Questões de Concurso sobre Farmácia | Qconcursos.com

Q3056273

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Montes Claros - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Montes Claros - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3056273 Farmácia

Texto associado

INSTRUÇÃO: Leia o caso clínico e os resultados dos exames laboratoriais para responder à questão, a seguir.

Dados clínicos:

Paciente M.W.A., homem, 70 anos, hipertenso, tratado com losartana 50 mg (1-0-0), histórico prévio de fratura na coluna há 10 anos, tratado cirurgicamente, reporta existência de esofagite de refluxo diagnosticado pelo gastroenterologista, em uso de pantoprazol 40 mg (1-0-0), suplemento vitamínico junto com as refeições. Sedentário, IMC 24 mm3 (VR: 18,5 e 24,9), nega tabagismo e etilismo. O paciente apresentou prescrição de uso contínuo para todos os medicamentos supracitados.

O paciente relata automedicação de meloxicam, nimesulida, cetoprofeno e outros medicamentos da mesma classe para tratar dores crônicas na coluna.

Dados laboratoriais:

Os resultados dos últimos exames laboratoriais, realizados em agosto de 2024, estão relacionados a seguir:

Captura_de tela 2024-10-31 092430.png (537×405)

Em conformidade com os dados clínicos e laboratoriais do paciente M.W.A, foram feitas as seguintes afirmativas:

I- O paciente apresenta uma leve hiperglicemia, sugestiva de pré-diabetes, evidenciada pelos exames de hemoglobina glicosilada e glicose em jejum.
II- O uso de pantoprazol 40 mg é justificado pela necessidade de reduzir a acidez estomacal, aliviando os sintomas causados pela volta do conteúdo do estômago para o esôfago do paciente.
III- O paciente não apresenta alteração laboratorial sugestiva de problemas renais, hepáticos, prostáticos e relacionados à produção dos hormônios esteroidais androgênicos.
IV- A esofagite de refluxo existente pode estar associada à automedicação dos anti-inflamatórios esteroidais descritos, sendo os problemas gastrintestinais seus efeitos adversos mais recorrentes.
V- O paciente apresenta uma hipovitaminose que, se não for tratada, pode levar a distúrbios ósseos como osteopenia, favorecendo a perda de massa óssea.

Diante do exposto, está CORRETO o que se afirma em

A

I, II, III e V, apenas.

B

I, III e IV, apenas.

C

I, II, IV e V, apenas.

D

II, III, IV e V, apenas.

E

II, III e V, apenas.

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Q3056272

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Montes Claros - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Montes Claros - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3056272 Farmácia

O farmacêutico gestor é aquele profissional que valoriza o lado técnico e humano, dividindo seu tempo entre estar à frente do negócio, mantendo-se a par das inovações, atualizando-se constantemente, não obstante, mantendo o foco no cuidado ao paciente/cliente, promovendo saúde através dos serviços farmacêuticos prestados.
Fonte: CRFMG. Gestão farmacêutica: depoimentos. Disponível em: https://crfmg.org.br/facadiferenca/gestao.php. Acesso em: 19 ago. 2024.

Em relação às competências e habilidades do farmacêutico gestor, analise as asserções I e II, a seguir:

I.O farmacêutico gestor deve aplicar os conceitos da economia, dos custos da terapia medicamentosa ao estudo dos medicamentos, otimizando os gastos financeiros sem prejuízo ao tratamento do paciente e para a sociedade em geral.
PORQUE
II.O farmacêutico deve saber identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos comercializados no mercado brasileiro, com o objetivo de garantir que os benefícios do uso desses produtos sejam maiores que os riscos por eles causados.

Acerca das asserções, pode-se afirmar que:

A

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacoeconomia e farmacovigilância, e ambas são proposições verdadeiras, em que a II é uma justificativa correta da I.

B

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacoepidemiologia e farmacoeconomia, e ambas são proposições verdadeiras, em que a II é uma justificativa correta da I.

C

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacovigilância e farmacodinâmica, e ambas são proposições verdadeiras, em que a II é uma justificativa correta da I.

