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Q808748

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Química Analítica e Espectroscopia ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808748 Farmácia

Métodos analíticos instrumentais (como a turbidimetria e a nefelometria) requerem adequação da seleção do comprimento de onda. Os demais princípios básicos a serem adotados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira, são:

Alternativas

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 0% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

preenchimento da cubeta com a solução mais diluída, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a absorbância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

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Q808746

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Cálculos Farmacêuticos , Controle Microbiológico ( assuntos)

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808746 Farmácia

Para atender às especificações técnicas, a análise microbiológica requer condições físicas e químicas adequadas. Uma formulação contendo conservantes tensoativos anfóteros precisa ter o conservante inativado previamente à análise microbiológica. O agente neutralizador desse conservante é:

Alternativas

3,0% de polissorbato 80 + 0,3% de lecitina.

1,0% de polissorbato 80 no diluente inicial.

0,5% de tiossulfato de sódio.

0,1% de cisteína.

0,1% de polissorbato 80 no diluente inicial.

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Q808778

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ( assuntos)

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808778 Farmácia

São formas farmacêuticas sólidas submetidas a desintegração, um teste amplamente utilizado no controle de qualidade:

Alternativas

comprimidos revestidos com filme.

comprimidos solúveis.

comprimidos com liberação prolongada.

comprimidos com liberação retardada.

comprimidos inertes.

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Q808753

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808753 Farmácia

Na indústria farmacêutica, a quarentena se caracteriza pela:

Alternativas

retenção, por no mínimo quarenta dias, de matéria-prima, enquanto aguarda decisão do controle de qualidade.

retenção, por quarenta dias, de material de embalagem, produtos intermediários, enquanto aguarda decisão do controle de qualidade quanto a sua liberação.

retenção, por no máximo quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

retenção, por quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

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