Questões de Concurso sobre Farmácia

Q4011587

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011587 Farmácia

Durante atendimento em uma farmácia pública, um usuário solicitou “um remédio para dor”, sem apresentar prescrição. O auxiliar de farmácia explicou corretamente a diferença conceitual entre os termos, conforme a legislação sanitária brasileira e a terminologia técnica utilizada em serviços farmacêuticos.

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Medicamento e remédio são termos sinônimos legais, definidos igualmente pela Anvisa como substâncias com ação farmacológica comprovada.

B

Remédio refere-se, exclusivamente, a produtos industrializados registrados na Anvisa, enquanto medicamento inclui também terapias naturais.

C

Medicamento é o produto tecnicamente elaborado, com princípio ativo, forma farmacêutica e registro sanitário, enquanto remédio é um termo popular mais amplo, que pode incluir medidas não farmacológicas.

D

Remédio é toda substância com bula aprovada pela Anvisa, e medicamento refere-se apenas a preparações magistrais.

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Q4011585

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011585 Farmácia

Durante inspeção interna em uma farmácia pública municipal, o responsável técnico solicitou ao auxiliar de farmácia a verificação das condições de estocagem do almoxarifado. Foram observadas as seguintes práticas:

I. Os medicamentos termolábeis foram armazenados entre 2°C e 8°C, com controle diário de temperatura e registro em planilha própria.
II. Produtos fotossensíveis permaneceram em prateleiras abertas, desde que afastados de janelas e iluminação natural direta.
III. Caixas de medicamentos foram mantidas diretamente sobre o piso, porém protegidas por embalagens plásticas impermeáveis.
IV. A organização do estoque seguiu o princípio PEPS/ FIFO (Primeiro que Entra, Primeiro que Sai), priorizando a dispensação de produtos com menor prazo de validade.
V. Materiais saneantes e produtos químicos foram armazenados no mesmo ambiente dos medicamentos, desde que separados por divisórias físicas.

Considerando as Boas Práticas de Armazenamento, as normas sanitárias vigentes e os princípios de segurança sanitária, assinale a alternativa que indica apenas as afirmativas CORRETAS:

A

Apenas I e IV.

B

Apenas I, II e IV.

C

Apenas II, III e V.

D

Apenas I, IV e V.

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Q4011584

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011584 Farmácia

Durante a rotina de uma farmácia municipal, um auxiliar precisa fracionar uma matéria-prima sólida para manipulação. A prescrição técnica solicita:
Preparar 0,075kg de uma substância ativa, que deverá ser subdividida em 150 cápsulas, cada uma contendo dose uniforme do fármaco.
Considerando o Sistema Internacional de Unidades (SI), as conversões de massa e os princípios de fracionamento farmacêutico, assinale a alternativa que apresenta corretamente a massa em miligramas que deverá conter cada cápsula:

A

0,5mg.

B

5mg.

C

50mg.

D

500mg

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Q4011583

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011583 Farmácia

Durante o atendimento em uma farmácia pública municipal, um auxiliar de farmácia recebe a seguinte prescrição, manuscrita (com abreviações usuais):

Medicamento: Amox/clav 875/125 mg comp.

Modo de uso.: 1 cp VO 12/12 h por 7 dias

Dispensar (Disp).: XIV

Obs.: Iniciar após alimentação

Considerando as normas de dispensação, interpretação de prescrições, abreviações farmacêuticas e boas práticas em serviços farmacêuticos, assinale a alternativa correta, quanto à leitura e execução da receita pelo auxiliar de farmácia:

A

Devem ser dispensados 14 comprimidos, pois “Disp.: XIV” indica a quantidade total necessária para o tratamento de 7 dias com posologia de 1 comprimido a cada 12 horas, sendo a administração por via oral após as refeições.

B

Devem ser dispensados 7 comprimidos, pois a posologia indica apenas uma tomada diária, uma vez que “12/12 h” significa intervalo máximo e não obrigatório entre doses.

C

Devem ser dispensados 28 comprimidos, pois o esquema terapêutico exige duplicação da quantidade prescrita em razão da associação amoxicilina/clavulanato, que deve ser fornecida em dobro para garantir eficácia terapêutica.

