Questões de Concurso
Sobre farmácia
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Ano: 2026
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Caxambu do Sul - SC
Prova:
FEPESE - 2026 - Prefeitura de Caxambu do Sul - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |
Q3962765
Farmácia
Resultados de qualidade dependem do sucesso
de todas as etapas que envolvem a realização de um
exame.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
Ano: 2026
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sossêgo - PB
Prova:
OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |
Q3960522
Farmácia
Na rotina de farmacovigilância do serviço, algumas
notificações chegam com rótulos parecidos, mas
consequências e encaminhamentos bem diferentes. A
situação que caracteriza uma queixa técnica é:
Ano: 2026
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sossêgo - PB
Prova:
OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |
Q3960521
Farmácia
Sobre fatores que interferem na ação dos fármacos e
que costumam aparecer em acompanhamento
farmacoterapêutico, analisar os itens.
I. A hipoalbuminemia pode aumentar a fração livre de fármacos com alta ligação proteica, alterando resposta clínica mesmo com concentração total semelhante.
II. Interações por indução ou inibição enzimática podem alterar concentrações plasmáticas e exigir reavaliação de dose, especialmente em fármacos de margem terapêutica estreita.
III. Alterações de pH e motilidade gastrointestinal podem modificar absorção de fármacos dependentes de ionização e tempo de contato, com impacto no início do efeito.
IV. A tolerância farmacológica decorre principalmente de aumento de biodisponibilidade, o que reduz a necessidade de ajustes de dose ao longo do tratamento.
V. Polimorfismos genéticos interferem predominantemente na absorção e raramente se relacionam com metabolismo, transporte ou resposta do receptor no uso clínico.
Está CORRETO o que se afirma:
I. A hipoalbuminemia pode aumentar a fração livre de fármacos com alta ligação proteica, alterando resposta clínica mesmo com concentração total semelhante.
II. Interações por indução ou inibição enzimática podem alterar concentrações plasmáticas e exigir reavaliação de dose, especialmente em fármacos de margem terapêutica estreita.
III. Alterações de pH e motilidade gastrointestinal podem modificar absorção de fármacos dependentes de ionização e tempo de contato, com impacto no início do efeito.
IV. A tolerância farmacológica decorre principalmente de aumento de biodisponibilidade, o que reduz a necessidade de ajustes de dose ao longo do tratamento.
V. Polimorfismos genéticos interferem predominantemente na absorção e raramente se relacionam com metabolismo, transporte ou resposta do receptor no uso clínico.
Está CORRETO o que se afirma:
Ano: 2026
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sossêgo - PB
Prova:
OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |
Q3960518
Farmácia
A respeito da manipulação de quimioterápicos
antineoplásicos, assinalar a alternativa que preenche a
lacuna abaixo CORRETAMENTE.
Toda a manipulação de antineoplásicos deve ser efetuada em capela de fluxo laminar ________.
Toda a manipulação de antineoplásicos deve ser efetuada em capela de fluxo laminar ________.
Ano: 2026
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sossêgo - PB
Prova:
OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |
Q3960517
Farmácia
Em relação aos mecanismos de ação de fármacos e aos
exemplos destes, relacionar as colunas e assinalar a
sequência correspondente.
(1) Ligação a receptores gabaérgicos no sistema nervoso central.
(2) Efeitos sobre canais iônicos neuronais e sobre a transmissão sináptica e pós-sináptica.
(3) Bloqueio de receptores dopaminérgicos.
(4) Bloqueio da atividade colinérgica intraestriada.
( ) Triexifenidil.
( ) Alprazolam.
( ) Flufenazina.
( ) Carbamazepina.
(1) Ligação a receptores gabaérgicos no sistema nervoso central.
(2) Efeitos sobre canais iônicos neuronais e sobre a transmissão sináptica e pós-sináptica.
(3) Bloqueio de receptores dopaminérgicos.
(4) Bloqueio da atividade colinérgica intraestriada.
( ) Triexifenidil.
( ) Alprazolam.
( ) Flufenazina.
( ) Carbamazepina.
Ano: 2026
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sossêgo - PB
Prova:
OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |
Q3960516
Farmácia
Quanto às interações medicamentosas envolvendo o
carbonato de lítio, assinalar a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sossêgo - PB
Prova:
OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |
Q3960515
Farmácia
A respeito dos antioxidantes, assinalar a alternativa que
preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.
Os antioxidantes, como o ________, são substâncias que previnem ou inibem as oxidações, sendo amplamente utilizados em fórmulas magistrais.
Os antioxidantes, como o ________, são substâncias que previnem ou inibem as oxidações, sendo amplamente utilizados em fórmulas magistrais.
