As notificações de suspeita de reações adversas, frequentemente, necessitam de avaliação. Com a finalidade de avaliar a causalidade das reações, diversas abordagens vêm sendo desenvolvidas para estruturar a determinação da probabilidade da relação de causa e efeito entre o medicamento exposto e o evento observado. São algoritmos e questionários para tal fim, exceto: 

Em abril de 2013, foi lançado o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), pelo Ministério da Saúde (MS), por meio da publicação da Portaria n°. 529, de 1 de abril de 2013. Ainda em 2013, com a finalidade de apoiar as medidas do PNSP, a Anvisa publicou a RDC nº. 36, destacando a obrigatoriedade de constituição de NSP nos serviços de saúde, com a finalidade de reduzir ao mínimo aceitável, do risco de danos desnecessários associados a atenção à saúde. Uma das atribuições do NSP é a vigilância, monitorização e notificação de efeitos adversos. Com relação a essas atribuições é possível afirmar que:

Os medicamentos são produtos farmacêuticos, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Com base nas afirmativas abaixo, assinale a questão que conceitua cada uma delas corretamente.

I – Produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.

II – Aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável.

III – Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Em novembro de 2021 foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a droga chamada comercialmente de Dovato, um antirretroviral para o tratamento do HIV em dose única e que já foi amplamente distribuído pelo Ministério da Saúde na versão de medicamento genérico. O tratamento até então que era a combinação de vários comprimidos, mas a combinação das drogas em uma única dose representa um avanço, visto que a expectativa é que essa nova opção traga mais facilidade e praticidade para o tratamento. Quais os princípios ativos desse medicamento dose única fornecido pelo SUS para tratamento do HIV?

Remédios à base de Cannabis têm se mostrado como a única opção eficaz para o tratamento de alguns quadros de diversas doenças e síndromes, como dores crônicas, fibromialgia, depressão, ansiedade e distúrbios de sono. Em 2020, através da Resolução RDC nº 327/2019, a ANVISA legalizou a comercialização, prescrição e dispensação de produtos de Cannabis, dentre outras providências. Já a RDC 784/2023, atualizou a lista do anexo I de substâncias sujeitas a controle especial, incluindo o canabidiol como medicamento da:

A Política Nacional de Medicamentos (PNM), aprovada em 1998, definiu as funções e finalidades da Assistência Farmacêutica dentro do SUS. São diretrizes da PNM, exceto:

Conforme a RDC 724/2022 do Conselho Federal de Farmácia, que dentre outros assuntos estabelece as infrações e as regras de aplicação de sanções ético-disciplinares. Baseado no Art. 7º da resolução, observada a individualização da pena, é uma sanção possível em caso de infração disciplinar: 

Conforme o novo Código de Ética da profissão farmacêutica aprovado pela resolução 724 de 20 de abril de 2022 do Conselho Federal de Farmácia, é direito do farmacêutico, exceto:

 Com base nas estratégias de cada atividade do ciclo de Assistência Farmacêutica, quanto a seleção de medicamentos, é CORRETO afirmar que:

Como forma de amplificar os cuidados com a população, na Rename 2022 foi incluída a classificação AWaRe. A classificação descreve os antibióticos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicrobiana. Com base nessa classificação, relacione a coluna 1 com a coluna 2:

Coluna 1

(1)Grupo 1 ("acesso"). (2)Grupo 2 ("alerta"). (3)Grupo 3 ("reservado").

Coluna 2

( _)Estão aqueles antibióticos que devem ser utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos.

(__)Estão aqueles medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamente.

(__)Estão medicamentos descritos como de primeira ou segunda linha na escolha de tratamentos para infecções comuns, apresentando a característica de serem amplamente acessíveis.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármacos bacteriostáticos.

Assinale a alternativa CORRETA que é um macrolídeo de polieno muito parecido com a anfotericina B. É muito tóxica para administração parenteral e é utilizada apenas topicamente. Está disponível em cremes, pomadas, supositórios e outras formas para aplicação na pele e nas mucosas. Não é absorvida em grau significativo pela pele, pelas mucosas ou trato pelo gastrintestinal. Em consequência, apresenta pouca toxicidade, embora o uso oral com frequência seja limitado pelo sabor desagradável. É ativa contra a maior parte de Candida sp. e bastante utilizada para a supressão de infecções locais. Algumas indicações comuns incluem monilíase orofaríngea, candidíase vaginal e infecções intertriginosas por Candida.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que tem início lento, ação principalmente preventiva, e potencializa os efeitos dos corticosteroides. 

É CORRETO afirmar que é o fármaco preferencial para o tratamento da filariose, da loíase e da eosinofilia tropical, e foi substituída pela ivermectina no tratamento da oncocercose, é a(o):

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um anestésicos do tipo amino-amida, a é a que apresenta maior depuração, conferindo-lhe um risco reduzido de toxicidade sistêmica. Infelizmente, essa vantagem é um tanto anulada por sua tendência a induzir metemoglobinemia, em consequência do acúmulo de um de seus metabólitos, a ortotoluidina, que é um agente oxidante.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao transmissor que é inibitório, e tem aumento na condutância do cloro.

Com base nos antagonista da histamina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:

(__)Um antagonista/agonista inverso H4-seletivo, o pitolisanto, está aprovado para o tratamento da narcolepsia.

(__)Antagonistas seletivos H3 ainda não estão disponíveis para uso clínico.

(__)Antagonistas ou agonistas inversos experimentais potentes e parcialmente seletivos para os receptores H3 foram desenvolvidos, como a tioperamida e o clobenpropite.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

Na terapêutica da toxoplasmose (Toxoplasma gondii) em cães e gatos a droga de escolha atualmente é a clindamicina. A clindamicina é administrada por via oral e bem absorvida no sistema gastrointestinal dos animais e prontamente distribuída na maior parte dos tecidos, exceto no sistema nervoso. O fármaco é metabolizado no fígado e excretado através da urina e da bile.

Em relação ao mecanismo de ação da clindamicina, assinale a alternativa correta:

Qual das seguintes técnicas sorológicas é baseada na formação de complexos insolúveis entre antígeno e anticorpo solúveis, que são visíveis a olho nu ou ao microscópio?

Qual dos seguintes hormônios é responsável por aumentar a glicemia, estimulando a glicogenólise e a gliconeogênese?