D

Devem ser dispensados 14 frascos, pois a sigla “comp.” refere-se a “composição” e não a comprimidos, sendo obrigatória a entrega do medicamento em apresentação líquida para uso oral.

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Q4011572

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Fiscal de Vigilância Sanitária FMS |

Q4011572 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada/ANVISA RDC no 44/2009, estabelece normas para o funcionamento de farmácias e drogarias. Considerando essa Resolução, as farmácias e as drogarias devem ter a assistência de farmacêutico responsável técnico ou de seu substituto:

A

Apenas em horário comercial.

B

Durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.

C

No período diurno, exceto no intervalo de almoço.

D

Apenas em horário comercial, exceto em domingos e feriados.

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Q4009954

Ano: 2026 Banca: IF-PI Órgão: IF-PI Prova: IF-PI - 2026 - IF-PI - Professor EBTT - Alimentos |

Q4009954 Farmácia

Antioxidantes fenólicos sintéticos, como o butil-hidroxianisol (BHA) e o butil-hidroxitolueno (BHT), são amplamente utilizados para retardar a oxidação lipídica em alimentos processados. Conforme avaliação toxicológica da European Food Safety Authority – EFSA (Scientific Opinion on the re-evaluation of BHA – E 320 e BHT – E 321), estudos experimentais em modelos animais demonstram que, em doses superiores às utilizadas tecnologicamente, esses compostos podem induzir enzimas hepáticas envolvidas no metabolismo de xenobióticos e provocar alterações bioquímicas hepáticas adaptativas.
Com base nos fundamentos da toxicologia de aditivos, assinale a alternativa CORRETA:

A

O efeito antioxidante de compostos fenólicos permanece constante em diferentes níveis de exposição, não havendo variação relevante de sua atividade biológica conforme a dose.

B

A indução de enzimas hepáticas por antioxidantes sintéticos pode modificar o metabolismo do próprio aditivo ou de outros xenobióticos, influenciando o perfil toxicológico em exposições repetidas.

C

O comportamento pró-oxidante observado em modelos experimentais é restrito a sistemas in vitro, não sendo considerado em avaliações toxicológicas regulatórias.

D

A formação de metabólitos reativos decorrentes da biotransformação de antioxidantes fenólicos não interfere na análise de segurança quando o aditivo é utilizado dentro dos limites tecnológicos.

E

A toxicidade potencial desses antioxidantes decorre exclusivamente de efeitos locais no trato gastrointestinal, não havendo envolvimento de mecanismos metabólicos sistêmicos.

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Q4004663

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Técnico em Histopatologia |

Q4004663 Farmácia

Está comumente associada à alta incidência de efeitos colaterais no trato gastrointestinal, pelo fato de inibirem as ciclo-oxigenases, que são enzimas responsáveis pela síntese das prostaglandinas que normalmente inibem a secreção de ácido gástrico e que protegem a mucosa.
O enunciado acima define CORRETAMENTE:

A

Anti-Inflamatórios Não Esteroides.

B

Beta-lactâmicos.

C

Bloqueadores dos canais de cálcio.

D

Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

E

Agonistas do GLP-1.

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Q4000233

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000233 Farmácia

No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), a assistência farmacêutica é organizada em componentes que estruturam o financiamento e a responsabilidade pela oferta de medicamentos. Sobre essa organização, assinale a alternativa CORRETA:

A

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica é destinado apenas à aquisição de medicamentos de uso hospitalar de alta complexidade.

B

O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica destina-se ao fornecimento de medicamentos para doenças específicas, definidos em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).

C

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é facultativa e não orienta a organização das listas municipais e estaduais.

D

A responsabilidade pela assistência farmacêutica no SUS é exclusiva dos municípios.

E

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica é financiado exclusivamente pela União.

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Q4000232

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000232 Farmácia

Um hospital universitário está revisando sua lista de medicamentos padronizados. Durante a reunião da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), foi proposta a inclusão de um novo anti-hipertensivo de alto custo, com eficácia terapêutica sem vantagem clínica relevante em relação aos já disponíveis, porém com maior comodidade posológica (dose única diária). Considerando os princípios de seleção e padronização de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A padronização deve basear-se exclusivamente na preferência dos prescritores especialistas da instituição.

