Questões de Concurso Sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia

As mutações gênicas são classificadas em espontâneas e induzidas. As mutações induzidas ocorrem pela ação de agentes físicos e/ou químicos conhecidos, denominados agentes mutagênicos. Sobre os agentes mutagênicos, analise as afirmativas abaixo.
I. Entre os agentes físicos estão as radiações ionizantes, as quais correspondem a radiações de alta energia e grande comprimento de onda, como os raios X, raios gama, raios cósmicos e partículas emitidas por elementos radioativos.
II. Como consequência direta da ação dos agentes físicos estão os erros no pareamento das bases durante a duplicação e rompimento das ligações açúcar-fosfato de modo a causar quebras cromossômicas.
III. A relação entre a dose de radiação e a taxa de mutações induzidas é linear, sendo essa relação válida somente para doses pequenas, que correspondem à maioria das situações práticas, e para mutações que requerem apenas um evento primário.
IV. Os agentes alquilantes são substâncias cuja estrutura química é tão semelhante à das bases nitrogenadas que podem ser incorporadas ao DNA, substituindo-as durante a replicação deste.
Estão corretas as afirmativas: 

Sobre cromossomos, analise as afirmativas abaixo.

I. A melhor fase da divisão celular para observar os cromossomos é a metáfase, pois estão no grau máximo de espiralação.
II. Translocação é uma alteração estrutural em que parte de um cromossomo se liga a outro cromossomo não-homólogo.
III. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem durante a separação dos cromossomos homólogos na prófase I ou segregação das cromátides irmãs na prófase II sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais.
Estão corretas as afirmativas:

Sobre as mutações, analise as seguintes assertivas:
I. Mutação pode ser definida como qualquer mudança imprevista e herdável que ocorre no genótipo de um organismo. II. Podem ser espontâneas, quando são resultantes de erros metabólicos herdados e ocorrem sem causa conhecida, ou induzidas, quando resultam da exposição a agentes mutagênicos. III. Somente as mutações que ocorrem nos gametas são herdáveis. IV. Assim como a recombinação genética, mutações são a fonte básica de variabilidade, ou seja, produzem variabilidade sobre a qual a seleção natural atua.
Quais estão corretas?

Através de uma segunda mutação, o fenótipo original perdido, em razão de uma mutação anterior, pode se restaurar, pelo processo de mutação reversa. Essa mutação pode ocorrer de duas maneiras diferentes: por retromutação ou por mutação supressora. Sobre onde ocorrem esses dois tipos de mutações, analise as afirmativas a seguir.
I. Locais diferentes no mesmo gene da mutação original. II. Em genes diferentes e até mesmo em cromossomos diferentes. III. Local diferente do genoma, que anula os efeitos da primeira mutação. IV. Mesmo local gênico que a primeira mutação, restaurando a sequência de nucleotídeos do tipo selvagem.
Em relação à mutação supressora, está correto o que se afirma apenas em 

Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associadas com quantidades anormais dos cromossomos sexuais, em alguns indivíduos que, hoje, são conhecidas como a síndrome de Klinefelter. Esses indivíduos têm fenótipo masculino, mas também podem apresentar algumas características sexuais secundárias femininas e, geralmente, são estéreis. Podemos afirmar que três quartos de todos os casos de síndrome de Klinefelter apresentam o cariótipo: