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Q2481703
Farmácia
No ciclo da assistência farmacêutica, a programação é a
etapa crucial para garantir estoques seguros de medicamentos,
minimizando o desabastecimento e o excesso desta tecnologia
em saúde. Dentre os métodos utilizados para a programação de
medicamentos em uma central de abastecimento farmacêutico,
destaca-se o:
Q2481702
Farmácia
Os medicamentos que compõem o componente estratégico
da assistência farmacêutica requerem mecanismos para seu
uso adequado e racional. Os documentos técnicos científicos
elaborados pelo Ministério da Saúde que estabelecem critérios
para diagnóstico, tratamento e acompanhamento de uma doença
ou agravo à saúde são denominados:
Q2481701
Farmácia
As bulas e os rótulos dos medicamentos constantes nas
listagens C1 e C5 da Portaria do Ministério da Saúde nº 344/98
devem conter as informações “Venda sob prescrição médica” e “Só
pode ser vendido com retenção da receita”. As substâncias, que
compõem os medicamentos da lista C5, são classificadas como:
Q2481700
Farmácia
O medicamento à base da substância ftalimidoglutarimida
está sob controle da Portaria do Ministério da Saúde nº 344/1998
devido ao seu potencial de toxicidade. A dispensação deste
medicamento está condicionada à notificação de receita específica
e está classificada como pertencente à lista:
Q2481699
Farmácia
A portaria do Ministério da Saúde nº 344/1998 e suas
atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias
e medicamentos sujeitos a controle especial. As listagens
contidas nesta normativa denominadas como A1, A3 e B1 são,
respectivamente, para classificar substâncias:
Q2481698
Farmácia
Os estudos farmacoepidemiológicos são importantes para
avaliar a eficácia e segurança dos medicamentos em desenvolvimento
ou na pós-comercialização. Os inquéritos na atenção primária são
investigações epidemiológicas, classificados como estudos de
prevalência, também conhecidos como estudos de:
Q2481697
Farmácia
Determinadas associações de medicamentos prescritos
apresentam interações medicamentosas bastante conhecidas. A
associação de aminoglicosídeos e o diurético furosemida provoca
uma interação farmacodinâmica caracterizada pelo aumento do
efeito deste antibiótico em produzir:
Q2481696
Farmácia
As interações medicamentosas são problemas relacionados
às terapias farmacológicas, prescritas sem as devidas análises
farmacêuticas. O excessivo relaxamento muscular provocado
pelo bloqueador neuromuscular atracúrio, quando associado
ao antimicrobiano tobramicina, é resultado da inibição do
neurotransmissor:
Q2481695
Farmácia
A existência da comissão de farmácia e terapêutica em uma
unidade hospitalar tem como uma de suas funções selecionar
os medicamentos a serem utilizados no serviço de saúde. Um
dos métodos de tomada de decisão nesta seleção, que consiste
em atribuir pesos relativos aos critérios definidos para uma
determinada classe terapêutica, é conhecido como:
Q2481694
Farmácia
A reação adversa a medicamento é um evento de difícil
identificação nos serviços de saúde diante das falhas de
monitoramento clínico e na farmacovigilância. Um dos instrumentos
utilizados pelos profissionais de saúde para estabelecer a relação
causa e efeito, entre um evento clínico e o uso de medicamentos,
é conhecido como algoritmo de:
Q2481693
Farmácia
As normas de biossegurança devem ser implantadas e
cumpridas dentro de todos os serviços de saúde.Os medicamentos
antineoplásicos devem ser preparados em cabines de segurança
biológica classe:
Q2481692
Farmácia
O preparo de nutrição parenteral requer um ambiente
classificado de acordo com as normas de Boas Práticas de
Preparação de Nutrição Parenteral. A área grau C, destinada à
manipulação desta nutrição em condições de cabine com fluxo
laminar, também é conhecida como classe:
Q2481691
Farmácia
O serviço de farmácia é responsável pela implantação de
um sistema de distribuição de medicamentos que assegure um
sistema de medicação seguro. O sistema de distribuição de
medicamentos que tem a vantagem de reduzir a incidência de
erros de administração é conhecido como:
Q2481690
Farmácia
Os equipamentos de proteção são indispensáveis para os
profissionais de saúde em diversas ações laborais. Os protetores
faciais, auriculares e as cabines de segurança biológica são
respectivamente classificados como equipamentos de proteção:
Q2481689
Farmácia
Um dos grandes desafios observados nas ações de
farmacovigilância nos serviços de saúde é o emprego equivocado
de conceitos padronizados pela Organização Mundial da Saúde.
