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Q763809 Farmácia
As medidas de massa e volume são fundamentais no processo farmacotécnico, e por representarem escalas de medição de grandezas físicas, sua compreensão é base para a execução de todo o processo. Sobre as grandezas e unidades, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q763808 Farmácia
A tintura é uma preparação alcoólica ou hidroalcoólica que pode ser classificada em simples e composta conforme preparada com uma ou mais matérias-primas. Sobre essa preparação farmacêutica, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q763807 Farmácia

As soluções extrativas são obtidas, principalmente, a partir de drogas vegetais secas ou contendo reduzida quantidade de suco celular, com o propósito de extrair delas os constituintes possuindo atividade farmacológicas. Sobre as soluções extrativas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Os extratos podem ser classificados em extrato fluído, extrato mole e extrato seco.

II. O extrato mole é a preparação de consistência pastosa obtida por evaporação total do solvente utilizado na sua preparação. Deve apresentar no mínimo 50 % (por cento) de resíduo seco.

III. O extrato seco é a preparação sólida, obtida por evaporação total do solvente utilizado na sua preparação. Deve apresentar no mínimo 80 % (por cento) de resíduo seco.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Q763806 Farmácia
O gral e o pistilo podem ser utilizados no emprego da preparação de pós compostos, que são aqueles obtidos pela mistura de dois ou mais pós-simples. Sobre a pulverização de pós-compostos, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q763805 Farmácia
As operações farmacêuticas são fundamentais no processo de produção das formas farmacêuticas. A eficiência dessas operações é determinada pela escolha da vidraria adequada. Das alternativas abaixo, assinale o conjunto que corretamente representa a correspondência entre operação farmacêutica e vidraria específica:
Alternativas
Q763804 Farmácia
Esterilidade é a ausência de micro-organismos viáveis. Os métodos de esterilização podem ser classificados em métodos químicos e métodos físicos. Assinale a alternativa que apresenta uma operação farmacêutica que pode ser utilizada como método de esterilização físico:
Alternativas
Q763803 Farmácia
A tamisação pode ser considerada uma operação acessória, mas ela só deve ser tida como tal no sentido que se dá à palavra acessória de significar que a tamisação será a operação que vem imediatamente depois e que se destina a completar a primeira operação. Nesse contexto, assinale a alternativa correspondente à operação farmacêutica da qual a tamisação pode, corretamente, ser considerada como operação acessória:
Alternativas
Q763802 Farmácia
O processo usado universalmente nos laboratórios e na farmácia para reduzir pequenas quantidades de droga sólida a pó é uma operação farmacêutica. Assinale a alternativa que corresponde corretamente a essa operação farmacêutica:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752563 Farmácia

Biossegurança é a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente. As Boas Práticas no Ciclo do Sangue são dispostas pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº 34, de 11 de junho de 2014. Sobre a biossegurança em hemoterapia, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta, em conformidade com as Boas Práticas no Ciclo do Sangue:

I. Caso o candidato a doador tenha histórico de hepatite viral depois dos 11 (onze) anos de idade, somente nos casos com comprovação laboratorial de infecção aguda de hepatite A, na época do diagnóstico clínico, o doador poderá ser considerado apto após avaliação médica.

II. O candidato que tenha feito piercing, tatuagem ou maquiagem definitiva, sem condições de avaliação quanto à segurança do procedimento realizado, deve ser considerado, temporariamente, inapto por um período de 12 (doze) meses após a realização do procedimento.

III. Deve-se considerar inapto temporário, por 12 (doze) meses após a cura, o candidato a doador que teve alguma Doença Sexualmente Transmissível (DST), sendo que o histórico de reinfecção por qualquer DST determina a inaptidão definitiva.


Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752562 Farmácia
Aférese é o processo que consiste na obtenção de determinado componente sanguíneo de doador único, utilizando equipamento específico (máquina de aférese), com retorno dos hemocomponentes remanescentes à corrente sanguínea. De acordo com as Normas Técnicas estabelecidas pela Resolução da Agência Nacional da Vigilância Sanitária, RDC nº 34, de 11 de junho de 2014, que dispõe sobre as Boas Práticas no Ciclo do Sangue, sobre aférese, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752561 Farmácia

A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.

I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matériasprimas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.

II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a).

III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752560 Farmácia
O Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos é disposto pela Resolução nº. 302, de 13 de outubro de 2005, da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Sobre as definições dessa resolução, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752559 Farmácia
Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, que seja de formulação magistral ou de produto industrializado. Por sua vez, a notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos, exigida somente para algumas listagens de produtos controlados pela Portaria nº. 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa cujo medicamento apresentado contenha a obrigatoriedade da apresentação da receita e da notificação de receita no momento da dispensação:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752558 Farmácia
As alterações renais têm sido utilizadas como marcadores de prognóstico, de sobrevida e de resposta terapêutica, em diversas áreas da medicina e o estudo de tais alterações vem facilitando, inclusive, o entendimento da fisiopatologia anteriormente desconhecida de algumas condições mórbidas. Analise as alternativas abaixo e assinale aquela que apresenta corretamente a dosagem do marcador utilizado para fornecer informações sobre a taxa de filtração glomerular do paciente:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752557 Farmácia
A teníase e a cisticercose são duas entidades mórbidas distintas, causadas pela mesma espécie, porém com fase de vida diferente. A teníase é provocada pela presença da forma adulta da Taenia solium ou da Taenia saginata no intestino delgado do hospedeiro definitivo; já a cisticercose é a alteração provocada pela presença da larva (vulgarmente denominada canjiquinha) nos tecidos. Analise as alternativas abaixo e assinale aquela que apresenta a correta detecção da forma diagnóstica no exame parasitológico de fezes para helmintos cestódeos (Taenia solium e/ou Taenia saginata):
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752556 Farmácia
Tanto para a dosagem de amilase quanto da lípase, o jejum mínimo de 4 horas é recomendável, bem como evitar a ingestão de álcool 72 horas antes do teste. Recomenda-se separar o soro ou plasma até 3 horas após a coleta e, caso isso não seja possível, manter a amostra de sangue entre 20º e 25ºC (Celsius) por até 24 horas, em recipiente fechado. Sobre a indicação clínica para dosagem dessas enzimas, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752555 Farmácia
A cromatografia em camada delgada consiste no sistema cromatográfico em que a separação dos componentes de uma mistura ocorre através da migração diferencial sobre uma fase estacionária composta por um fina camada de adsorvente aplicado sobre um suporte plano, o qual pode ser constituído de diversos materiais tais como: vidro, alumínio ou poliéster. Após o desenvolvimento da cromatografia e a evaporação dos solventes, passa-se ao método de revelação das manchas, que pode ser físico ou químico. Sobre os métodos reveladores químicos, analise as alternativas abaixo e assinale a correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752554 Farmácia
Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos, os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da Determinação de Peso para produtos em dose unitária. Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja forma farmacêutica não tem sua especificação para esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª. Ed. (2010):
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752553 Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. A respeito do controle de qualidade normatizado pelo anexo I da RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, analise as alternativas abaixo e assinale aquela cujo teste de controle de qualidade é um dos testes mínimos exigido pelas Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (Anexo I da RDC 67/2007):
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752552 Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é estabelecido pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre essa resolução analise as alternativas abaixo e assinale a que está correta:
Alternativas
Respostas
821: E
822: B
823: A
824: B
825: E
826: D
827: C
828: E
829: C
830: B
831: D
832: C
833: A
834: B
835: D
836: E
837: C
838: B
839: A
840: D