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“[...] corresponde à zona para as operações de alto risco como, por exemplo, a zona de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas e frascos-ampolas e onde são feitas conexões assépticas. Normalmente, essas condições são fornecidas por uma estação de trabalho com fluxo de ar unidirecional ou isolador. Os sistemas de fluxo de ar unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea na faixa de 0,36 a 0,54 m/s (valor de referência) medida na posição de trabalho das estações de trabalho com fluxo de ar unidirecional abertas. A manutenção do padrão de fluxo de ar unidirecional deve ser demonstrada e validada. Um fluxo de ar unidirecional e com velocidades mais baixas pode ser usado em isoladores e caixas com luva”.
Resolução Normativa nº 35, de 21 de Agosto de 2019.
De acordo com a Instrução Normativa nº 35/2019, a fabricação de medicamentos estéreis apresenta quatro graus diferentes de limpeza. Um desses graus de limpeza é definido acima, que grau de limpeza é esse?
É um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional. Esse conjunto envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização.
Resolução n° 338, de 6 de maio de 2004.
O texto trata-se da
“[...] processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção e da troca da medicação prescrita, bem como quanto à necessidade da receita médica, no tocante à dispensação de medicamentos tarjados. Paralelamente, todas essas questões serão objeto de atividades dirigidas aos profissionais prescritores dos produtos e aos dispensadores.”
Portaria n° 3.916, de 30 de outubro de 1998.
A qual diretriz da Política Nacional de Medicamentos (PNM) o texto se refere?
Assinalar a alternativa CORRETA.
Em relação às cápsulas gelatinosas moles, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A gelatina normalmente não faz parte de sua formulação.
( ) A incorporação de substâncias orgânicas voláteis é melhor em cápsulas gelatinosas moles.
( ) São ideais para a incorporação de fármacos facilmente oxidados ou hidrolisados.
( ) São formulações que exigem menos processos durante a manipulação, sendo, por esse motivo, mais fáceis de serem preparadas.
A respeito dos conceitos básicos em farmacotécnica, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Fórmula magistral.
(2) Insumo.
(3) Fórmula oficinal.
(4) Princípio ativo.
( ) É a substância do medicamento que desempenha a ação esperada para o tratamento.
( ) É a formulação preparada na farmácia através de prescrição médica.
( ) É a fórmula preparada em farmácia, encontrada na Farmacopeia.
( ) É a matéria prima e/ou material de embalagem empregado na manipulação e acondicionamento das formulações.
Quanto às interações medicamentosas, assinalar a alternativa CORRETA.