B

Medicamentos já padronizados não devem ser reavaliados periodicamente.

C

A seleção de medicamentos é responsabilidade exclusiva do setor de compras do hospital.

D

A decisão da CFT deve considerar critérios como eficácia, segurança, qualidade, custo e impacto orçamentário para a instituição.

E

A padronização deve priorizar sempre o medicamento mais recente disponível no mercado, independentemente do custo.

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Q4000231

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000231 Farmácia

Em um hospital público, o farmacêutico observou aumento no número de notificações de reações adversas associadas a um antibiótico recentemente incorporado ao protocolo institucional. Paralelamente, foi identificado que o medicamento estava sendo prescrito fora das indicações padronizadas e em doses superiores às recomendadas, sendo necessária a análise sistemática do padrão de prescrição e uso do medicamento na instituição. Diante dessa situação, assinale a alternativa CORRETA:

A

A farmacovigilância é responsabilidade apenas da indústria farmacêutica.

B

A notificação de reações adversas deve ser suspensa até que se confirme a relação causal com o medicamento.

C

Estudos de utilização de medicamentos não têm relação com a promoção do uso racional.

D

A análise do padrão de prescrição e uso do antibiótico caracteriza um estudo de utilização de medicamentos.

E

A investigação das reações adversas faz parte exclusivamente dos ensaios clínicos pré-comercialização.

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Q4000229

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000229 Farmácia

Sobre o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência renal e insuficiência hepática, assinale a alternativa CORRETA:

A

O clearance de creatinina não é parâmetro útil para ajuste de dose de medicamentos eliminados predominantemente por via renal.

B

Medicamentos hidrossolúveis não sofrem alteração farmacocinética em pacientes com insuficiência renal.

C

Em pacientes com insuficiência hepática, a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta, reduzindo a fração livre ativa.

D

Em pacientes com insuficiência renal, apenas medicamentos metabolizados no fígado necessitam de ajuste de dose.

E

A insuficiência hepática pode reduzir o metabolismo de fármacos, aumentando sua biodisponibilidade e risco de toxicidade, especialmente para aqueles com alto efeito de primeira passagem.

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Q4000228

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000228 Farmácia

Sobre a relação entre farmacodinâmica e metabolismo hepático de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A biotransformação de fase I, mediada principalmente pelo citocromo P450, pode gerar metabólitos farmacologicamente ativos, alterando a intensidade e a duração do efeito farmacodinâmico.

B

A potência de um fármaco é determinada exclusivamente por sua taxa de metabolização hepática.

C

A eficácia máxima de um agonista pleno depende diretamente de sua ligação às proteínas plasmáticas.

D

Fármacos que sofrem extenso metabolismo de primeira passagem apresentam, necessariamente, maior meia-vida plasmática.

E

A indução enzimática hepática geralmente aumenta a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo citocromo P450, potencializando seu efeito farmacodinâmico.

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Q4000227

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000227 Farmácia

No contexto da prática da farmácia clínica e da atenção farmacêutica, analise as afirmativas abaixo:

I - A atenção farmacêutica é centrada no medicamento e tem como objetivo principal garantir o cumprimento da prescrição médica.

II - A farmácia clínica envolve a identificação, prevenção e resolução de problemas relacionados a medicamentos (PRMs), visando otimizar resultados terapêuticos.

III - A conciliação medicamentosa é uma estratégia clínica que reduz discrepâncias terapêuticas durante transições do cuidado.

IV - A intervenção farmacêutica deve ser registrada e documentada, independentemente de ter sido aceita ou não pela equipe médica.

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Apenas II, III e IV estão corretas.

B

Apenas I, III e IV estão corretas.

C

Todas as afirmativas estão corretas.

D

Apenas II e III estão corretas.

E

Apenas I e II estão corretas.

