Questões de Concurso
Sobre farmácia
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Assinale a opção que indica a enzima hepática cujo nível plasmático elevado é um forte indicativo de dano hepatocelular mitocondrial.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Pessoas que apresentam uma expressão gênica reduzida desta enzima podem ter um risco maior de sangramentos durante seu uso.
II. Pacientes em uso concomitante de clopidogrel e um inibidor desta enzima podem ter um aumentado risco de evento tromboembólico.
III. Clopidogrel é um pró-fármaco.
Está correto o que se afirma em
I. Negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais, durante o desempenho de suas atividades profissionais.
II - Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes.
III - Utilizar as mídias sociais na divulgação de informações cientificas que esclareçam a população sobre o uso racional de medicamentos e abordem temas que promovam a saúde e a segurança do paciente, com ou sem cunho promocional.
Está correto o que se afirma em
I. Age bloqueando canais de cálcio presentes nos neurônios nociceptores, reduzindo a geração e condução de potenciais de ação.
II. A associação com epinefrina visa promover vasodilatação local, aumentando a duração do efeito anestésico e reduzindo o risco de absorção sistêmica da lidocaína.
III. Uma das reações adversas possíveis é a redução da excitabilidade elétrica do miocárdio com consequente diminuição na força de contração cardíaca.
Está correto o que se afirma em
I. Promove redução do nível de consciência (sedação).
II. Tem efeito analgésico.
III. Produz paralisia dos músculos.
Está correto o que se afirma em
Assinale a opção que indica o principal subtipo encontrado em secreções como a saliva e a lágrima.
Assinale a opção que indica o tipo celular que é capaz de produzir e liberar histamina em contextos específicos.
I. Quanto maior o seu valor, maior o risco de sangramento.
II. É calculado a partir do tempo de tromboplastina parcial ativada.
III. O RNI é expresso em unidade de tempos (segundos).
Está correto o que se afirma em
Considerando o contexto de desenvolvimento, fabricação e controle de qualidade de um produto farmacêutico de aplicação tópica cutânea com ação antifúngica e antibiótica, e as normas e regulamentações estabelecidas pela ANVISA relacionadas ao controle microbiológico, julgue o item a seguir.
O produto descrito exige o emprego de água potável em sua
fabricação, com controle microbiológico periódico que
ateste contagem total de bactérias inferior ou igual
a 1.000 UFC/mL.
Considerando o contexto de desenvolvimento, fabricação e controle de qualidade de um produto farmacêutico de aplicação tópica cutânea com ação antifúngica e antibiótica, e as normas e regulamentações estabelecidas pela ANVISA relacionadas ao controle microbiológico, julgue o item a seguir.
As áreas de produção devem ser submetidas a
monitoramento microbiológico periódico.
Considerando o contexto de desenvolvimento, fabricação e controle de qualidade de um produto farmacêutico de aplicação tópica cutânea com ação antifúngica e antibiótica, e as normas e regulamentações estabelecidas pela ANVISA relacionadas ao controle microbiológico, julgue o item a seguir.
Para o controle de qualidade de produtos tóxicos cutâneos
em cada lote liberado, é exigido o teste de quantificação
de endotoxinas bacterianas decorrentes de bactérias
Gram-positivas que possam ter sobrevivido aos processos
de desinfecção do maquinário.
Em relação ao controle de qualidade físico-químico de matérias-primas farmacêuticas, julgue o item a seguir.
O picnômetro é instrumento de laboratório utilizado para
determinar a solubilidade relativa das substâncias.
Em relação ao controle de qualidade físico-químico de matérias-primas farmacêuticas, julgue o item a seguir.
A determinação da perda de peso de fármacos como
fitoterápicos é realizada por meio do ensaio de dessecação, o
qual determina a quantidade de substância volátil de
qualquer natureza e fornece informações importantes, como
a quantidade de água residual na droga vegetal seca e a perda
por contaminação microbiana ou degradação por ação
enzimática dos constituintes químicos.
Em relação ao controle de qualidade físico-químico de matérias-primas farmacêuticas, julgue o item a seguir.
Para fins farmacopeicos, a faixa de fusão é informada como
a temperatura na qual se observa a primeira fase líquida e a
temperatura na qual não há mais fase sólida aparente, exceto
no caso das substâncias que se fundem com decomposição
ou quando especificado de outra maneira na monografia
individual.
Em relação ao controle de qualidade físico-químico de matérias-primas farmacêuticas, julgue o item a seguir.
A medida da resistência mecânica de um comprimido é
realizada por meio de testes de solubilidade e constitui
elemento útil na avaliação da qualidade integral do
comprimido.
Em relação ao controle de qualidade físico-químico de matérias-primas farmacêuticas, julgue o item a seguir.
Durante a amostragem das matérias-primas farmacêuticas, as
operações de pesagem de amostras para o preparo de
soluções-padrão devem ser efetuadas em balanças analíticas
com capacidade e sensibilidade de acordo com o grau de
precisão requerido e certificado de calibração atualizado,
equipadas com armário ou caixa de proteção, com aberturas
apropriadas para possibilitar operações em seu interior e
excluir correntes de ar.
No que diz respeito às características e propriedades de vacinas e anticorpos monoclonais, julgue o item subsecutivo.
Vacinas são formulações voltadas a estimular o sistema
imunológico por meio da promoção de memória
imunológica.
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