A respeito dos aminoglicosídeos e dos anti-helmínticos, julgue o item subsecutivo.

Os aminoglicosídeos inibem a síntese de proteínas bacterianas. 

A respeito dos aminoglicosídeos e dos anti-helmínticos, julgue o item subsecutivo.

O Enterobius vermicularis causa uma infecção helmíntica comum em adultos, não associada a risco de contaminação familiar, e pode ser tratada com qualquer tipo de anti-helmíntico. 

A respeito dos aminoglicosídeos e dos anti-helmínticos, julgue o item subsecutivo.

Os aminoglicosídeos são ototóxicos e nefrotóxicos, havendo sinergismo de efeito adverso de ototoxicidade quando administrados juntamente com a furosemida. 

Acerca das penicilinas e das cefalosporinas, julgue o próximo item. 

As penicilinas são igualmente estáveis na presença de ácido, o que possibilita sua administração por via oral, no formato de comprimidos, cápsulas ou drágeas.

Acerca das penicilinas e das cefalosporinas, julgue o próximo item. 

O uso prolongado das cefalosporinas de terceira geração em hospitais pode ser associado ao aparecimento da colite pseudomembranosa, causada pelo Clostridium difficile. 

Acerca das penicilinas e das cefalosporinas, julgue o próximo item. 

A penicilina não pode ser administrada para o tratamento de infecções dentárias nem pode ser associada a outros tipos de antibióticos, porque pode haver um antagonismo de ação farmacológica.

Acerca das penicilinas e das cefalosporinas, julgue o próximo item. 

As cefalosporinas são antibióticos que inibem a síntese proteica bacteriana, por meio da ligação às subunidades 50S dos ribossomos. 

        A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.

Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue o item a seguir.

A ergometrina é um alcaloide do esporão-do-centeio que atua como agonista dos receptores dopaminérgicos, serotoninérgicos (5-HT2) e alfa-adrenérgicos, promovendo contração do músculo uterino; pode ser administrada por via oral, intramuscular ou intravenosa, sendo considerada uma opção terapêutica para o tratamento de HPP.

        A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.

Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue o item a seguir.

A ocitocina, quando infundida juntamente a soluções intravenosas hipotônicas, pode levar à retenção hídrica, com risco de intoxicação por água e hiponatremia, principalmente durante infusões prolongadas no trabalho de parto. 

        A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.

Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue o item a seguir.

O atosibano é um antagonista competitivo dos receptores de ocitocina, enquanto a nifedipina atua como um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L.

 A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.

Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue o item a seguir.

A administração sublingual do misopostol, análogo sintético da prostaglandina E1 (PGE1), tem o início de ação mais lento quando comparada com a administração vaginal. 

A respeito dos autacoides, julgue o item subsequente.

Autacoides como a prostaglandina e a histamina são substâncias químicas produzidas pelo próprio organismo a partir do ácido araquidônico.  

A respeito dos autacoides, julgue o item subsequente.

Os quatro subtipos principais de receptores de histamina são: H1, ligado a reações com espirros e coceiras; H2, relacionado à liberação de ácido gástrico; H3, que age na modulação de neurotransmissores; e H4, encontrado em mastócitos e eusinófilos. 

A respeito dos autacoides, julgue o item subsequente.

A angiotensina I, forma ativa do autacoide, é produzida pela conversão da renina em angiotensina mediada pela enzima conversora de angiotensina (ECA), alvo de vários medicamentos anti-hipertensivos. 

A respeito dos autacoides, julgue o item subsequente.

O fator de ativação plaquetária (FAP) é um autacoide envolvido na fisiopatologia da rinite alérgica, sendo considerado um alvo terapêutico; e a rupatadina, um antagonista do FAP, contribui para a melhora clínica dos pacientes.

Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue o item seguinte. 

A administração intravenosa de tramadol a partir da manipulação de comprimidos orais é recomendada somente para pacientes com dor intensa e em ambiente hospitalar quando não existirem outras alternativas de analgesia. 

Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue o item seguinte. 

Na hipodermóclise, a morfina, a ranitidina e a dexametasona podem ser administradas simultaneamente. 

Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue o item seguinte. 

O fentanil é um agonista opioide, de alta lipofilicidade, com potência até 100 vezes maior que a morfina no efeito analgésico. 

Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue o item seguinte. 

Na estrutura do fentanil, diferentemente da estrutura da morfina, há uma amina secundária, e não um éster. 

A partir dessas informações, julgue o item a seguir, relativo a drogas com ação cardiovascular. 

A digoxina, um cardiotônico, possui absorção rápida no organismo, e por isso, em casos de intoxicação não é usado carvão ativado.