Questões de Concurso sobre Farmácia | Qconcursos.com

Q3228776

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228776 Farmácia

Um os principais efeitos colaterais das estatinas é:

A

sonolência.

B

alergias.

C

miopatia.

D

hepatoxicidade.

E

hipoglicemia.

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Q3228775

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228775 Farmácia

O cloridrato de sertralina é indicado

A

como terapia adjuvante em um programa de gerenciamento de peso para pacientes obesos com um índice de massa corpórea (IMC) maior ou igual a 30 kg/m² .

B

no tratamento da insônia ocasional, transitória ou crônica.

C

no tratamento de crises convulsivas associadas com a síndrome de abstinência de heroína.

D

no tratamento de dores moderadas a severas, quando é necessária a administração contínua de um analgésico, 24 horas por dia, por período de tempo prolongado.

E

para o tratamento da depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, entre outros quadros

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Q3228774

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228774 Farmácia

Para a seguinte prescrição:
Losartana potássica 25 mg Tomar 50 mg de 12/12 horas por 30 dias.

A farmácia possui embalagens com 30 comprimidos. Quantos comprimidos administrar a cada tomada e quantas caixas dispensar, respectivamente?

A

4; 8.

B

4; 6.

C

2; 8.

D

2; 6.

E

2; 4.

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Q3228773

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228773 Farmácia

O comprimido cujos excipientes são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos é o

A

comprimido revestido.

B

comprimido revestido de liberação prolongada.

C

comprimido revestido de liberação retardada.

D

comprimido de liberação modificada

E

comprimido de liberação prolongada.

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Q3228772

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228772 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às zonas de Grau A na produção de soluções estéreis.

A

É a zona que circunda as preparações e o envase assépticos.

B

A concentração máxima permitida, em repouso, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 32500.

C

A concentração máxima permitida, em funcionamento, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 29000.

D

A classificação de partículas no ar é ISO Classe 8 em repouso.

E

A classificação para partículas ≥ 0,5 μm é ISO Classe 5.

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Q3228771

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228771 Farmácia

Um litro corresponde a

A

1 cm³ .

B

10 cm³ .

C

1 dm³ .

D

10 dm³ .

E

100 dm³ .

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Q3228769

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228769 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à nomenclatura dos insumos farmacêuticos.

A

A denominação comum ou genérica brasileira (DCB) de substâncias químicas deve ser escrita em letras minúsculas, exceto no início de frases, quando a primeira letra é maiúscula.

B

O nome em português não precisa ser uma tradução adequada do nome adotado em inglês (DCI ou INN) pela Organização Mundial de Saúde.

C

A DCB de substâncias químicas deve ser escrita em letras maiúsculas.

D

A DCB pode ser composta por sinais gráficos como (+), (–) ou (±) que expressem a atividade ótica da substância.

E

A DCB pode ser composta por número e hífen antes do nome da substância, para indicar o posicionamento de radicais ou grupamentos químicos na molécula do composto.

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Q3228768

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228768 Farmácia

Respeitados a forma farmacêutica e o prazo de validade estabelecido, o prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de

A

60 dias.

B

45 dias.

C

30 dias.

D

15 dias.

E

5 dias.

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Q3228767

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228767 Farmácia

Toda preparação para uso em até 48 h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada é uma preparação

A

de dose unitária.

B

de dose unitarizada.

C

fracionada.

D

extemporânea.

E

derivada.

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Q3228766

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228766 Farmácia

Entende-se por embalagem secundária

A

a menor fração da embalagem primária fracionável que mantenha os requisitos de qualidade, segurança e eficácia do medicamento, os dados de identificação e as características da unidade farmacotécnica que a compõe, sem o rompimento da embalagem primária.

B

o acondicionamento adequado à subdivisão mediante a existência de mecanismos que assegurem a presença dos dados de identificação e as mesmas características de qualidade, segurança e eficácia do medicamento em cada unidade da embalagem primária fracionada.

C

o acondicionamento para dispensação de medicamentos fracionados ao usuário que está em contato com a embalagem primária fracionada, e que constitui envoltório ou qualquer forma de proteção para o produto.

D

o acondicionamento que está em contato com a embalagem primária e que constitui envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, podendo conter uma ou mais embalagens primárias.

E

o acondicionamento que contém embalagens primárias fracionáveis ou embalagens primárias fracionadas.

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Q3228765

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228765 Farmácia

Em relação à dispensação de medicamentos, é correto afirmar que

A

a receita deve ser avaliada, entre outros itens, quanto a duração do tratamento.

B

o usuário não precisa ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento.

C

a lista atualizada dos medicamentos genéricos comercializados no país deve ser mostrada ao paciente apenas quando solicitada.

D

é permitido dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade, desde que o usuário seja alertado do fato.

E

é permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos.

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Q3228764

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228764 Farmácia

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter

A

apenas 2 substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) ou um medicamento que as contenham.

B

somente uma substância da lista “A3” (psicotrópicas) ou um medicamento que a contenha.

C

apenas 2 substâncias das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas) ou um medicamento que as contenham.

D

até 3 substâncias da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) ou um medicamento que as contenham.