Ano: 2026
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sossêgo - PB
Prova:
OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |
Q3960514
Farmácia
De acordo com a Resolução RDC nº 67/2007, as boas
práticas de manipulação de preparações magistrais e
oficinais para uso humano em farmácias estabelecem
requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade,
sendo obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou
privadas que exercem essas atividades. Assinalar a
alternativa que NÃO apresenta um dos requisitos
obrigatórios.
Ano: 2026
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sossêgo - PB
Prova:
OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |
Q3960513
Farmácia
Nos termos do Código de Ética Profissional, avaliar se as
afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a
sequência correspondente.
( ) É dever do farmacêutico notificar aos profissionais da saúde e aos órgãos sanitários competentes, bem como ao laboratório industrial ou à farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos.
( ) Constitui infração ética negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais durante o desempenho de suas atividades profissionais.
( ) Manter vínculos profissionais, ou outra atividade qualquer, com incompatibilidade de horário ao declarado nos Conselhos Regionais de Farmácia é um direito do farmacêutico.
( ) O farmacêutico que exercer a responsabilidade técnica, a assistência técnica ou a substituição nos estabelecimentos somente terá contra si instaurado um processo ético na medida de sua culpabilidade.
( ) É dever do farmacêutico notificar aos profissionais da saúde e aos órgãos sanitários competentes, bem como ao laboratório industrial ou à farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos.
( ) Constitui infração ética negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais durante o desempenho de suas atividades profissionais.
( ) Manter vínculos profissionais, ou outra atividade qualquer, com incompatibilidade de horário ao declarado nos Conselhos Regionais de Farmácia é um direito do farmacêutico.
( ) O farmacêutico que exercer a responsabilidade técnica, a assistência técnica ou a substituição nos estabelecimentos somente terá contra si instaurado um processo ético na medida de sua culpabilidade.
Q3960198
Farmácia
Durante a validação de um método diagnóstico, diferentes
parâmetros são utilizados para avaliar o desempenho
analítico e clínico do teste. Entre eles, destacam-se
sensibilidade, especificidade, precisão e valor preditivo
positivo, que expressam características distintas do método.
Qual é a associação correta entre o parâmetro e sua
respectiva definição?
Q3960197
Farmácia
O fármaco antiemético antagonista do receptor 5-HT3 que
atua bloqueando a ação da serotonina nos receptores
presentes na zona de gatilho quimiorreceptora e nos nervos
periféricos gastrointestinais é
Q3960196
Farmácia
Em investigação laboratorial de caso suspeito de Mpox,
amostras de lesão cutânea são encaminhadas para
confirmação etiológica por método molecular. O
processamento envolve manipulação de material
potencialmente infectante, com risco de exposição
ocupacional durante etapas pré-analíticas. Considerando os
procedimentos laboratoriais e as medidas de biossegurança
aplicáveis, a conduta tecnicamente adequada para
diagnóstico e manejo do risco é o processamento da
amostra por
Q3960195
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Um laboratório de pesquisa passa a manipular amostras clínicas com suspeita de conter microrganismo respiratório capaz de causar infecção por aerossóis, associado a doença potencialmente grave, com possibilidade de transmissão comunitária. A equipe técnica avalia a necessidade de adequação das medidas de contenção primária e secundária, incluindo infraestrutura e procedimentos operacionais.
Considerando os princípios de classificação dos níveis de biossegurança, o cenário descrito requer manipulação em ambiente
Um laboratório de pesquisa passa a manipular amostras clínicas com suspeita de conter microrganismo respiratório capaz de causar infecção por aerossóis, associado a doença potencialmente grave, com possibilidade de transmissão comunitária. A equipe técnica avalia a necessidade de adequação das medidas de contenção primária e secundária, incluindo infraestrutura e procedimentos operacionais.
Considerando os princípios de classificação dos níveis de biossegurança, o cenário descrito requer manipulação em ambiente
Q3960194
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Durante uma campanha de vacinação em unidade básica, circulam vídeos mostrando pessoas com tremores, choro, tontura e quedas logo após a aplicação. O serviço recebe notificações espontâneas com descrições heterogêneas e horários próximos ao ato vacinal. Uma análise inicial indica concentração de episódios no período de maior fila e calor, com parte dos casos ocorrendo na sala de espera. A coordenação pede um texto para o público e um informe para profissionais, com linguagem acessível e preservando a utilidade do sistema de notificação.
Considerando a divulgação científica aplicada à farmacovigilância, qual abordagem é adequada para diferenciar eventos adversos pós-vacinação, eventos coincidentes e eventos de estresse/ansiedade, sem comprometer a transparência?