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Q4000226

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000226 Farmácia

Um hospital oncológico iniciou o preparo centralizado de quimioterápicos antineoplásicos injetáveis em sua farmácia hospitalar. Durante uma auditoria interna, foi observado que um técnico de farmácia realizava a reconstituição de um frasco-ampola de ciclofosfamida em uma sala comum de manipulação, utilizando apenas luvas de procedimento e máscara cirúrgica. O ambiente não possuía cabine de segurança biológica, nem pressão negativa. Considerando as boas práticas de manipulação de antineoplásicos e as normas sanitárias vigentes, assinale a alternativa CORRETA:

A

A cabine de segurança biológica é recomendável, mas não obrigatória, desde que o preparo seja feito por farmacêutico.

B

A responsabilidade pela segurança na manipulação é exclusiva da equipe de enfermagem, pois são eles que administram o medicamento.

C

A manipulação de antineoplásicos pode ser realizada em qualquer ambiente limpo, desde que o profissional utilize luvas e máscara cirúrgica.

D

A manipulação de quimioterápicos antineoplásicos deve ocorrer em cabine de segurança biológica classe II, em área com controle ambiental adequado e pressão negativa, visando proteção do produto, do manipulador e do ambiente.

E

O uso de equipamentos de proteção individual é opcional quando o medicamento está na forma de pó liofilizado.

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Q4000225

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000225 Farmácia

O controle de qualidade é uma etapa fundamental na produção de medicamentos, garantindo que os produtos atendam aos padrões de segurança, eficácia e qualidade estabelecidos pela legislação sanitária. Sobre controle de qualidade na indústria farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:

A

O controle de qualidade inclui ensaios físico-químicos, microbiológicos e avaliação das características do produto, conforme especificações previamente estabelecidas.

B

O controle de qualidade é responsabilidade exclusiva do farmacêutico responsável técnico, não envolvendo outros setores da empresa.

C

Medicamentos manipulados em farmácias magistrais estão isentos de controle de qualidade laboratorial.

D

A análise de matéria-prima é opcional, desde que o fornecedor possua certificação de boas práticas.

E

O controle de qualidade deve ser realizado apenas no produto final, não sendo necessário durante as etapas do processo produtivo.

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Q4000224

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000224 Farmácia

Sobre farmacovigilância, assinale a alternativa CORRETA:

A

Eventos adversos raros são geralmente identificados durante os ensaios clínicos de fase I e II.

B

A subnotificação não interfere na qualidade das ações de farmacovigilância.

C

A farmacovigilância atua na detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos após sua comercialização.

D

Estudos de fase IV têm como objetivo principal determinar a dose máxima tolerada do medicamento.

E

A notificação de reações adversas é obrigatória apenas quando houver confirmação de relação causal entre o medicamento e o evento adverso.

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Q4000223

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000223 Farmácia

A unitarização de medicamentos é um processo fundamental para a segurança do paciente em ambiente hospitalar, pois consiste em preparar as doses de medicamentos sólidos e líquidos de forma individualizada, prontas para administração. Com base nas boas práticas e na legislação sanitária vigente sobre o tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

A unitarização de formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos, pode ser realizada por qualquer profissional de saúde na própria unidade de internação, desde que os medicamentos sejam armazenados em embalagens coletivas devidamente etiquetadas e identificadas para cada paciente.

B

O processo de unitarização envolve a conversão de medicamentos sólidos (como comprimidos e cápsulas) e líquidos (como ampolas e frascos) em doses unitárias, que devem ser devidamente identificadas com informações como nome do medicamento, dose e lote, sendo uma atividade sob responsabilidade e controle da farmácia hospitalar.

C

A unitarização de doses não está prevista na regulamentação sanitária brasileira como uma atividade da farmácia hospitalar, sendo considerada uma prática opcional e sem respaldo legal para a rastreabilidade dos medicamentos.

D

Para a unitarização de medicamentos líquidos em ampolas, a legislação exige que o farmacêutico transfira o conteúdo para frascos conta-gotas padronizados, retirando-os de sua embalagem primária original, para facilitar o manuseio pela enfermagem.

E

A unitarização de medicamentos em serviços de saúde é uma atividade privativa da equipe de enfermagem, que deve realizar o fracionamento de comprimidos e a diluição de ampolas no momento da administração ao paciente, garantindo a individualização da dose.