D

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacoeconomia e farmacovigilância, e ambas são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

E

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacoepidemiologia e farmacovigilância, e ambas são proposições verdadeiras, em que a II é uma justificativa correta da I.

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Q3056271

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Montes Claros - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Montes Claros - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3056271 Farmácia

INSTRUÇÃO: Leia os textos a seguir para responder a questão.

Texto 1
Os medicamentos diuréticos, especialmente os tiazídicos, têm sido utilizados há mais de quatro décadas no tratamento da hipertensão arterial e permanecem como uma das cinco classes de medicamentos anti-hipertensivos de primeira linha. Eles continuam sendo utilizados em monoterapia, mas sobretudo em associações fixas ou não, com os demais agentes anti-hipertensivos devido à potencialização de seus efeitos redutores da pressão arterial. São fármacos de baixo custo e boa tolerabilidade. Suas principais reações adversas relacionam-se a distúrbios eletrolíticos e metabólicos.

Fonte: BATLOUNI, Michel. Diuréticos. Rev. bras. hipertens, p. 211-214, 2009. Disponível em: http://departamentos.cardiol.br/dha/revista/16-4/05- diureticos.pdf. Acesso em: 13 ago. 2024.

Texto 2
Três pacientes hipotéticos (X, Y e Z) foram submetidos à monoterapia com medicamentos diuréticos tiazídicos para controle da pressão arterial. Após três semanas de tratamentos, foi realizado controle laboratorial para avaliação de distúrbios hidroeletrolíticos nos pacientes.
Os resultados do exame de potássio (em mEq/L) no sangue, para os pacientes X, Y e Z, foram, respectivamente: 4.5, 3.1 e 3.8. (Valor de Referência: 3,5 - 5,5 mEq/L).

Considerando os textos 1 e 2, as afirmativas a seguir foram descritas à luz dos conhecimentos sobre o uso de diuréticos e monitorização laboratorial para avaliação de distúrbios eletrolíticos. Leia-as atentamente.

I- A hipocalemia é possível de ser observada no paciente Y, o que pode estar relacionado à perda de íon potássio decorrente da ação do diurético tiazídico antes da porção final do túbulo contorcido distal nos rins.
II- Os pacientes X e Z apresentaram níveis normais de potássio sérico, que, por sua vez, oferece um índice indireto do potássio intracelular, pois, na prática clínica, é difícil determinar a deficiência absoluta de potássio.
III- O paciente Y apresenta hipopotassemia, que está relacionada ao aumento da reabsorção de potássio no túbulo contorcido distal nos néfrons, sendo essa uma alteração eletrolítica dos tiazídicos.

Está CORRETO o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II, apenas.

E

II e III, apenas.

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Q3055223

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Farmacêutico |

Q3055223 Farmácia

O gerenciamento mais eficaz do diabetes mellitus exige uma abordagem interprofissional envolvendo modificações no estilo de vida com dieta, exercícios e terapias farmacológicas conforme necessário para atingir metas glicêmicas individualizadas. Modificações no estilo de vida devem ser combinadas com agentes farmacológicos orais para controle glicêmico ideal, particularmente à medida que o diabetes mellitus tipo 2 progride com perda contínua da função das células beta pancreáticas e produção de insulina. Com base em tais informações, marque a alternativa correta.

A

As sulfonilureias se ligam aos canais de potássio sensíveis ao trifosfato de adenosina (canais K-ATP) nas células beta do pâncreas; isso leva à inibição desses canais e altera o potencial de membrana em repouso da célula, causando um influxo de cálcio e a estimulação da secreção de insulina.

B

As sulfonilureias exercem seus efeitos por meio de diferentes receptores das células beta pancreáticas, mas agem de forma semelhante às sulfonilureias, regulando os canais de potássio sensíveis ao trifosfato de adenosina nas células beta pancreáticas, causando, assim, um aumento na secreção de insulina.