Quando se observa, antes de o medicamento ser administrado a um paciente, que este é diferente daquele que foi prescrito, interrompendo a sequência de falhas assistenciais é, então, definido que o ocorrido se trata de:
Quando se observa, antes de o medicamento ser administrado a um paciente, que este é diferente daquele que foi prescrito, interrompendo a sequência de falhas assistenciais é, então, definido que o ocorrido se trata de:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |
Q2481524
Farmácia
Na RESOLUÇÃO Nº 724, DE 29 DE ABRIL DE 2022 que dispõe
sobre o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e
as regras de aplicação das sanções ético disciplinares, em seu
Art. 17, é proibido ao farmacêutico, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |
Q2481523
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir em relação à Farmacovigilância.
I. Farmacovigilância é definida como a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.
II. Na Farmacovigilância, podem ser notificados as suspeitas de reações adversas a medicamentos, eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, uso abusivo, intoxicações e interações medicamentosas.
III. O VigiMed é o sistema de notificação de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos e vacinas, disponível no portal eletrônico do governo federal sob gestão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), exclusivo aos profissionais de saúde para relatarem as suspeitas de eventos adversos aos medicamentos e às vacinas.
IV. A Farmacovigilância tem como objetivo a identificação de sinais, que são definidos como informações sobre uma possível relação causal entre um evento adverso e o uso de um medicamento, sendo essa relação desconhecida ou documentada de forma incompleta.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. Farmacovigilância é definida como a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.
II. Na Farmacovigilância, podem ser notificados as suspeitas de reações adversas a medicamentos, eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, uso abusivo, intoxicações e interações medicamentosas.
III. O VigiMed é o sistema de notificação de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos e vacinas, disponível no portal eletrônico do governo federal sob gestão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), exclusivo aos profissionais de saúde para relatarem as suspeitas de eventos adversos aos medicamentos e às vacinas.
IV. A Farmacovigilância tem como objetivo a identificação de sinais, que são definidos como informações sobre uma possível relação causal entre um evento adverso e o uso de um medicamento, sendo essa relação desconhecida ou documentada de forma incompleta.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |
Q2481522
Farmácia
Os glicocorticoides são altamente efetivos no controle da
inflamação, mas seu uso deve ser racional, uma vez que em
doses elevadas ou administração muito prolongada possuem
efeitos adversos graves. São efeitos adversos dos
glicocorticoides, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |
Q2481521
Farmácia
Os agrotóxicos classificados como inibidores de colinesterase,
dos quais fazem parte os organofosforados e carbamatos,
constituem um grupo de substâncias amplamente utilizadas
como inseticidas, nematicidas, larvicidas e acaricidas sistêmicos
ou para controle de pragas e vetores na agropecuária,
desinsetização urbana e doméstica. A intoxicação por
organofosforados acidental e intencional é muito comum e
potencialmente fatal. Os dois fármacos mais apropriados para o
tratamento dessa intoxicação são sulfato de Atropina e mesilato
de Pralidoxima.
Assinale a alternativa CORRETA que indique o mecanismo de ação desses fármacos, respectivamente.
Assinale a alternativa CORRETA que indique o mecanismo de ação desses fármacos, respectivamente.
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |
Q2481520
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir em relação à Farmacocinética e
Parâmetros Farmacocinéticos.
I. Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
II. O metabolismo pré-sistêmico no fígado reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados por via oral.
III. O Volume de distribuição aparente (Vd) é definido como volume necessário para conter a quantidade total do fármaco (Q) no organismo, na mesma concentração presente no plasma (Cp): Vd = Q/Cp.
IV. Bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s) e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
II. O metabolismo pré-sistêmico no fígado reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados por via oral.
III. O Volume de distribuição aparente (Vd) é definido como volume necessário para conter a quantidade total do fármaco (Q) no organismo, na mesma concentração presente no plasma (Cp): Vd = Q/Cp.
IV. Bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s) e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Assinale a alternativa CORRETA.
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