As falhas terapêuticas podem estar intimamente relacionadas às concentrações plasmáticas dos fármacos. Concentrações acima da DL50 estão correlacionadas com a toxicidade de fármacos. Por outro lado, concentrações abaixo da DE50 são consideradas inefetivas. O efeito desejável de um tratamento ocorre quando as concentrações plasmáticas estão

A farmácia clínica consiste em uma área da farmácia com orientações e práticas voltadas ao paciente (Sociedade Brasileira de Farmácia Clínica, 2020). Nos serviços farmacêuticos clínicos hospitalares, o aconselhamento de alta é classificado como classe

No tratamento farmacológico, pode-se distinguir didaticamente 3 estágios: a etapa biofarmacêutica, a farmacocinética e a farmacodinâmica. A fase biofarmacêutica baseia-se principalmente na

Há diversas atividades clínicas práticas no programa de farmácia clínica em um hospital. O modelo que adota a divisão do tempo do farmacêutico entre a farmácia clínica e outras atividades em outros setores da farmácia hospitalar, tais como na farmácia central, é denominado

Foi emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um alerta da ocorrência de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica devido ao uso de semaglutida, que é um medicamento utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade (Anvisa, 2025). É um evento adverso raro que pode resultar em perda definitiva da visão. O uso off-label dos agonistas GLP-1, também denominados de “canetas emagrecedoras”, para fins estéticos pode acentuar a incidência desse evento grave. Dessa forma, a investigação dessas reações adversas é emergente e necessária, assim que ocorrerem notificações. Para isso, podem ser utilizados algoritmos como ferramentas úteis para esse fim, tais como: 

A claritromicina é um inibidor da CYP3A4, que é a isoforma responsável por metabolizar aproximadamente 50% dos fármacos. A administração simultânea de atazanavir, que é substrato para essa CYP, pode resultar em 

A matéria intitulada “Automedicação mata 20 mil pessoas por ano no Brasil”, veiculada pela Rádio Nacional em 02 de junho de 2025, demonstra que a automedicação é um problema de saúde pública que pode gerar graves danos à saúde, inclusive modificando a eficácia de medicamentos prescritos. O uso de antiácidos modifica o pH do trato digestivo, reduzindo a absorção de fármacos ácidos fracos. Essa interação é denominada  

A Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico em todos os níveis de atenção à saúde. Fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde é uma atribuição relacionada ao(à) 

De acordo com o último levantamento do Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (Sinitox), a intoxicação por medicamentos obteve a maior ocorrência dentre os agentes tóxicos, com 27,11% dos casos (Ministério da Saúde / Fundação Oswaldo Cruz / SINITOX, 2017). A farmácia clínica visa estimular o uso racional de medicamentos e reduzir as reações adversas e intoxicações. É um pré-requisito primário para um serviço de farmácia clínica

A ranitidina, um antagonista dos receptores H2, foi retirado voluntariamente do mercado mundial pela indústria farmacêutica por detecção da impureza chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA), que é potencialmente cancerígena. Nesse caso, a reação adversa originada pelo uso da ranitidina pode ser classificada como reação adversa do tipo  

Em 2004, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu o uso e comercialização no Brasil do medicamento rofecoxib, um anti-inflamatório não esteroidal inibidor seletivo da ciclooxigenase 2. Essa retirada aconteceu devido ao risco de ocorrências cardiovasculares graves no uso contínuo do medicamento, inclusive óbito. A vigilância pós-comercialização ocorre no estudo clínico, na fase  

Interações farmacológicas ou medicamentosas podem ser ocasionados quando há a administração de dois ou mais medicamentos para uma terapia farmacológica. Além dos medicamentos, alimentos também são passíveis de gerar interações fármaco-alimentos, modificando o efeito farmacológico esperado. Na interação por adição, dois ou mais medicamentos geram efeitos semelhantes com

O estudo de Castro et al., 2021 aponta que incompatibilidades medicamentosas ocorrem com elevada frequência nos hospitais, das quais a administração intravascular é a mais afetada. Nesse estudo, observou-se que 16% das incompatibilidades identificadas foram classificadas em graves e moderadas, com risco potencial de iatrogenias. A incompatibilidade medicamentosa ocorre

“Por distribuição de fármaco entende-se o seu movimento do sangue para os diversos tecidos do corpo (p. ex. tecido adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do fármaco nos tecidos” (Manual MDS - Merck & Co, Inc.). O transporte assimétrico do fármaco através de uma monocamada de células polarizadas é denominado

A farmacogenômica é o campo da farmacologia que estuda a interação entre os genes de um indivíduo e a resposta a medicamentos, objetivando o desenvolvimento de uma terapêutica direcionada às características individuais do paciente. O polimorfismo das enzimas de biotransformação de fármacos e a variabilidade de sua atividade estão entre os temas mais abordados pela farmacogenômica.