C

A meglitinidas aumenta a atividade da proteína quinase ativada por adenosina monofosfato hepática, reduzindo assim a gliconeogênese e a lipogênese hepáticas e aumentando a captação de glicose mediada por insulina nos músculos.

D

As meglitinidas ativam o receptor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-γ), um receptor nuclear, que aumenta a sensibilidade à insulina e a consequente captação periférica de glicose, além de aumentar o nível de adiponectina, uma citocina secretada pelo tecido adiposo, que aumenta não apenas o número de adipócitos sensíveis à insulina, mas também estimula a oxidação de ácidos graxos.

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Q3055222

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Farmacêutico |

Q3055222 Farmácia

O corpo humano é similarmente diverso, fornecendo um lar para muitos tipos e espécies diferentes de microrganismos. Na maioria dos casos, esses organismos recebem benefícios do relacionamento sem causar nenhum dano ao hospedeiro, o termo técnico para isso é que eles são comensais. Isso contrasta com relacionamentos mútuos onde ambos se beneficiam, ou relacionamentos parasitários onde um se beneficia, mas prejudica o outro. Isto posto, marque a alternativa correta.

A

As penicilinas mais novas não são semissintéticos, o que significa que têm uma base natural que foi alterada sinteticamente.

B

Bactérias são eucariontes, ou seja, não têm núcleo e, consequentemente, são organismos relativamente simples.

C

O objetivo da terapia antimicrobiana é matar ou inibir o organismo infeccioso sem danificar o hospedeiro; isso é conhecido como toxicidade seletiva.

D

A parede celular vegetal é um alvo importante porque é uma estrutura que está presente nas células humanas e é feita de uma substância conhecida como peptidoglicano, que novamente as células humanas não têm; portanto, é um alvo seletivo muito bom.

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Q3055221

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Farmacêutico |

Q3055221 Farmácia

Os antibióticos são geralmente classificados de acordo com sua estrutura molecular e seus mecanismos antimicrobianos. Idealmente, esses mecanismos de ação interrompem a síntese de componentes estruturais ou alteram funções metabólicas específicas que são exclusivas das células microbianas. Tal especificidade nem sempre pode ser alcançada, mas se for, as células humanas podem ser poupadas dos efeitos citotóxicos.
Sobre este assunto, marque a alternativa correta.

A

A descoberta fortuita da penicilina é creditada a Paulo Freire e seu uso clínico começou em 1941.

B

A penicilina G é altamente degradável no fígado e é geralmente administrada apenas por via oral, formulada como vários sais que diferem em sua taxa de absorção.

C

A urticária é mediada por imunoglobulina G, mas é responsável por apenas 10% de todas as reações exantemáticas a medicamentos. A esmagadora maioria das reações cutâneas às penicilinas é prurido ou erupção cutânea; estas são mediadas por imunoglobulina G, e qualquer potencial para reação cruzada é improvável.

D

As estruturas moleculares das penicilinas e cefalosporinas têm um anel beta lactâmico em comum que é responsável pela sua capacidade de inibir a síntese da parede celular em microrganismos suscetíveis.

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Q3054695

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054695 Farmácia

Entre os fármacos usados na quimioterapia das infecções por Mycobacterium spp., aquele que age inibindo o ácido micólico da parede celular microbiana é

A

fluoroquinolona.

B

estreptomicina.

C

rifamicina.

D

pirazinamida.

E

isoniazida.

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Q3054694

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054694 Farmácia

Em relação às vias utilizadas para a administração da alimentação parenteral, assinale a afirmativa correta.

A

Via periférica: Administrada através de uma veia menor, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela elevada osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia central. Normalmente é empregada na fase final da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central, ou em pacientes de curto tempo de terapia.

B

Via central: Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade (a administração dessas formulações em veia central pode provocar flebite) a infusão deve ser realizada em veia central calibrosa (normalmente uma veia menor).

C

Via periférica: Administrada através de uma veia menor, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia periférica. Normalmente é empregada na fase inicial da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central ou em pacientes de curto tempo de terapia.

