O detentor de uma autorização para fabricação deve
fabricar medicamentos, de forma a garantir que
correspondam à finalidade pretendida, satisfaçam os
requisitos do registro ou da autorização para uso em
ensaio clínico, conforme apropriado, de forma a não
colocar os pacientes em risco devido à segurança,
qualidade ou eficácia inadequadas. Sobre as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de
medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.