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Q4000222

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000222 Farmácia

Em relação às definições e normas técnicas para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácias, conforme a RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, e seus compêndios oficiais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

A

A água purificada, utilizada como insumo na manipulação de preparações estéreis, deve atender às especificações farmacopeicas para "água para injetáveis", sendo obrigatória a sua obtenção exclusivamente por processo de destilação, conforme determina a RDC nº 67/2007 para todos os grupos de manipulação.

B

As formulações constantes no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira destinam-se exclusivamente à indústria farmacêutica para registro de medicamentos isentos de prescrição, não podendo ser manipuladas em farmácias sob a forma de preparado oficinal, pois estas devem elaborar apenas fórmulas magistrais constantes de prescrição.

C

A fórmula magistral é o medicamento preparado na farmácia a partir de uma fórmula inscrita na Farmacopeia Brasileira ou em Formulário Nacional reconhecido pela ANVISA, destinado à dispensação para qualquer paciente que apresente a sintomatologia descrita na bula, não sendo obrigatória a apresentação de prescrição médica.

D

O preparado oficinal caracteriza-se por ser manipulado na farmácia sob a responsabilidade de um farmacêutico, segundo as indicações de uma farmacopeia ou formulário oficial, destinando-se a ser dispensado diretamente a pacientes assistidos por aquela farmácia, geralmente mediante prescrição, mas podendo ser, em casos específicos, de conteúdo anódino.

E

As farmácias que manipulam substâncias de baixo índice terapêutico (Grupo II) estão dispensadas de atender aos requisitos estabelecidos no Anexo I da RDC nº 67/2007, desde que cumpram integralmente as disposições específicas do Anexo II, que versa sobre as Boas Práticas para este grupo.

Q4000221

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000221 Farmácia

Um hospital geral de médio porte implantou o sistema de dispensação por dose unitária na clínica médica, visando aumentar a segurança do paciente e reduzir erros de medicação. Durante a rotina, o farmacêutico hospitalar recebe comprimidos de captopril 25 mg em embalagem primária tipo blister original do fabricante. Para atender à prescrição médica, será necessária a dispensação de comprimidos individualizados para cada paciente, devidamente identificados com nome do medicamento, dose, lote e validade. Considerando as normas sanitárias e as boas práticas em farmácia hospitalar, assinale a alternativa CORRETA:

A

O fracionamento para dose unitária só pode ser realizado pela indústria farmacêutica, sendo vedado ao serviço de farmácia hospitalar.

B

A dispensação por dose unitária elimina a necessidade de conferência farmacêutica antes do envio ao setor de internação.

C

A unitarização pode ser realizada no serviço de farmácia hospitalar, desde que sejam mantidas a rastreabilidade do lote e validade, bem como a identificação adequada da dose unitária.

D

A unitarização dispensa o registro documental do procedimento, desde que realizada por farmacêutico responsável técnico.

E

A retirada do comprimido do blister original e sua colocação em envelope plástico simples, sem identificação completa, caracteriza fracionamento regular e dispensa controle adicional.

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Q4000220

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000220 Farmácia

Sobre a estabilidade de formulações extemporâneas manipuladas em farmácias, assinale a alternativa CORRETA:

A

A adição de conservantes antimicrobianos em formulações extemporâneas de uso oftálmico reconstituídas garante a esterilidade do produto por até 30 dias, mesmo quando mantidas em temperatura ambiente e sob manipulação frequente.

B

O teste de potência do fármaco por método microbiológico é obrigatório para determinação do prazo de validade de todas as formulações extemporâneas antibacterianas reconstituídas, sendo dispensável a avaliação de produtos de degradação.

C

O prazo de validade de uma formulação extemporânea após reconstituição é sempre o mesmo indicado pelo fabricante para o produto acabado, desde que mantido sob refrigeração, independentemente da natureza do fármaco ou dos excipientes.

D

A estabilidade física de uma suspensão extemporânea reconstituída pode ser avaliada por parâmetros como aspecto, cor, odor e tempo de dissolução, sendo o aumento da viscosidade um indicativo isolado de estabilidade química do fármaco.

E

A degradação hidrolítica é o principal mecanismo de instabilidade em formulações extemporâneas reconstituídas, sendo que fármacos que apresentam grupamentos éster ou amida em sua estrutura molecular estão mais suscetíveis a esse tipo de reação na presença de água.

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