D

Via Periférica: Administrada através da veia cava superior, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia periférica. Normalmente é empregada na fase inicial da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central ou em pacientes de curto tempo de terapia.

E

Via central: Este tipo caracteriza-se pela elevada osmolaridade (a administração dessas formulações em veia periférica pode provocar flebite) a infusão deve ser realizada em veia periférica calibrosa (normalmente veia cava superior).

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Q3054693

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054693 Farmácia

Define-se “Problema Relacionado a Medicamento (PRM)” situações durante o processo do uso do medicamento que causam ou podem causar o aparecimento de um resultado negativo associado à medicação.

Tomando como base sua classificação, assinale a afirmativa incorreta.

A

PRM1: Paciente apresenta um problema de saúde por utilizar a medicação que necessita.

B

PRM2: Paciente apresenta um problema de saúde por utilizar um medicamento que não necessita.

C

PRM3: Paciente apresenta um problema de saúde por uma inefetividade não quantitativa da medicação.

D

PRM4: Paciente apresenta um problema de saúde por uma inefetividade quantitativa da medicação.

E

PRM5: Paciente apresenta um problema de saúde por uma insegurança não quantitativa de um medicamento.

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Q3054692

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054692 Farmácia

Dos textos listados a seguir, assinale aquele que está em desacordo com a RDC nº. 67 de 08 de outubro de 2007.

A

Assistência farmacêutica: conjunto de ações e serviços relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade. Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.

B

Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

C

Fórmula padrão: documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas com respectivas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em processo e precauções necessárias para a manipulação de determinada quantidade (lote) de um produto.

D

No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 20% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

E

Atenção farmacêutica: é um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica. Compreende atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e co-responsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde. É a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida. Esta interação também deve envolver as concepções dos seus sujeitos, respeitadas as suas especificidades bio-psico-sociais, sob a ótica da integralidade das ações de saúde.

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Q3054691

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054691 Farmácia

Os sistemas de distribuição de medicamentos podem ser classificados da seguinte forma: sistema de distribuição por dose coletiva, sistema de distribuição por dose individualizada, sistema de distribuição por dose unitária e sistema de distribuição mista.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

O sistema de distribuição individualizado tem como principal característica o fato de o medicamento ser dispensado por paciente, usualmente para um período de 24 horas. Os medicamentos são requisitados e dispensados às unidades assistenciais em nome do paciente, de acordo com a prescrição médica, sua cópia direta ou sua transcrição, para determinado período. Este sistema está mais orientado para a farmácia que o anterior, desde que o farmacêutico participe do processo, visando a um melhor controle dos medicamentos e produtos para a saúde.

B

O sistema de distribuição coletivo é o mais simples e antigo dos sistemas, mas, ainda pode ser encontrado nos hospitais brasileiros. A principal característica desse sistema é que os medicamentos e materiais são distribuídos após solicitação da equipe de enfermagem de forma conjunta para todos os pacientes internados na unidade. Os itens distribuídos acabam formando miniestoques espalhados por todo o hospital. O serviço de farmácia tem total conhecimento sobre para quem os medicamentos estão sendo solicitados, para qual finalidade e por quanto tempo serão necessários.

C

O sistema de distribuição por dose unitária é o que oferece melhores condições para um adequado processo de utilização de medicamentos no hospital. Este sistema é mais seguro para o paciente, visto que reduz a incidência de erros e otimiza o tempo de trabalho da equipe de enfermagem, já que os medicamentos são dispensados prontos para administrar.

D

No sistema de distribuição de forma mista a farmácia pode distribuir os medicamentos mediante três formas, por exemplo, alguns medicamentos de forma coletiva, outros de forma individualizada ou ainda de forma unitarizada.

E

O sistema de distribuição coletivo é o mais simples e antigo dos sistemas, mas, ainda pode ser encontrado nos hospitais brasileiros. A principal característica desse sistema é que os medicamentos e materiais são distribuídos após solicitação da equipe de enfermagem de forma conjunta para todos os pacientes internados na unidade. Os itens distribuídos acabam formando miniestoques espalhados por todo o hospital. O serviço de farmácia não tem conhecimento sobre para quem os medicamentos estão sendo solicitados, para qual finalidade e por quanto tempo serão necessários.

