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Q2573890 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


Na figura II, o fenômeno de floculação ou agregação está representado, no qual há uma justaposição das gotículas dispersas.

Alternativas
Q2573889 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


Na situação da figura I, é possível que o emulsificante escolhido para a formulação seja menos polar que o requerido, levando à cremeação ou cremagem da formulação.

Alternativas
Q2573888 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A janela terapêutica é mais estreita a partir da formulação A.

Alternativas
Q2573887 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


Por se tratar do mesmo ingrediente farmacêutico ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é possível que A e B representem medicamentos genérico e de referência.

Alternativas
Q2573886 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


O tempo máximo da claritromicina é de 4 h a partir da formulação A, ao passo que, a partir da formulação B, é de 13 h. 

Alternativas
Q2573885 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A diferença do perfil farmacocinético observado se deve muito provavelmente a algum tipo de revestimento; o comprimido B, certamente, não é revestido.

Alternativas
Q2573884 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A claritromicina é um antibiótico semissintético do grupo dos macrolídeos que exerce ação antibacteriana através de sua ligação às subunidades ribossômicas 50S dos agentes patogênicos sensíveis, suprimindo-lhes a síntese proteica.

Alternativas
Q2573578 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


A redução de ácidos carboxílicos acontece com a adição de um íon hidreto eletrófilo ao carbono nucleofílico do grupo carbonila.

Alternativas
Q2573577 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


A reação de redução do butanal, na presença de boro-hidreto de sódio, produz o butan-1-ol.

Alternativas
Q2573576 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


O produto de uma reação de redução de um éster é um álcool primário.

Alternativas
Q2573575 Farmácia


Internet:<https://scielo.br>  (com adaptações).


A energia de ionização é uma propriedade periódica que pode ser usada para analisar o comportamento do átomo e inferir qual a sua classificação na tabela periódica. O gráfico precedente pode ser usado para analisar a variação da primeira energia de ionização em relação ao número atômico.

Considerando essas informações bem como a tabela periódica e a química dos elementos, julgue o item seguinte. 


Ao longo do mesmo período da tabela periódica, é mais fácil retirar os elétrons da camada de valência do átomo, quanto maior for o seu número atômico. 

Alternativas
Q2573574 Farmácia


Internet:<https://scielo.br>  (com adaptações).


A energia de ionização é uma propriedade periódica que pode ser usada para analisar o comportamento do átomo e inferir qual a sua classificação na tabela periódica. O gráfico precedente pode ser usado para analisar a variação da primeira energia de ionização em relação ao número atômico.

Considerando essas informações bem como a tabela periódica e a química dos elementos, julgue o item seguinte. 


Pode-se inferir do gráfico que a energia de ionização do átomo de césio é aproximadamente 474 kJ/mol.

Alternativas
Q2573573 Farmácia


Internet:<https://scielo.br>  (com adaptações).


A energia de ionização é uma propriedade periódica que pode ser usada para analisar o comportamento do átomo e inferir qual a sua classificação na tabela periódica. O gráfico precedente pode ser usado para analisar a variação da primeira energia de ionização em relação ao número atômico.

Considerando essas informações bem como a tabela periódica e a química dos elementos, julgue o item seguinte. 


É possível inferir do gráfico que os gases nobres são os átomos que apresentam os maiores valores para a primeira energia de ionização.

Alternativas
Q2573572 Farmácia
        A espectroscopia na região do infravermelho (IV) é uma técnica de inestimável importância na análise orgânica qualitativa, sendo amplamente utilizada nas áreas de química de produtos naturais, síntese e transformações orgânicas. O infravermelho e demais métodos espectroscópicos modernos como a ressonância magnética nuclear (RMN), espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV-VIS) e espectrometria de massas (EM) constituem hoje os principais recursos para a identificação e elucidação estrutural de substâncias orgânicas.
         A figura abaixo representa uma molécula orgânica. A amostra foi purificada por destilação (líquidos) ou cristalização (sólidos) e o espectro foi obtido em Espectrômetro de Infravermelho com Transformada de Fourier (IV-TF), da marca Bomem, modelo ABB.



Internet:<https://scielo.br>  (com adaptações).

A partir das informações apresentadas anteriormente, julgue o item a seguir.


A presença de absorção a 1702 cm-1 (nC=O) juntamente com o dubleto de Fermi (2820 e 2738 cm-1) é indicativo de função cetona.