Durante uma campanha de vacinação em unidade básica, circulam vídeos mostrando pessoas com tremores, choro, tontura e quedas logo após a aplicação. O serviço recebe notificações espontâneas com descrições heterogêneas e horários próximos ao ato vacinal. Uma análise inicial indica concentração de episódios no período de maior fila e calor, com parte dos casos ocorrendo na sala de espera. A coordenação pede um texto para o público e um informe para profissionais, com linguagem acessível e preservando a utilidade do sistema de notificação.
Considerando a divulgação científica aplicada à farmacovigilância, qual abordagem é adequada para diferenciar eventos adversos pós-vacinação, eventos coincidentes e eventos de estresse/ansiedade, sem comprometer a transparência?
Q3960192
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Durante a dispensação de medicamento pertencente à Lista C1, o farmacêutico recebe Notificação de Receita devidamente preenchida quanto à identificação do paciente, do prescritor e à posologia. A data de emissão do documento corresponde a 31 dias anteriores ao atendimento. O estabelecimento realiza a escrituração eletrônica no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
Considerando os critérios técnico-regulatórios aplicáveis à dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, a conduta adequada é a dispensação do medicamento condicionada
Durante a dispensação de medicamento pertencente à Lista C1, o farmacêutico recebe Notificação de Receita devidamente preenchida quanto à identificação do paciente, do prescritor e à posologia. A data de emissão do documento corresponde a 31 dias anteriores ao atendimento. O estabelecimento realiza a escrituração eletrônica no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
Considerando os critérios técnico-regulatórios aplicáveis à dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, a conduta adequada é a dispensação do medicamento condicionada
Q3960191
Farmácia
Durante estudo de estabilidade de longa duração (25°C / 60%
UR), comprimidos revestidos apresentaram os seguintes
resultados de teor (%):
0 meses: 100,5
3 meses: 99,9
6 meses: 99,4
9 meses: 98,8
12 meses: 98,3
18 meses: 97,2
24 meses: 96,2
O limite inferior de especificação para teor é de 95,0%.
Considerando o comportamento do teor ao longo do tempo e os critérios aplicáveis à definição do prazo de validade, a interpretação tecnicamente adequada é:
0 meses: 100,5
3 meses: 99,9
6 meses: 99,4
9 meses: 98,8
12 meses: 98,3
18 meses: 97,2
24 meses: 96,2
O limite inferior de especificação para teor é de 95,0%.
Considerando o comportamento do teor ao longo do tempo e os critérios aplicáveis à definição do prazo de validade, a interpretação tecnicamente adequada é:
Q3960190
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Uma farmácia magistral irá preparar 120 cápsulas contendo 150 mg de fármaco por unidade. O laudo do insumo informa potência de 92% (base anidra) e o procedimento interno exige registro da correção de potência e da quantidade efetiva pesada. O farmacêutico define que a massa teórica de pó por cápsula (mistura final) será 300 mg, completando com excipiente q.s.p.
Com base nesses dados, a massa de insumo a ser pesada e a massa total de excipiente necessárias para o lote são, respectivamente,
Uma farmácia magistral irá preparar 120 cápsulas contendo 150 mg de fármaco por unidade. O laudo do insumo informa potência de 92% (base anidra) e o procedimento interno exige registro da correção de potência e da quantidade efetiva pesada. O farmacêutico define que a massa teórica de pó por cápsula (mistura final) será 300 mg, completando com excipiente q.s.p.
Com base nesses dados, a massa de insumo a ser pesada e a massa total de excipiente necessárias para o lote são, respectivamente,
Q3960189
Farmácia
Uma paciente apresenta falha contraceptiva com
etinilestradiol após início de tratamento para controle de
epilepsia. O esquema medicamentoso compatível com a
falha é:
Q3960188
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Paciente é admitido em pronto atendimento com sonolência, miose puntiforme, bradipneia e hipotensão. Há suspeita de intoxicação exógena. Amostra biológica é enviada ao laboratório para confirmação analítica.
Considerando a correlação clínico-toxicológica e os métodos laboratoriais aplicáveis, o grupo de substâncias compatível com o quadro descrito é o de
Paciente é admitido em pronto atendimento com sonolência, miose puntiforme, bradipneia e hipotensão. Há suspeita de intoxicação exógena. Amostra biológica é enviada ao laboratório para confirmação analítica.
Considerando a correlação clínico-toxicológica e os métodos laboratoriais aplicáveis, o grupo de substâncias compatível com o quadro descrito é o de
Q3960187
Farmácia
Paciente imunossuprimido em uso de terapia biológica antiTNF necessita de atualização vacinal. Avalia-se
administração de vacina contra febre amarela. O aspecto
imunológico central que orienta a decisão clínica decorre do
fato de essa vacina
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