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Q3054690

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054690 Farmácia

Entre as fases de desenvolvimento da farmácia hospitalar, assinale a afirmativa correta.

A

Fase 1: Implantar o processo de seleção de medicamentos, implantar o sistema de gerenciamento de estoque, definir o sistema de distribuição de medicamentos mais viável ao hospital, implantar o sistema de farmacotécnica.

B

Fase 3: Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, estruturar o sistema de informações sobre medicamentos, participar ativamente da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), ampliar a participação nas ações de controle de infecção hospitalar.

C

Fase 4: Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, estruturar a unidade de preparo de medicamentos citostáticos, estruturar a unidade de manipulação parenteral e misturar endovenosas, implantar controle de qualidade da matéria prima.

D

Fase 2: Desenvolver estudos de utilização de medicamentos, realizar análises fármaco-econômicas, estruturar sistema de farmacovigilância, participar da monitorização plasmática de fármacos, implantar ferramentas de suporte e decisão, desenvolver estudos de farmacocinética clínica, participar de ensaios clínicos de medicamentos, implantar farmácia clínica ou atenção farmacêutica.

E

Fase 5: Implantar o processo de seleção de medicamentos, Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, Desenvolver estudos de utilização de medicamentos.

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Q3054689

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054689 Farmácia

Os requisitos essenciais de biossegurança para manuseio de resíduos contaminados exigem que sejam adotados processos de identificação e segregação de materiais contaminados antes da descontaminação e/ou descarte.
Nesse sentido, o material contaminado para reutilização ou reciclagem tem como tratamento recomendado:

A

ser incinerado no local ou armazenado com segurança antes do transporte para outro local para incineração.

B

(B) ser reutilizado, reciclado ou descartado como lixo municipal geral.

C

ser descontaminado no local OU armazenado com segurança antes do transporte para outro local para descontaminação e descarte.

D

ser descontaminado antes do descarte no esgoto sanitário.

E

ser primeiro descontaminado (química ou fisicamente) e depois lavado; depois disso, pode ser tratado como material não contaminado (não infeccioso).

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Q3054688

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054688 Farmácia

De acordo com os tipos e características dos dispositivos de contenção primária, pode-se considerar para os isoladores:

A

projeto de frente fechada que provê separação completa entre o material que está sendo manuseado e o operador/ambiente. O acesso à superfície de trabalho é feito por meio de luvas de borracha resistentes acopladas às portas da cabine.

B

) são necessários monitores de pressão efetivos para garantir uma operação correta. Também podem ser usados caixas de passagem, tanques de imersão ou portas de transferência rápida para a introdução, a remoção e a descontaminação de materiais de trabalho.

C

cabines de frente aberta com fluxo de ar interno desenhadas de modo a proteger o operador e o ambiente dos aerossóis infecciosos gerado.

D

para algumas operações, uma estação de trabalho ventilada será adequada para controlar quaisquer aerossóis gerados por um procedimento. Isso pode ser construído conectandose uma caixa com a frente aberta a um filtro HEPA conectado a uma ventoinha para prover um fluxo de ar interno

E

cabines de frente aberta com um padrão de fluxo de ar complexo que mistura o ar de entrada com o fluxo de ar descendente filtrado internamente. Isso proporciona proteção para trabalhar com materiais de superfície como, por exemplo, culturas de células, e para os usuários e o meio ambiente.

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Q3054686

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054686 Farmácia

Em relação ao texto acerca das infrações e sanções disciplinares de que trata o Artigo 24 do Código de Ética Farmacêutica (Resolução nº 724/2022), assinale a opção que apresenta redação incorreta.

A

Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.

B

Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que será elevada ao dobro em caso de reincidência.

C

Suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.

D

Eliminação

E

Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 15 (quinze) dias úteis, contados da ciência, para o CFF.

