Questões de Concurso sobre Farmácia para EBSERH

Q810898

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810898 Farmácia

A validação de métodos analíticos tem como objetivo demonstrar que o método utilizado é apropriado para a finalidade pretendida, ou seja, a determinação qualitativa, semiquantitativa e/ou quantitativa de fármacos e outras substâncias em produtos farmacêuticos é confiável. Nesse contexto, é correto afirmar que

A

metodologias analíticas descritas nas farmacopeias serão consideradas validadas após cumprirem com os parâmetros de: especificidade e seletividade, linearidade, intervalo, precisão, limite de detecção, limite de quantificação, exatidão e robustez.

B

especificidade e seletividade é a capacidade que um método possui de medir exatamente um composto na presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

C

linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos não são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

D

para avaliação da linearidade é recomendado analisar, no mínimo, três concentrações diferentes de soluções.

E

exatidão é a medida da capacidade de um método analítico em resistir a pequenas variações dos parâmetros analíticos.

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Q810897

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810897 Farmácia

Supositórios, pastilhas gomosas de colágeno, soluções injetáveis, comprimidos de revestimento entérico e nanosuspensões são exemplos de formas farmacêuticas:

A

semissólidas, semissólidas, líquidas, sólidas e semissólidas.

B

semissólidas, semissólidas, líquidas, semissólidas e semissólidas.

C

semissólidas, semissólidas, líquidas, sólidas e líquidas.

D

sólidas, sólidas, líquidas, sólidas e líquidas.

E

sólidas, sólidas, líquidas, sólidas e semissólidas.

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Q810896

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810896 Farmácia

A RDC 67/2007 fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Em relação ao assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As farmácias devem seguir as exigências da legislação sobre gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde, em especial a RDC/ANVISA n°306, de 07 de dezembro de 2004, ou outra que venha atualizá-la ou substituí-la, bem como os demais dispositivos e regulamentos sanitários, ambientais ou de limpeza urbana, federais, estaduais, municipais ou do Distrito Federal.

B

Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.

C

A admissão dos funcionários deve ser precedida de exames médicos, sendo obrigatória a realização de avaliações médicas periódicas de todos os funcionários da farmácia, atendendo ao Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA).

D

Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.

E

Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água potável, no mínimo a cada seis meses, para monitorar a qualidade da água de abastecimento, mantendo-se os respectivos registros.

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Q810895

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810895 Farmácia

Qualquer resposta ao uso de um medicamento que seja nociva e não intencional, e que ocorra nas doses normalmente usadas em seres humanos é denominada

A

alteração permanente.

B

alteração epidemiológica.

C

efeito controverso.

D

efeito colateral.

E

reação adversa.

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Q810894

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810894 Farmácia

Um farmacêutico recebeu em sua farmácia de manipulação uma receita de Suspensão de Mebendazol. Após preparar essa forma farmacêutica, notou que as partículas estavam sedimentando muito rápido gerando um sobrenadante antiestético além de impedir a precisão da dosagem do fármaco. Analisando o caso apresentado, é correto afirmar que

A

as suspensões são sistemas de dispersão mecânica, caracterizados pela alta instabilidade física, devendo-se, portanto, recorrer a métodos como floculação controlada com o intuito de melhorar a sua estabilidade.

B

agentes espessantes são amplamente empregados no preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a estabilidade física das suspensões, pois controlam o fenômeno de sedimentação, diminuindo a viscosidade da fase dispersante da preparação.

C

os agentes molhantes são incorporados em uma formulação com o objetivo de melhorar as suas características organolépticas, contribuindo para uma melhor aceitação pelos pacientes.

D

carboximetilcelulose, sacarose e cloreto de benzalcônio são exemplos de agentes suspensores e poderiam ser utilizados no caso aprsentado para retardar a velocidade de sedimentação das partículas na suspensão.

E

as suspensões são sistemas de dispersão homogêneos que apresentam alta estabilidade química; devem possuir obrigatoriamente em seu rótulo o seguinte dizer “agite antes de usar”.

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Q810893

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810893 Farmácia

Os profissionais de saúde devem estar atentos às informações sobre interações medicamentosas e devem ser capazes de descrever o resultado da potencial interação, sugerindo intervenções apropriadas. Quando se administra concomitantemente Amoxicilina + clavulanato com venfalexina, pode-se verificar

A

ototoxicidade.

B

sangramento.

C

nefrotoxicidade.

D

aumento do risco da síndrome serotoninérgica.

E

hipossalivação.

Q810892

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810892 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 60 anos, apresentando dificuldade na respiração, tosse com sangue, rouquidão, fraqueza e cansaço. O exame mais adequado para a suspeita de diagnóstico de tuberculose pulmonar é a

A

pesquisa de anticorpos anti-HIV.