E

até 3 substâncias da lista “C3” (imunossupressoras) ou um medicamento que as contenham.

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Q3226227

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226227 Farmácia

O teste de determinação do volume é requerido para produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas e para dose única, tanto para preparações líquidas como para aquelas obtidas por reconstituição. No caso dos produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas (exceto injetáveis), devem ser separadas 10 unidades e calculados os volumes individuais e o volume médio, conforme o procedimento descrito na Farmacopeia.

São considerados aprovados os produtos líquidos quando o volume médio não é inferior ao volume declarado, e o volume individual de nenhuma das unidades testadas é inferior a

A

99,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 90,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

B

99,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 99,0% ou superior a 101,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

C

99,9% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 95,0% ou superior a 105,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

D

95,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 90,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

E

95,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 95,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

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Q3226226

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226226 Farmácia

Para a validação dos processos de esterilização com a utilização de indicadores biológicos, uma etapa fundamental é a escolha do indicador biológico adequado para cada método de esterilização. Para os processos de esterilização por calor seco, podem ser empregados os esporos de

A

Geobacillus stearothermophilus.

B

Clostridium sporogenes.

C

Bacillus pumilus.

D

Bacillus atrophaeus.

E

Bacillus coagulans.

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Q3226225

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226225 Farmácia

Para a determinação da densidade da massa e densidade relativa de uma substância, deve-se

A

ajustar a temperatura do sistema e realizar todas as medições a 15 ºC.

B

determinar a densidade de massa, utilizando-se um picnômetro ou um densímetro.

C

quando estiver usando o picnômetro, calcular o peso da amostra pela razão entre a massa do picnômetro vazio e cheio.

D

calcular a densidade relativa a partir da razão de sua massa pela massa de igual volume de água, ambas a 20 ºC.

E

calcular a densidade de massa multiplicando a densidade da substância pela densidade da água na mesma temperatura.

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Q3226224

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226224 Farmácia

O texto a seguir refere-se às notificações de receita, de acordo com a Portaria no 344/98 e suas atualizações.
A Notificação de Receita Especial, de cor________ , para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações será impressa às expensas do médico prescritor ou pela instituição a qual esteja filiado, terá validade por um período de____ dias contados a partir de sua emissão. Poderá conter no máximo____ ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a_____ dias.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

branca … 30 … 5 …. 30

B

branca … 60 … 15 … 60

C

amarela … 10 … 5 … 30

D

amarela … 30 … 3 … 30

E

azul … 30 … 5 … 60

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Q3226223

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226223 Farmácia

Assinale a alternativa que, de acordo com a Portaria nº 344/98 e suas atualizações, contém apenas substâncias pertencentes à lista A2 de entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.

A

Normorfina, metadona, oxicodona.

B

Propiram, tramadol, nalbufina.

C

Viminol, tebaína, fentanila.

D

Metilfenidato, anfetamina, normorfina.

E

Propiram, metadona, fentanila.

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Q3226221

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226221 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o uso racional de anticoncepcionais orais combinados (AOC).

A

Os AOC bifásicos e trifásicos apresentam vantagens terapêuticas e menor perfil de efeitos adversos que os monofásicos, sendo indicados para as pacientes com menor tolerância aos AOC.

B

A classificação dos AOC, em gerações, deve-se à concentração e ao tipo de progestógeno usado na formulação, sendo que os de 3a geração são os mais modernos e que apresentam menos efeitos colaterais.

C

Os AOC são preferencialmente indicados para mulheres sadias, não fumantes e com menos de 35 anos de idade, pois muitos efeitos nocivos se expressam em condições adicionais como tabagismo, obesidade e hipertensão.

D

Em pacientes com enxaqueca, especialmente aqueles com aura, é recomendado o uso de AOC, pois o tratamento ajuda a prevenir a recorrência das crises.

E

Pacientes com histórico familiar de câncer de mama não devem fazer uso de AOC, especialmente se for detectada a presença da mutação no gene BRCA1.

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Q3226220

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226220 Farmácia

Para o tratamento da doença de Parkinson, fazem parte do protocolo clínico e diretrizes terapêuticas (PCDT) da Rename, entre outros, os seguintes medicamentos:

A

cloridrato de sevelâmer, cloridrato de dorzolamida, cloridrato de donepezila.

B

etanercepte, etossuximida, fingolimode.

C

cloridrato de sevelâmer, mesilato de bromocriptina, etossuximida.

D

mesilato de bromocriptina, cloridrato de dorzolamida, cloridrato de donepezila.

E

mesilato de bromocriptina, mesilato de rasagilina, cloridrato de selegilina.

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Q3226218

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226218 Farmácia

Medicamentos da classe das estatinas são indicados para o tratamento da hipercolesterolemia, especialmente em pacientes com risco vascular. Na RENAME, as estatinas com classificação ATC C: aparelho cardiovascular, que fazem parte do componente especializado são:

A

atorvastatina cálcica e pravastatina sódica.

B

sinvastatina e lovastatina.

C

rosuvastatina e atorvastatina cálcica.

D

sinvastatina e atorvastatina cálcica.

E

rosuvastatina e pravastatina sódica.

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