Monóxido de carbono.

Gás nitrosado.

Anidrito sulfuroso.

Carboxido.

N.R.A.

Contagem de bolores e leveduras.

Coliformes fecais.

Enterococos.

Enterobactérias totais.

Escherichia coli.

Glicosúria de 70 mg/dL colhida após jejum de 12 h de um indivíduo com função renal normal afasta a suspeita de diabetes.

A detecção de cetonúria dispensa a determinação de glicose na urina, pois a cetonúria somente é detectada quando a glicosúria é muito intensa.

Corpos cetônicos são detectáveis ao exame de microscopia óptica do sedimento urinário.

Tanto a glicosúria quanto a cetonúria podem ser avaliadas por meio de fitas que contenham reagentes impregnados.

A determinação do tipo de cilindros do sedimento pode ser automatizada com o uso de fitas reativas.

As formas identificadas pelo número 1 na figura são detectadas no exame parasitológico de fezes dos indivíduos contaminados.

O desenvolvimento das formas identificadas pelos números 6 e 7 independe do hospedeiro.

As formas que infectam o homem, penetrando em sua pele, são as indicadas pelo número 3.

Apenas a forma indicada pelo número 3 pode ser detectada nas fezes humanas.

O método de Kato-Katz permite detectar as formas identificadas pelo número 4.

A avaliação da presença de hematúria é feita por meio de análise fotométrica da urina centrifugada, desprezando-se o sedimento.

É possível detectar-se proteinúria pela adição de solução ácida à urina seguida do aquecimento de parte dessa solução.

A análise quantitativa de proteínas da urina é rotineiramente feita utilizando-se o reagente de Fehling.

Se for encontrada a concentração de 45 mg/L de proteínas na urina de um paciente, é correto afastar-se a hipótese de proteinúria.

Considere que o exame microscópico do sedimento apresente imagens cuja interpretação leve à dúvida de serem cristais de oxalato de cálcio ou hemácias. Nesse caso, a dúvida pode ser eliminada pela adição de ácido acético a 2%, que preserva as hemácias e dissolve os cristais.

O material colhido deve ser imediatamente congelado, para preservação durante o envio.

A observação microscópica de diversas hemácias, cada uma contendo um único parasita, confirmaria o diagnóstico de doença de Chagas.

Se a temperatura do material colhido for reduzida a 4 ºC, não há risco de contaminação de quem realizar o transporte, pois os parasitas estarão mortos.

Para o correto procedimento de coleta, é suficiente que o material usado seja previamente submetido a desinfecção.

Se forem encontradas formas tripomastigotas de Tripanosoma cruzi no sangue periférico, o diagnóstico de doença de Chagas estará confirmado.

Uma das etapas mais comuns do ciclo de vida do parasita referido acima envolve a transmissão direta de formas amastigotas de animais, como, por exemplo, do macaco, para o homem.

A transmissão para o vetor ocorre quando este suga sangue que contém formas extracelulares do parasita.

O inseto, ao picar o homem ou outros animais, injeta formas tripomastigotas do parasita que estão em sua saliva.

As formas intracelulares do parasita somente ocorrem em células do vetor.

A doença de Chagas não é transmitida em regiões nas quais o inseto está ausente.

As figuras I e III mostram formas trofomastigotas intracelulares de Tripanosoma cruzi.

A figura II mostra uma forma tripomastigota do Tripanosoma cruzi, que pode ser encontrada na circulação durante a fase aguda da doença.

As figuras II, III e IV mostram diferentes estágios do Tripanosoma cruzi.

Na figura IV, as setas apontam para formas epimastigotas de Tripanosoma cruzi.

A figura V mostra células musculares que contêm formas tripomastigotas de Tripanosoma cruzi.

pelo esfregaço simples corado pelo método de Giemsa.

o ensaio imunoenzimático (ELISA).

a fresco, entre lâmina e lamínula.

em gota espessa, corada pelo Giemsa

no sangue tratado por um anticoagulante.

Cryptosporidium parvum.

Giardia lamblia.

Entamoeba histolytica.

Salmonella

Campylobacter jejuni