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(__)Anti-histamínicos H1 de primeira geração atravessam a barreira hematoencefálica com maior facilidade, podendo causar sedação devido ao bloqueio de receptores centrais.
(__)Anti-histamínicos H1 de segunda geração apresentam menor lipossolubilidade e menor afinidade por receptores colinérgicos, o que reduz efeitos como boca seca, retenção urinária e sedação.
(__)A loratadina e a cetirizina apresentam elevado potencial sedativo, semelhante ao observado com a clorfeniramina e a hidroxizina.
(__)A difenidramina e a prometazina podem ser utilizadas na prevenção de náuseas e cinetose devido ao bloqueio de receptores H1 e muscarínicos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A hidralazina reduz a resistência vascular ao inibir diretamente canais de cálcio do tipo L nos vasos, sendo por isso classificada farmacologicamente como um bloqueador dos canais de cálcio.
(__)Os nitratos orgânicos promovem vasodilatação principalmente pela liberação de óxido nítrico (NO), que ativa a guanilato ciclase e aumenta o GMPc, levando à redução do tônus da musculatura lisa vascular.
(__)O minoxidil age como um vasoconstritor arteriolar em baixas doses e por isso é contraindicado em hipertensão resistente.
(__)As dihidropiridinas, como anlodipino, atuam predominantemente na musculatura lisa vascular e são menos potentes na depressão da condução atrioventricular do que verapamil e diltiazem.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.Todas as interações medicamentosas clinicamente relevantes são imprevisíveis e ocorrem independentemente das doses administradas, não sendo possível preveni-las com ajustes terapêuticos ou monitoramento.
II.Interações farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro, podendo modificar sua concentração plasmática e efeitos clínicos.
III.Interações farmacodinâmicas sempre envolvem alterações nas concentrações plasmáticas dos fármacos, sendo raramente observadas efeitos aditivos ou antagônicos sem mudanças nos níveis séricos.
Está correto o que se afirma em:
(__)Antipsicóticos típicos apresentam maior afinidade por receptores D2, o que explica sua maior frequência de efeitos extrapiramidais em comparação com antipsicóticos atípicos.
(__)Antipsicóticos atípicos são totalmente isentos de risco de síndrome metabólica, uma vez que atuam preferencialmente em receptores dopaminérgicos e não interferem em receptores serotoninérgicos ou histaminérgicos.
(__)Haloperidol apresenta elevada ação anticolinérgica, sendo frequentemente responsável por sedação intensa e ganho de peso como efeitos adversos predominantes.
(__)Clozapina, embora eficaz em casos refratários, exige monitoramento hematológico periódico devido ao risco de agranulocitose.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A metformina reduz a produção hepática de glicose e aumenta a sensibilidade periférica à insulina, sendo considerada fármaco de primeira linha no tratamento do diabetes tipo 2.
(__)Os agonistas do receptor GLP-1 aumentam a velocidade do esvaziamento gástrico e estimulam o apetite, o que frequentemente resulta em ganho de peso significativo.
(__)Os inibidores de SGLT2 aumentam a glicosúria ao reduzir a reabsorção de glicose nos túbulos renais, podendo causar como efeito adverso infecções geniturinárias.
(__)As sulfonilureias estimulam a liberação de insulina por bloqueio dos canais de potássio ATP-dependentes nas células beta pancreáticas, o que aumenta risco de hipoglicemia.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.A seleção de medicamentos no SUS deve estar alinhada à RENAME e às diretrizes clínicas, sendo realizada de forma multiprofissional e fundamentada em evidências de eficácia, segurança e custo-efetividade.
II.A programação de medicamentos é uma etapa opcional da Assistência Farmacêutica, pois não interfere diretamente na garantia do abastecimento contínuo das unidades de saúde.
III.A dispensação farmacêutica envolve não apenas a entrega do medicamento, mas também ações de orientação, registro e intervenção clínica, visando promover uso racional e adesão ao tratamento.
