Questões de Concurso
Sobre farmácia
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Q3900213
Farmácia
Marque a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Segundo a Portaria GM/MS No
888,
de 04 de maio de 2021, que dispões sobre o controle e vigilância da qualidade da água para
consumo humano e seu padrão de potabilidade, ________________________ é o conjunto de
valores permitidos para os parâmetros caracterizados por provocar estímulos sensoriais que afetam
a aceitação para consumo humano, mas que não necessariamente implicam risco à saúde.
Q3900212
Farmácia
Em um estudo de Degradação forçada de medicamentos, a fase original é:
Q3900211
Farmácia
Para estabelecer ou confirmar um prazo de validade de um medicamento, é preciso realizar:
Q3900210
Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto
de 2010, que dispõe sobre a realização de Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de
Dissolução Comparativo, a comparação de perfis de dissolução de medicamentos deve seguir
alguns procedimentos. Qual o número de unidades do medicamento teste e qual o número de
unidades do medicamento de referência/comparador que devem ser utilizadas, respectivamente,
para a comparação de perfis de dissolução de medicamentos?
Q3900208
Farmácia
Segundo a Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022 que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutico,
é correto afirmar que:
Q3900207
Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto
de 2010, assinale a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Um insumo farmacêutico
ativo é considerado de alta solubilidade quando a quantidade correspondente de sua maior dose
posológica disponível no mercado nacional é solúvel em ______ mL ou menos de meio aquoso,
em uma escala de pH de 1,2 a 6,8, em uma temperatura de 37±1ºC.
Q3900206
Farmácia
De acordo com o código de ética farmacêutica é proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente
a Farmácia e a:
Q3900205
Farmácia
Sobre a correta utilização e operação das cabines de fluxo laminar, é correto afirmar que:
Q3900204
Farmácia
Sobre preparo de meios microbiológicos é correto afirmar que:
Q3900203
Farmácia
O preparo de meios de cultura é relevante para a realização de exames microbiológicos. Qual das
alternativas apresenta o meio de cultura que o farmacêutico deve preparar para atender a um pedido
de um meio de cultura para o crescimento e isolamento bacteriano?
Q3900202
Farmácia
A Resolução RDC Nº 677, de 28 de abril de 2022 dispõe sobre avaliação de risco e controle de
nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos
de uso humano. As disposições previstas nesta Resolução se aplicam:
Q3900201
Farmácia
No ensaio de teor de um medicamento contendo ácido acetilsalicílico (AAS), uma amostra foi
titulada com NaOH 0,1 mol/L, sendo consumidos 25,0 mL do titulante. Sabendo que a reação
ocorre na proporção 1:1 e que a massa molar do AAS é de, aproximadamente 180,2 g/mol, a
quantidade de AAS presente na amostra é de:
Q3900200
Farmácia
Em 2011, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou o Formulário de Fitoterápicos
da Farmacopeia Brasileira, com a intenção de dar suporte às práticas de manipulação e garantir
medicamentos de qualidade na dispensação ao Sistema Único de Saúde. Em relação à tecnologia
farmacêutica para produção e controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, pode-se
afirmar que:
Q3900199
Farmácia
Operações unitárias são definidas como uma sequência de etapas muito diferentes entre si, com
princípios fundamentais que vão determinar o processo produtivo de um medicamento. Em relação
às operações unitárias utilizadas na produção de medicamentos nas formas farmacêuticas líquidas e
semisólidas, pode-se afirmar que:
Q3900198
Farmácia
A administração oral de fármacos tende a ser a via mais conveniente e segura, sendo, portanto, a
mais utilizada em comparação às demais vias. Dentre esses fármacos, os comprimidos constituem
aproximadamente 90% de todas as formas de dosagem clinicamente usadas para fornecer
administração sistêmica de agentes terapêuticos. Sobre as técnicas utilizadas para produção e
controle de qualidade de comprimidos, é correto afirmar:
Q3900197
Farmácia
Os sistemas de liberação modificada (SLM) são desenvolvidos para disponibilizar o fármaco por
um período mais prolongado de tempo dentro da faixa terapêutica, quando comparado aos sistemas
convencionais. As tecnologias mais utilizadas na modulação para prolongar a liberação de
fármacos são:
Q3900196
Farmácia
A nanotecnologia farmacêutica está relacionada ao desenvolvimento, caracterização e aplicação de
sistemas em escala nanométrica, que podem variar de 1 a 100 nanômetros. Dentre as principais
nanoestruturas que podem ser empregadas estão os lipossomas, nanopartículas lipídicas,
dendrímeros, nanopartículas poliméricas e ciclodextrinas. Sobre nanotecnologia, leia as afirmativas
que seguem e marque a opção correta.
Q3900195
Farmácia
No controle de qualidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs), a Cromatografia Líquida de
Alta Eficiência (CLAE ou HPLC) é amplamente empregada para ensaios de identificação, teor,
impurezas e produtos de degradação. Para que um método cromatográfico seja considerado
adequado ao uso pretendido, é necessária sua validação analítica. Considerando a validação de
métodos cromatográficos por HPLC aplicados à análise de IFAs, assinale a alternativa que
apresenta exclusivamente parâmetros analíticos comumente avaliados.
Q3900194
Farmácia
Reagentes são substâncias utilizadas, quer como tais, quer como constituintes de soluções, na
realização dos ensaios farmacopeicos. Dessa forma, para preparar 500mL de uma solução de ácido
ascórbico a 5% serão necessários uma quantidade do soluto de:
Q3900193
Farmácia
A água é um insumo essencial na indústria farmacêutica, com papel crítico na síntese, purificação e
controle de qualidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). De acordo com a Farmacopeia
Brasileira, diferentes tipos de água apresentam requisitos específicos de qualidade. Considerando o
uso de água potável, água purificada; água para injetáveis e água ultrapurificada em processos
relacionados aos IFAs, assinale a alternativa correta.
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