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Q3054682

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054682 Farmácia

A Portaria/SVS nº 344 de 12 de maio de 1998, define Certificado de Autorização Especial como sendo:

A

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a concessão da Autorização Especial.

B

documento expedido pelo órgão competente do Ministério da Saúde do Brasil , certificando que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não está sob controle especial neste país.

C

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

D

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

E

licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as contenham.

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Q3054680

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054680 Farmácia

De acordo com o Artigo 50 do Decreto nº 74.170 de 10 de junho de 1974, a perícia de contraprova será realizada no laboratório oficial que expedir o laudo condenatório com a presença do perito que efetuou a análise fiscal, do perito indicado pela empresa e do perito indicado pelo órgão fiscalizador utilizando-se as amostras constantes do invólucro em poder do detentor.
Nesse sentido, assinale a afirmativa incorreta.

A

A perícia de contraprova não será realizada se houver indício de alterado ou violação dos invólucros, lavrando-se ata circunstanciada sobre o fato, assinada pelos perito.

B

Os peritos lavarão termo e laudo do ocorrido na perícia de contraprova, que ficarão arquivados no laboratório oficial, remetendo sua conclusão ao órgão sanitário de fiscalização.

C

Aplicar-se-á à perícia de contraprova o mesmo método de análise empregado análise fiscal podendo, porém ser adotado outro de reconhecida eficácia, se houver concordância dos peritos.

D

Na data fixada para perícia da contraprova o perito do indiciado apresentará o invólucro de amostra em seu poder.

E

A perícia de contraprova será iniciada até trinta (30) dias após o recebimento da defesa apresentada pelo indicado e concluída nos quinze (15) dias subsequentes salvo se condições técnicas exigem prazo maior.

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Q3054679

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054679 Farmácia

No Decreto nº 85.878/1981, são consideradas atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos:

A

a fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.

B

a elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.

C

o assessoramento e responsabilidade técnica em órgãos laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se pratique extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e minera.

D

a direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o desempenho de funções especializadas exercidas em estabelecimentos industriais, instituições governamentais ou laboratórios especializados em que se fabriquem conjuntos de reativos ou de reagentes destinados às diferentes análises auxiliares do diagnóstico médico.

E

o desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopéicas, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada.

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Q3054677

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054677 Farmácia

Na Lei nº 3.820 de 11 de novembro de 1960, o Capítulo IV é o que trata das penalidades e sua aplicação. No Art. 30 desse Capítulo, que relaciona as penalidades disciplinares, dos textos listados a seguir, assinale aquele se apresenta incorreto.

A

“De multa de valor igual a 1 (um) salário-mínimo a 3 (três) salários-mínimos regionais, que serão elevados ao dobro no caso de reincidência, que serão cabíveis no caso de terceira falta e outras subsequentes, a juízo do Conselho Regional a que pertencer o faltoso”.

B

“Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 60 (sessenta) dias, contados da ciência, para o Conselho Federal, sem efeito suspensivo, salvo nos casos dos números III e IV deste artigo, em que o efeito será suspensivo”.

C

“De advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no primeiro caso, energicamente e com o emprego da palavra censura no segundo”.

D

“De eliminação, que será imposta aos que porventura houverem perdido alguns dos requisitos dos artigos 15 e 16 para fazer parte do Conselho Regional de Farmácia, inclusive aos que forem convencidos perante o Conselho Federal de Farmácia ou em juízo, de incontinência pública e escandalosa ou de embriaguez habitual; e aos que, por faltas graves, já tenham sido três vezes condenados definitivamente a penas de suspensão, ainda que em Conselhos Regionais diversos”.

E

“De advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho “Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no primeiro caso, energicamente e com o emprego da palavra censura no segundo”.

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Q3054676

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054676 Farmácia

Não constitui renda do Conselho Federal de Farmácia, segundo o Artigo 26 da Lei nº3.820 de 11 de novembro de 1960:

A

1/4 das anuidades.

B

1/4 da renda das certidões.

C

Doações ou legados.

D

Qualquer renda eventual.

E

1/4 da taxa de expedição de carteira profissional.

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