Alternativas
Q2573571 Farmácia
        A espectroscopia na região do infravermelho (IV) é uma técnica de inestimável importância na análise orgânica qualitativa, sendo amplamente utilizada nas áreas de química de produtos naturais, síntese e transformações orgânicas. O infravermelho e demais métodos espectroscópicos modernos como a ressonância magnética nuclear (RMN), espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV-VIS) e espectrometria de massas (EM) constituem hoje os principais recursos para a identificação e elucidação estrutural de substâncias orgânicas.
         A figura abaixo representa uma molécula orgânica. A amostra foi purificada por destilação (líquidos) ou cristalização (sólidos) e o espectro foi obtido em Espectrômetro de Infravermelho com Transformada de Fourier (IV-TF), da marca Bomem, modelo ABB.



Internet:<https://scielo.br>  (com adaptações).

A partir das informações apresentadas anteriormente, julgue o item a seguir.


O cálculo do IDH para essa substância é igual a 5, portanto pode-se inferir que ela tem um anel aromático em sua estrutura. 

Alternativas
Q2573570 Farmácia
        A espectroscopia na região do infravermelho (IV) é uma técnica de inestimável importância na análise orgânica qualitativa, sendo amplamente utilizada nas áreas de química de produtos naturais, síntese e transformações orgânicas. O infravermelho e demais métodos espectroscópicos modernos como a ressonância magnética nuclear (RMN), espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV-VIS) e espectrometria de massas (EM) constituem hoje os principais recursos para a identificação e elucidação estrutural de substâncias orgânicas.
         A figura abaixo representa uma molécula orgânica. A amostra foi purificada por destilação (líquidos) ou cristalização (sólidos) e o espectro foi obtido em Espectrômetro de Infravermelho com Transformada de Fourier (IV-TF), da marca Bomem, modelo ABB.



Internet:<https://scielo.br>  (com adaptações).

A partir das informações apresentadas anteriormente, julgue o item a seguir.


O espectro de infravermelho acima se refere à substância benzaldeído.

Alternativas
Q2573569 Farmácia
        Os álcoois são substâncias importantes na química orgânica. Eles podem ser preparados a partir de vários tipos de compostos, como alcenos, cetonas, ésteres e aldeídos. Uma das maneiras de obtê-los é pela reação de hidroboração seguida da oxidação, de acordo com as equações a seguir:


Internet:<professor.ufop.br>  (com adaptações).  

Considerando as informações apresentadas, julgue o item subsequente.


O produto obtido na reação de hidroboração, na presença de hidróxido de sódio e água oxigenada, do 4-fenil-2-metilbut1-eno é o 4-fenil-2metilbutan-1-ol.

Alternativas
Q2573568 Farmácia
        Os álcoois são substâncias importantes na química orgânica. Eles podem ser preparados a partir de vários tipos de compostos, como alcenos, cetonas, ésteres e aldeídos. Uma das maneiras de obtê-los é pela reação de hidroboração seguida da oxidação, de acordo com as equações a seguir:


Internet:<professor.ufop.br>  (com adaptações).  

Considerando as informações apresentadas, julgue o item subsequente.


A reação de hidroboração do propano pode ser classificada como uma reação de adição eletrofílica. 

Alternativas
Q2573567 Farmácia
        Os álcoois são substâncias importantes na química orgânica. Eles podem ser preparados a partir de vários tipos de compostos, como alcenos, cetonas, ésteres e aldeídos. Uma das maneiras de obtê-los é pela reação de hidroboração seguida da oxidação, de acordo com as equações a seguir:


Internet:<professor.ufop.br>  (com adaptações).  

Considerando as informações apresentadas, julgue o item subsequente.


Na oximercuriação seguida de redução para os alcenos, o produto obtido segue a regra de Markovnikov, desta forma podemos concluir que na reação do 2-metilpent-2-eno, o produto formado é o 2-metilpentan-3-ol.

Alternativas
Q2573566 Farmácia
        Os álcoois são substâncias importantes na química orgânica. Eles podem ser preparados a partir de vários tipos de compostos, como alcenos, cetonas, ésteres e aldeídos. Uma das maneiras de obtê-los é pela reação de hidroboração seguida da oxidação, de acordo com as equações a seguir:


Internet:<professor.ufop.br>  (com adaptações).  

Considerando as informações apresentadas, julgue o item subsequente.


O produto obtido na reação de hidroboração do propano seguiu a regra de Markovnikov. 

Alternativas
Respostas
17381: C
17382: C
17383: E
17384: E
17385: E
17386: E
17387: C
17388: E
17389: C
17390: C
17391: E
17392: C
17393: C
17394: E
17395: C
17396: C
17397: C
17398: C
17399: E
17400: E