B

hemocultura.

C

baciloscopia direta do escarro.

D

gasometria.

E

cultura para enterobactérias.

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Q810891

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810891 Farmácia

Com o desenvolvimento de novas técnicas cromatográficas e espectroscópicas, os farmacêuticos e químicos orgânicos têm conseguido elucidar rapidamente estruturas moleculares complexas de constituintes naturais, até há pouco tempo difíceis de serem identificados e quantificados. A cada momento são relatadas na literatura novas moléculas, algumas de relevante ação farmacológica. Nesse contexto, é correto afirmar que

A

a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma das principais técnicas utilizadas na identificação de compostos voláteis e/ou termicamente instáveis.

B

a espectrometria de massas (MS) é uma técnica analítica extremamente valiosa em que moléculas em uma amostra são convertidas em íons em fase gasosa, que são, subsequentemente, separados no espectrômetro de massas de acordo com sua razão massa (m) sobre a carga (z), m/z.

C

a espectroscopia no infravermelho se baseia no fato de que as ligações químicas das substâncias possuem frequências de vibrações específicas, sendo um excelente método de separação de compostos orgânicos.

D

hidrogênio (H₂ ), argônio (Ar) e nitrogênio (Ni) não são exemplos de gases de arraste comumente usados em cromatografia gasosa.

E

a cromatografia líquida de fase normal é um tipo de cromatografia que usa fase estacionária mais apolar que a fase móvel.

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Q810890

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810890 Farmácia

Um farmacêutico recebeu a seguinte prescrição médica para ser preparada e dispensada:
Fármaco X................ 5,0 g Veículo q.s.p..............100,0 mL
Uso interno Posologia: Tomar 2,5 mL 2 vezes ao dia Dados: a. O fármaco X é um pó branco que se decompõe rapidamente em presença de luz e de metais pesados. b. O fármaco X possui sabor e odor desagradável. c. A preparação medicamentosa é susceptível de contaminação microbiana. d. A solubilidade farmacopeica do fármaco X em água é de 1 parte do fármaco para 20 partes de água. e. A constante dielétrica requerida para solubilizar totalmente o fármaco é 55

A

Metilparabeno, etanol e propilparabeno são exemplos de adjuvantes farmacotécnicos que poderiam ser utilizados para prevenir os problemas descritos no item a.

B

Para contornar especificamente o problema descrito no item b, poderia ser adicionada à preparação um adjuvante farmacotécnico do tipo flavorizante.

C

Para contornar especificamente o problema descrito no item c, poderia ser adicionada à preparação metabissulfito de sódio e EDTA.

D

De acordo com o item d, o fármaco X é ligeiramente solúvel em água.

E

A constante dielétrica requerida para solubilizar totalmente o fármaco é 55.De acordo com o item e, o fármaco X é pouco solúvel em água e necessita de aromatizantes e/ou corantes para melhorar a aparência e palatabilidade da preparação farmacêutica.

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Q810889

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810889 Farmácia

“Formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA”. Assinale a alternativa que apresenta o tipo de formulação a que se refere o enunciado e seu respectivo exemplo

A

Preparação magistral. Creme com ureia.

B

Preparação oficinal. Creme com ureia.

C

Especialidade farmacêutica. Ureadin®.

D

Especialidade farmacêutica. Creme com ureia.

E

Preparação oficinal. Ureadin®.

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Q810888

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810888 Farmácia

São ações do sistema nervoso parassimpático:

A

diminuição da frequência cardíaca e da contratilidade.

B

secreção viscosa (espessa) das glândulas salivares.

C

diminuição do tônus muscular e da motilidade gastrintestinal.

D

elevação da glicemia.

E

contração de esfíncteres gastrintestinais.

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Q810887

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810887 Farmácia

Acerca dos medicamentos parenterais e líquidos estéreis, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios e destinadas à administração parenteral.

B

Pirogênios são substâncias orgânicas produtoras de febre que decorrem de contaminação microbiana e são responsáveis por muitas das reações febris que ocorrem em pacientes após uma injeção.

C

Independente do método de esterilização empregado, as preparações farmacêuticas que precisam ser estéreis têm que passar por testes de esterilidade para confirmar a ausência de microrganismos.

D

Esterilização por: vapor, calor seco, filtração, gás e radiação ionizante são exemplos de métodos empregados para esterilizar produtos farmacêuticos.

E

O teste USP para endotoxinas bacterianas utiliza o lisado de amebócito de Limulus (LAL) e é considerado menos sensível e eficaz que o teste com coelhos.

