Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.512 questões
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Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |
Q1342281
Biologia
Pesquisadores alemães conseguiram realizar a
primeira grande análise do DNAde múmias egípcias.
Isso possibilitou a criação do banco de dados
genético mais confiável a respeito do Egito Antigo.
Foram estudadas múmias descobertas em uma
região ao logo do rio Nilo - Abusir el-Meleq. Foram
analisados o DNA mitocondrial de noventa das 151
múmias. De três múmias, ainda foi possível extrair o
DNA nuclear.
Adaptado de “Cientistas fazem primeira grande análise do DNA de múmias egípcias” - Disponível em: https://goo.gl/K9uw4s - Acesso em: 29 nov. 2017.
A análise do DNA nuclear das múmias possibilita aos cientistas a obtenção de informações genéticas:
Adaptado de “Cientistas fazem primeira grande análise do DNA de múmias egípcias” - Disponível em: https://goo.gl/K9uw4s - Acesso em: 29 nov. 2017.
A análise do DNA nuclear das múmias possibilita aos cientistas a obtenção de informações genéticas:
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |
Q1342264
Biologia
A galactosemia é provocada por uma mutação em um
gene do cromossomo 9. Os indivíduos portadores de
galactosemia não são capazes de utilizar a
galactose, que se acumula no organismo, causando
diarreia, vômitos, desidratação, icterícia, retardo no
desenvolvimento da criança e até morte.
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |
Q1342253
Biologia
A presença de barbas, em certas cabras, é uma
característica condicionada por um alelo
autossômico, que será denominado de B1. Esse alelo
atua como dominante nos machos e recessivo nas
fêmeas. O alelo B2 faz par com o alelo B1.
Disponível em: https://goo.gl/QMbt6G -Acesso em: 30 out. 2017.
Que resultados podem ser esperados, considerando o cruzamento de um macho com barba, filho de uma cabra sem barba e homozigota, com uma fêmea com barba?
Disponível em: https://goo.gl/QMbt6G -Acesso em: 30 out. 2017.
Que resultados podem ser esperados, considerando o cruzamento de um macho com barba, filho de uma cabra sem barba e homozigota, com uma fêmea com barba?
Ano: 2018
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Várzea Grande - MT
Prova:
UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |
Q1313315
Biologia
Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que levaram-no a enunciar as chamadas Leis de Mendel.
Sobre a 2.ª Lei de Mendel, assinale a assertiva correta.
Ano: 2018
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Várzea Grande - MT
Prova:
UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |
Q1313310
Biologia
O estudo dos cromossomos é feito normalmente pela análise de cariótipos.
Em relação ao cariótipo humano ilustrado na figura acima, analise as afirmativas.
I - As regiões de heterocromatina, porção do cromossomo geneticamente inativa, presentes nos cromossomos 1, 9, 16 e Y, podem ser altamente variáveis em tamanho.
II - Para a detecção de bandas em cromossomos, o exame de cariótipo pode ser feito apenas com sangue e medula óssea independente da finalidade solicitada.
III - Uma banda é uma parte do cromossomo que se distingue dos segmentos adjacentes por ser mais clara ou mais escura. As regiões das bandas são numeradas do centrômero para o extremo de cada braço, sendo p= braço curto e q= braço longo.
IV - O par de cromossomos sexuais em humanos é heteromórfico.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260125
Biologia
É a anomalia cromossômica mais comum,
ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos
vivos. O cromossomo X extra é de origem materna
em 60% dos casos. As células germinativas não
sobrevivem nos testículos, causando diminuição de
esperma e andrógenos. A variação clínica é grande,
e muitos homens 47,XXY têm aspecto e intelecto
normais. Trata-se da síndrome de:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260123
Biologia
Sobre o fenótipo para o grupo sanguíneo O, o
genótipo será:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260122
Biologia
Sobre o tipo sanguíneo AB, na hemácia o
aglutinogênio será AB, no soro a aglutinina será:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Águia Branca - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo |
Q1244201
Biologia
Os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam trissomia do cromossomo
sexual, ou seja, apresentam um cromossomo sexual a mais. De qual síndrome
estamos falando?
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Águia Branca - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo |
Q1244197
Biologia
A genealogia abaixo representa:
Q1200232
Biologia
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Q1199687
Biologia
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164834
Biologia
Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas
sequências codificadoras sob o controle de um único promotor,
o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164829
Biologia
Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura
dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados
por genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta
os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão
normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164828
Biologia
A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas,
Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores
para duas ou mais características, era um princípio geral,
estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um
dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor
(amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da
casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características
cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes
dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade
de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir
do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota
dominante para as três características e uma planta originada
de semente com as três características recessivas.
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127966
Biologia
Os alelos Z, Y, W e K estão situados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigoto para esses quatro alelos, foi cruzado com outro indivíduo, também homozigoto, porém, para os alelos z, y, w e k. A F1 originada desse cruzamento foi retrocruzada com um indivíduo homozigoto z, y, w e k, resultando em uma descendência, na qual ocorreu:
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127963
Biologia
A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127955
Biologia
Retinoblastoma é um tumor ocular maligno que
ocorre nas células da retina, sendo mais frequente na
infância. Pode apresentar caráter hereditário
(mutação congênita na proteína Rb definida pelo
gene 13q14), ocorrendo em cerca de 10% dos casos.
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
Prefeitura de Cristalina - GO
Prova:
Quadrix - 2018 - Prefeitura de Cristalina - GO - Professor - Ciências |
Q1094056
Biologia
O Projeto Genoma
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Presidente Kennedy - ES
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Presidente Kennedy - ES - Professor - Ciências |
Q1079838
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta as
características corretas da anemia falciforme e o
daltonismo.
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