Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q3924452 Farmácia
Um pó hidrofóbico apresentou baixa molhabilidade e dispersão lenta após reconstituição, exigindo ajuste do excipiente. Indique o agente mais indicado como umectante: 
Alternativas
Q3924451 Farmácia
 Em farmacotécnica, a compatibilidade entre fármaco e excipientes deve evitar perda de potência por hidrólise durante armazenamento. Indique o tipo de interação mais relacionado a esse risco:
Alternativas
Q3924450 Farmácia
O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNVS) estabelece fluxos de notificação de eventos adversos a medicamentos. Um farmacêutico hospitalar identifica reação adversa grave em paciente e precisa notificar ao órgão sanitário competente. O sistema oficial de notificação da ANVISA é denominado: 
Alternativas
Q3924449 Farmácia
A seleção de medicamentos no SUS fundamenta-se em critérios técnico-científicos e epidemiológicos. A lista oficial que padroniza medicamentos essenciais disponibilizados no sistema público brasileiro é denominada: 
Alternativas
Q3924448 Farmácia
A programação de medicamentos no SUS utiliza métodos quantitativos para estimar necessidades. Um farmacêutico calcula quantidade de anti-hipertensivos considerando consumo médio mensal dos últimos 12 meses. Esse método de programação é denominado: 
Alternativas
Q3924447 Farmácia
A dispensação farmacêutica no SUS constitui ato profissional que transcende entrega de medicamentos. Durante atendimento, farmacêutico orienta paciente diabético sobre horário, técnica de aplicação e armazenamento de insulina. Essa prática caracteriza: 
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Q3924446 Farmácia
O armazenamento adequado de medicamentos termolábeis exige controle rigoroso de temperatura. Um farmacêutico responsável pela central de abastecimento farmacêutico identifica que insulinas NPH devem ser armazenadas sob temperatura entre: 
Alternativas
Q3924445 Farmácia
A farmacovigilância monitora reações adversas a medicamentos para garantir segurança terapêutica. Um farmacêutico identifica paciente que desenvolveu hepatotoxicidade grave após uso de antimicrobiano previamente desconhecido por causar essa reação. Esse evento adverso é classificado como reação do tipo: 
Alternativas
Q3924444 Farmácia
A Notificação de Receita B é utilizada para substâncias psicotrópicas das listas B1 e B2. Diferentemente da Notificação A, a legislação estabelece que a validade de 30 dias da Notificação B restringe-se, como regra geral, aos limites territoriais da: 
Alternativas
Q3924443 Farmácia
O Metilfenidato, substância utilizada no tratamento do TDAH, está classificado na Lista A3 (substâncias psicotrópicas) da Portaria nº 344/1998. Devido a essa classificação específica, a sua prescrição e dispensação exigem obrigatoriamente a apresentação da Notificação de Receita de cor:
Alternativas
Q3924442 Farmácia
A RDC nº 17/2010 estabelecia as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. No tocante à documentação do sistema de qualidade, a norma determinava que os registros de produção e controle de cada lote fabricado deveriam ser retidos e arquivados, após a data de expiração do respectivo lote, pelo período mínimo de:
Alternativas
Q3924440 Farmácia
A rotulagem de produtos de uso veterinário deve apresentar informações ostensivas para evitar erros de utilização e garantir a segurança. O decreto exige que o painel principal do rótulo contenha, obrigatoriamente e em destaque de fácil leitura, a expressão padronizada: 
Alternativas
Q3924439 Farmácia
A garantia da assistência técnica é condição indispensável para o licenciamento sanitário. Para o funcionamento regular de qualquer farmácia, a legislação obriga a presença do farmacêutico inscrito no Conselho Regional durante:
Alternativas
Q3924438 Farmácia
A Lei 13.021/2014 instituiu uma mudança de paradigma jurídico para os estabelecimentos farmacêuticos. O artigo 3º deixa de tratar a farmácia apenas como comércio e a define expressamente como uma unidade de prestação de serviços de: 
Alternativas
Q3924437 Farmácia
O controle de qualidade das matérias-primas exige a manutenção de um acervo de segurança para eventuais contraprovas. A legislação determina que a farmácia deve manter a amostra de referência de cada lote de matéria-prima adquirida, após o vencimento da mesma, pelo prazo mínimo de: 
Alternativas
Q3924436 Farmácia
A água é a matéria-prima mais utilizada na farmácia de manipulação e deve seguir padrões rigorosos de qualidade. Para a manipulação de preparações não estéreis (como cápsulas e xaropes), a RDC 67/2007 exige que a água potável passe por tratamento específico para atingir, no mínimo, os parâmetros de qualidade da água: 
Alternativas
Q3922147 Farmácia
Um paciente com diabetes mellitus tipo 1, em esquema basalbolus, buscou atendimento por ter apresentado episódios recorrentes de hipoglicemia noturna, mesmo com adequada contagem de carboidratos no jantar. Informou que utiliza insulina NPH como basal, aplicada às 22 h.
Nesse caso, considerando-se o perfil farmacocinético das insulinas disponíveis no SUS, a estratégia mais adequada é
Alternativas
Q3918524 Farmácia
A respeito das drogas de abuso e seus mecanismos de ação no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.
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Q3918523 Farmácia
Sobre a prova cruzada, que é um procedimento essencial da imuno-hematologia, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3918522 Farmácia
 Sobre antibiograma, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Respostas
721: D
722: A
723: D
724: B
725: D
726: C
727: E
728: A
729: E
730: A
731: B
732: C
733: D
734: A
735: E
736: C
737: D
738: C
739: D
740: E