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Q810886

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810886 Farmácia

Existem vários métodos de detecção em cromatografia gasosa. O detector por ionização em chamas é do tipo

A

não destrutivo e universal.

B

destrutivo e detecta apenas compostos orgânicos.

C

não destrutivo e detecta apenas compostos halogenados.

D

destrutivo e detecta apenas compostos sulfurosos.

E

não destrutivo e detecta apenas compostos orgânicos.

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Q810885

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810885 Farmácia

A reologia consiste no estudo do escoamento ou deformação de um material quando submetido a uma tensão. A compreensão adequada do comportamento reológico de materiais semissólidos e biológicos colabora para a elaboração de correlações úteis sobre a biodisponibilidade e a função dos componentes da formulação, bem como a caracterização da estabilidade físico-química de materiais. Em relação aos comportamentos de fluxo e de viscosidade, é correto afirmar que Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

os fluidos newtonianos não apresentam relação linear direta entre a taxa e a tensão de cisalhamento; sendo representados pelas curvas de fluxo 2, 3 e 4 e de viscosidade 2, 3 e 4.

B

os fluidos não newtonianos não apresentam relação linear direta entre a taxa e a tensão de cisalhamento; sendo representados pelas curvas de fluxo 1, 3 e 4 e de viscosidade 1, 3 e 4.

C

a curva 1 tem comportamento de fluxo do tipo pseudoplástico, desejável em formas farmacêuticas injetáveis, estando relacionada com a viscosidade representada pela curva 2 do segundo reograma.

D

os fluidos dilatantes apresentam relação de proporção direta entre a viscosidade e a taxa de cisalhamento, ou seja, quando submetidos a um aumento da taxa de cisalhamento, apresentam aumento da viscosidade, sendo representados pelas curvas de fluxo 3 e de viscosidade 3.

E

os líquidos pseudoplásticos (shear thinning) sofrem severo aumento da viscosidade em resposta à elevação da taxa de cisalhamento, sendo representados pelas curvas de fluxo 2 e de viscosidade 3.

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Q810884

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810884 Farmácia

Farmacêutico, sexo masculino e com 20 anos de profissão, atua como Responsável Técnico em um Laboratório de Análises Clínicas. O profissional supracitado assinou laudo em branco possibilitando, dessa forma, o uso indevido do seu nome e de sua atividade profissional. De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, isso caracteriza

A

infração ética e disciplinar mediana.

B

infração ética e disciplinar grave.

C

infração ética e disciplinar leve.

D

infração ética e disciplinar moderada.

E

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Q808973

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808973 Farmácia

A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa caracterizada pelo acúmulo excessivo de células mieloides de aparência normal. Ela ocorre com uma incidência anual de 1,0 a 1,5/100.000 habitantes, afetando principalmente adultos, entre 50 e 55 anos. Sobre a LCM, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. A LMC é caracterizada pela presença do cromossoma Philadelphia (Ph⁺) e do oncogene que o codifica, presentes na grande maioria das células mieloides e em alguns linfócitos.

II. O tratamento medicamentoso da LMC deve ser feito observando-se a fase da doença, finalidade do tratamento e critérios e objetivos de segurança e eficácia; considerando todos esses aspectos, é possível utilizar hidroxiureia, para citorredução temporária, em todas as fases da LMC.

III. O dasatinibe deve ser usado para controle da doença nas fases crônica, de transformação e blástica, em doentes que apresentaram falha terapêutica ou intolerância ao uso do imatinibe ou do nilotinibe e não houver possibilidade ou indicação de transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico (TCTH-AL).

Estão corretas as afirmativas:

A

I, apenas.

B

I, II e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I e III, apenas.

E

I e II, apenas.

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Q808972

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808972 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Biossegurança é a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente. Sobre biossegurança em hemoterapia, considere as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

Pessoa capacitada é a pessoa que possui as qualificações exigidas por leis e regulamentos específicos para execução de determinada atividade.

B

Validação é a evidência documentada de que um procedimento, processo, sistema ou método realmente conduz aos resultados esperados.

C

O serviço de hemoterapia deve realizar validação de processos considerados críticos para a garantia da qualidade dos produtos e serviços antes da sua introdução e revalidá-los sempre que forem alterados.

D

Cada item verificado pelo controle de qualidade deve apresentar um percentual de conformidade igual ou superior a 75 % (por cento), exceto para a produção de concentrado de plaquetas por aférese e contagem de leucócitos em componentes celulares desleucocitados, cuja conformidade deve ser igual ou superior a 90 % (por cento).

