciar o processo de aquisição de ferramentas e instrumentos médicos. II. Garantir condições adequadas para o armazenamento de medicamentos. III. Articular a integração com serviços, profissionais de saúde, áreas interfaces, coordenação dos programas, entre outras.
Está(ão) CORRETO(S):
Alternativas
Q1756596 Farmácia

Sobre o medicamento leflunomida, marque V para verdadeiro e F para falso e, em

seguida, assinale a alternativa correta. ( ) A leflunomida é usada em doses diárias de 20 mg, podendo ser administrada dose de ataque de 100 mg por três dias, o que abrevia o início da resposta clínica, e não tem toxicidade adicional. ( ) Sua meia-vida plasmática é de 14 dias. Por isso, estima-se que, sem o recurso da dose de ataque, seriam necessários aproximadamente 2 meses de administração de leflunomida para atingir o estado de equilíbrio. ( ) Seu metabólito ativo, malonilnitriloamida, permanece detectável no sangue por até 2 anos após a suspensão do fármaco devido à recirculação êntero-hepática. ( ) Os principais efeitos adversos da leflunomida incluem diarreia, náusea, infecção respiratória, hipertensão, alopecia e citopenia. ( ) Em caso de intoxicação, intenção de engravidar ou gravidez consumada, emprega-se colestiramina ou carvão ativado durante 11 dias como quelante luminal para depuração rápida do metabólito ativo.
Alternativas
Respostas
19121: A
19122: E
19123: B
19124: C
19125: D
19126: D
19127: C
19128: B
19129: B
19130: A
19131: A
19132: E
19133: D
19134: A
19135: A
19136: C
19137: A
19138: B
19139: D
19140: A