Sobre a variabilidade da biotransformação de fármacos, avalia as sentenças seguintes.

I. O polimorfismo genético é uma característica exclusiva de enzimas da fase I da biotransformação.

II. O polimorfismo da N-acetiltransferase 2 (NAT2) foi um dos primeiros que demonstrou afetar o metabolismo de fármacos.

III. As enzimas do sistema CYP são altamente polimórficas, podendo causar importantes variações na resposta aos fármacos.

Está correto o que se afirma em

“Câmara aprova projeto que proíbe testes cosméticos em animais”. A notícia veiculada pelo portal de notícias CNN Brasil em 10/07/2025 diz respeito à aprovação da Lei nº 15.183/2025, que proibiu o uso de animais vertebrados em testes de segurança, eficácia e toxicidade de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal. É importante destacar, no entanto, que os testes de toxicidade permanecem autorizados para a avaliação da segurança de substâncias candidatas a medicamentos. Sobre os tipos de ensaios de toxicidade de fármacos, associe as colunas abaixo. 

I. Aguda.

II. Por exposições repetidas.

III. Por exposição crônica. 

a. Conduzido por 90 dias, com no mínimo três doses. 

b. Conduzido pelo período de 6 meses a 2 anos. 

c. Visa à avaliação de efeitos teratogênicos.

d. Visa à estimativa da dose letal mediana. 

A associação correta é  

A maioria dos fármacos é composta por agentes polifarmacológicos ou multialvo. Isto quer dizer que são capazes de interagir com dois ou mais alvos simultaneamente (Kabir e Muth, Polypharmacology: The science of multi-targeting molecules, https://doi.org/10.1016/j.phrs.2021.106055, 2022). Essa concepção, que diverge da ideia de “um fármaco – um alvo”, evidencia questões importantes na terapêutica. Geralmente um alvo ou um seleto grupo de alvos farmacológicos é aquele relacionado ao objetivo primário do tratamento, enquanto os demais podem resultar em efeitos tóxicos. Sobre o efeito tóxico dos fármacos, avalie as sentenças abaixo.

I. A discinesia tardia, uma disfunção motora extrapiramidal associada ao uso de antipsicóticos, caracteriza-se como uma toxicidade farmacológica, pois se manifesta em função do tempo de exposição ao fármaco.

II. Guarda-se grande cuidado no uso de analgésicos opioides, pois os mesmos mecanismos que promovem seus efeitos terapêuticos podem gerar intensa depressão respiratória, um evidente caso de toxicidade patológica.

III. Os efeitos genotóxicos estão associados à capacidade de um fármaco de induzir lesões ao DNA.

Está correto o que se afirma em 

Uma das relações basilares da ação farmacológica é a observação de efeitos diretamente proporcionais à elevação da dose do fármaco em um indivíduo. Em outro contexto, avalia-se também a relação de elevação do número de indivíduos de uma população que respondem a um determinado fármaco, conforme sua dose é aumentada. Essas duas aplicações da relação dose-efeito podem ser denominadas respectivamente 

A curcumina, um polifenol extraído principalmente do açafrão-da-terra, tem sido amplamente estudado pelo seu potencial antineoplásico contra diversos tumores (Hu et al., Curcumin inhibits proliferation and promotes apoptosis of breast cancer cells. https://doi.org/10.3892/etm.2018.6345, 2018).
Sabe-se que sua ação envolve a inibição de vias de sinalização como a do NF-kB e AKT, assim como a regulação negativa de microRNA oncogênicos. Em ambos os mecanismos, tem-se como consequência a indução de morte celular programada, evento denominado 

A descoberta de que os receptores acoplados à proteína G são capazes de se dimerizar inicialmente deram origem à ideia de que dois receptores em um dímero poderiam ser necessários para se ligar a uma única molécula de proteína G ou arrestina (Gurevich e Gurevich. How and why do GPCRs dimerize? 2008. Disponível em https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18384890/). Atualmente, no entanto, é conhecido que a dimerização pode apresentar outras funções/propriedades. Quanto a essas funções/propriedades, analise as afirmativas seguintes.

I. Regular a afinidade dos receptores complexados pelas proteínas G.

II. Modular a sensibilidade do receptor a cinases.

III. Favorecer a ligação do receptor a outras vias reguladoras, como fatores de transcrição.

Está correto o que se afirma em