E

No caso do uso de testes de biologia molecular em pool, o grupo de amostras que apresentar resultado positivo ou inconclusivo deverá ser desmembrado e suas amostras testadas individualmente para identificação da doação e do(s) agente(s) infeccioso(s) em questão.

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Q808971

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808971 Farmácia

Hemoderivados são produtos oriundos do sangue total ou do plasma, obtidos por meio de processamento físicoquímico ou biotecnológico. Sobre os hemoderivados, considere as definições apresentadas nas alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:

A

Plasma isento do crioprecipitado é o plasma separado de uma unidade de sangue total por centrifugação, ou obtido por aférese, congelado completamente em até 24 (vinte e quatro) horas.

B

Retrovigilância é o conjunto de procedimentos de vigilância que abrange o ciclo do sangue, da doação à transfusão sanguínea, gerando informações sobre os eventos adversos resultantes da doação e do uso terapêutico de sangue e componentes. Estas informações são utilizadas para identificar riscos, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e paciente, prevenindo a ocorrência ou a recorrência desses eventos.

C

Doação autóloga é a coleta prévia de uma bolsa de sangue de uma pessoa para uso próprio em procedimentos transfusionais programados.

D

Concentrado de hemácias rejuvenescidas é o concentrado de hemácias conservadas em temperaturas iguais ou inferiores a 65° C negativos, na presença de um agente crioprotetor.

E

Concentrado de plaquetas desleucocitado é a suspensão de plaquetas em plasma, preparado mediante dupla centrifugação de uma unidade de sangue total ou por aférese de doador único.

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Q808970

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808970 Farmácia

O Regulamento Sanitário que estabelece os requisitos de boas práticas para serviços de hemoterapia que desenvolvam atividades relacionadas ao ciclo produtivo do sangue e para serviços de saúde que realizem procedimentos transfusionais, incluindo captação de doadores, coleta, processamento, testagem, controle de qualidade e proteção ao doador e ao receptor, armazenamento, distribuição, transporte e transfusão em todo o território nacional é determinado pela resolução da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC no. 34, de 11 de junho de 2014. Sobre as normas gerais de serviços de hemoterapia estabelecidas por esse regulamento, considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa incorreta:

A

Todos os materiais e insumos que entram diretamente em contato com o sangue e componentes devem ser estéreis, apirogênicos e descartáveis.

B

O serviço de hemoterapia deve possuir mecanismo para identificação do candidato bloqueado em doações anteriores e este candidato deverá ser encaminhado para a devida orientação médica quando for o caso.

C

Para doação por aférese, deve-se considerar inapto temporário, por 12 (doze) meses após a cura, o candidato a doador que teve alguma Doença Sexualmente Transmissível (DST), sendo que o histórico de reinfecção por qualquer DST determina a inaptidão definitiva.

D

Para doação por aférese, o uso de anabolizantes injetáveis sem prescrição médica é causa de inaptidão temporário à doação por um período de 12 (doze) meses, contados a partir da data da última utilização.

E

O intervalo mínimo entre duas plasmaféreses em um doador é de 24 (vinte e quatro) horas, podendo um mesmo doador realizar, no máximo, 6 (seis) doações em um período de 2 (dois) meses.

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Q808969

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808969 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5^a. Ed (2010), a determinação do Fator II da coagulação humana é realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale a alternativa que expressa corretamente como é calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:

A

O Fator lla baseia-se na ligação específica do Fator lla a um substrato cromogênico específico para o Fator lla, com subsequente ligação de um anticorpo policlonal anti-Fator lla conjugado a uma enzima. Após a adição de um substrato cromogênico há a formação de um produto quantificável espectrofotometricamente.

B

O Fator lla é calculado comparando a sua atividade em um substrato cromogênico peptídico específico com a mesma atividade do padrão internacional ou de uma preparação padrão calibrada em Unidades Internacionais (UI). A Unidade Internacional do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional, que é constituído por um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão Internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

C

Determina-se a atividade da amostra, comparando a quantidade da amostra necessária para reduzir o tempo de coagulação de uma mistura de prova que contém as substâncias, além do Fator lla, necessárias para a coagulação do sangue; com a quantidade de uma preparação de referência, avaliada em unidades internacionais, necessárias para obter o mesmo efeito.

D

A determinação do Fator II da coagulação é realizada pela determinação da sua atividade biológica como um cofator na ativação do Fator lla em presença de íons de cálcio e de fosfolipídios. A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional que é atualmente constituído por um plasma liofilizado. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

E

A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma determinada quantidade do Padrão Internacional que consiste em um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea humana. O método de aferição colorimétrica consiste em duas etapas sucessivas.

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