Está correto o que se afirma em:
I.O uso simultâneo de inibidores seletivos da recaptação de serotonina com triptanos pode aumentar o risco de síndrome serotoninérgica, especialmente em pacientes sensíveis ou sob uso de doses elevadas.
II.Anti-inflamatórios não esteroides podem reduzir o efeito anti-hipertensivo de inibidores da ECA ao promoverem retenção de sódio e água e diminuírem a produção de prostaglandinas vasodilatadoras, o que compromete o controle da pressão arterial.
III.A administração concomitante de varfarina com indutores enzimáticos, como a rifampicina, tende a aumentar o risco de sangramento devido à elevação da concentração plasmática da varfarina.
Está correto o que se afirma em:
I.A administração concomitante de inibidores do CYP3A4 com medicamentos metabolizados por essa isoenzima pode elevar as concentrações plasmáticas do segundo fármaco, aumentando o risco de toxicidade.
II.A utilização simultânea de diuréticos tiazídicos e lítio tende a reduzir os níveis séricos de lítio, levando à perda de eficácia terapêutica e necessidade de aumento da dose.
III.Anti-inflamatórios não esteroides podem reduzir o efeito anti-hipertensivo de inibidores da ECA ao interferirem na síntese de prostaglandinas, o que pode levar à elevação da pressão arterial.
Está correto o que se afirma em:
(__)As cápsulas de gelatina dura são adequadas somente para fármacos líquidos, já que sua estrutura não permite o acondicionamento de pós ou granulados sem comprometer a integridade do conteúdo.
(__)As formas farmacêuticas de liberação prolongada são desenvolvidas para modificar a velocidade de disponibilização do fármaco, permitindo intervalos de administração maiores e contribuindo para maior adesão terapêutica.
(__)Os comprimidos sublinguais possuem ação exclusivamente local, não sendo capazes de promover absorção sistêmica, já que não atravessam diretamente a mucosa oral.
(__)As soluções orais apresentam biodisponibilidade geralmente maior que comprimidos, pois o fármaco já se encontra dissolvido, dispensando a etapa de desintegração e favorecendo o início mais rápido da absorção.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A biodisponibilidade de um medicamento administrado por via oral é sempre igual à de um medicamento administrado por via intravenosa, desde que ambos possuam a mesma dose nominal.
(__)O metabolismo hepático de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco disponível na circulação sistêmica, favorecendo maior eficácia terapêutica.
(__)A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da velocidade de absorção, sendo pouco influenciada pela taxa de metabolização ou excreção.
(__)A afinidade de um fármaco por seu receptor determina parcialmente sua potência, uma vez que maior afinidade tende a exigir menor concentração para produzir o mesmo efeito.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Anti-histamínicos H1 de primeira geração não atravessam a barreira hematoencefálica e, por isso, não causam sonolência.
(__)Inibidores da ECA são utilizados principalmente no tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca, atuando por redução da conversão de angiotensina I em angiotensina II.
(__)Anti-inflamatórios não esteroides exercem ação analgésica e antitérmica exclusivamente por atuar em receptores opioides centrais, sem interferência nas vias das prostaglandinas.
(__)Benzodiazepínicos são classificados como depressores do sistema nervoso central e são usados para ansiedade, insônia e convulsões devido à facilitação da neurotransmissão GABAérgica.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Medicamentos de referência são aqueles que apresentam eficácia, segurança e qualidade comprovadas por estudos clínicos, servindo como padrão para a comparação de genéricos e similares.
(__)Medicamentos similares não precisam comprovar bioequivalência em relação ao referência, desde que apresentem os mesmos princípios ativos e dosagens.
(__)Medicamentos isentos de prescrição podem ser utilizados de forma contínua sem risco significativo, pois apresentam perfil de segurança mais elevado do que os demais.
(__)Genéricos devem obrigatoriamente comprovar bioequivalência em relação ao medicamento de referência, assegurando igual eficácia e segurança.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: