Acerca da Lei nº 13.021/2014, julgue o item a seguir.

Cabe ao farmacêutico, na dispensação de medicamentos, observar os aspectos técnicos e legais do receituário, visando garantir a eficácia e a segurança da terapêutica prescrita.

Acerca da Lei nº 13.021/2014, julgue o item a seguir.

É de responsabilidade do estabelecimento farmacêutico fornecer condições adequadas ao perfeito desenvolvimento das atividades profissionais do farmacêutico.

Acerca da Lei nº 13.021/2014, julgue o item a seguir.

Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exigem‑se a autorização e o licenciamento da autoridade competente, além da presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.

Quanto à Resolução nº 700/2021, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item seguinte.

Em estabelecimentos ilegais, quando houver a constatação do funcionamento sem registro ativo perante o CRF, o estabelecimento deverá ser autuado.

Quanto à Resolução nº 700/2021, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item seguinte.

Termo de ciência e notificação do auto de infração é o documento preenchido pelo farmacêutico fiscal, destinado a determinar a adoção de providências imprescindíveis ao farmacêutico e(ou) estabelecimento, referente às atividades farmacêuticas.

Quanto à Resolução nº 700/2021, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item seguinte.

O perfil de assistência farmacêutica do estabelecimento é o percentual obtido de presença em relação ao número total de inspeções constatadas pela fiscalização em um período de 12 meses anteriores à análise.

Quanto à Resolução nº 700/2021, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item seguinte.

Termo de inspeção é o documento preenchido pelo farmacêutico fiscal, destinado a determinar a adoção de providências imediatas aos representantes legais referente à documentação e aos registros, no prazo de cinco dias úteis.

Quanto à Resolução nº 700/2021, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item seguinte.

Os estabelecimentos que prestem serviços para os quais são necessárias atividades de farmacêutico, para que provem que estas são exercidas por profissional habilitado e devidamente registrado junto ao Conselho Regional de Farmácia, deverão possuir certidão de regularidade (CR).

À luz da Resolução nº 239/1992, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item a seguir.

O farmacêutico responsável técnico deverá possuir um livro de receituário destinado aos registros das injeções efetuadas.

À luz da Resolução nº 239/1992, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item a seguir.

As injeções aplicadas nas farmácias ou nas drogarias, só poderão ser ministradas pelo farmacêutico, com autorização expressa do respectivo Conselho Regional, preenchidas as exigências legais.

À luz da Resolução nº 239/1992, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item a seguir.

É permitida ao farmacêutico a aplicação de injeção nas farmácias e nas drogarias desde que possuam local devidamente aparelhado, nos termos estabelecidos pelo órgão competente da secretaria de saúde.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Uma das atribuições relacionadas à gestão farmacêutica é a avaliação periódica dos resultados das ações farmacêuticas realizadas, por meio de indicadores, visando à qualidade e aos melhores resultados em saúde.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Sistema de distribuição é o processo de fornecimento de medicamentos e demais tecnologias de saúde, que se destina a racionalizar o acesso a esses produtos, otimizar os resultados em saúde e reduzir os riscos e as perdas.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

É de competência do farmacêutico fazer a anamnese do paciente, incluindo a história da doença atual, as comorbidades, os hábitos de vida, as alergias conhecidas e o uso prévio de medicamentos.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Ao farmacêutico é vedado participar de processos de avaliação de tecnologias em saúde.