Questões de Concurso Sobre núcleo interfásico e código genético em biologia

Observe o heredograma com 3 gerações de famílias representadas.




A partir do heredograma, analise as afirmações abaixo.

I- A doença que afeta as pessoas não é ligada ao cromossomo X, já que há homens afetados em duas gerações diferentes.
II- As pessoas afetadas destas famílias possuem uma doença autossômica dominante, já que o casal composto por um homem e uma mulher afetados apresenta fenótipo diferente de seus descendentes.
III- Uma vez que há mulheres afetadas nestas famílias, a doença não pode ser ligada ao cromossomo Y.
IV- A doença que afeta a família é recessiva, já que o casal composto por um homem afetado com uma mulher não afetada gerou descentes não afetados.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

Plantas e animais partilham uma importante característica em comum: são constituídos por células eucarióticas.

Considerando esta informação, analise as asserções a seguir e a relação entre elas.

I- Há dois componentes celulares envolvidos no controle genético das células destes organismos: o núcleo e os ribossomos.

PORQUE

II- As instruções genéticas das células eucarióticas são guardadas no núcleo, que contém a maior parte de DNA da célula, e executadas pelos ribossomos, que utilizam as informações do DNA para sintetizar proteínas.

A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.

A classificação biológica permite distinguir duas grandes linhas evolutivas utilizando, como critérios de classificação, o mecanismo da transcrição e tradução, a composição ribossômica e a composição da parede celular. 







Segundo LODISH, H.; BERK, A.; ZIPURSKY, S.L.; MATSUDAIRA, P.; BALTIMORE, D.; DARNELL, J. Biologia Celular e Molecular. 7.ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.




Analisando os critérios mencionados, identifique aqueles correspondentes aos procariontes.

O esquema acima representa de forma simplificada o resultado da transcrição de um gene eucarioto. O RNA mensageiro (RNAm) imaturo precisa ser processado ainda no núcleo celular para retirada dos íntrons. Pela ação do spliceossomo, um complexo macromolecular formado por RNAs e proteínas, certas enzimas promovem o corte desses íntrons num processo denominado splicing. No entanto, essas enzimas não são compostas por aminoácidos e sim, por nucleotídeos.

LEWIN, B. Genes VII. 7 ed. Porto Alegre: Artmed, 2001. (Adaptado)


As referidas enzimas, representadas por “tesouras” no esquema acima, são conhecidas como:

O diagnóstico molecular é a aplicação de técnicas de biologia molecular para estudar doenças humanas, como: doenças infecciosas, doenças de condições hereditárias e câncer. O aprimoramento das metodologias de diagnóstico molecular se concentra na análise genômica e proteômica a fim de identificar biomarcadores de doenças, criar melhores ensaios de diagnóstico e desenvolver novos tratamentos e possíveis curas.
Dentre os mais variados testes de diagnóstico molecular, a análise de uma forma de DNA repetitivo que tem sido associada a algumas doenças raras, inclusive de ordem neurodegenerativa, e está sendo muito utilizada na prática forense porque permite a utilização de amostras muito pequenas de DNA, inclusive quando ele se encontra degradado, como pode ocorrer em amostras colhidas em cenas de crime, é chamada de