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A terapia gênica envolve a substituição de um gene defeituoso ou mutado por outro do tipo selvagem ou sem mutação. Tal processo requer o uso de um vetor viral, e deve sempre ser realizada in vivo, diretamente na célula alvo do indivíduo a ser tratado, para evitar perda do vírus.

O southern é uma técnica que detecta fragmentos de DNA, podendo ser utilizada para averiguar, por hibridação com uma sonda radiotivamente marcada, a presença tanto de grandes rearranjos cromossômicos, quanto de mutações pontuais, de apenas um par de bases nitrogenadas.

Na técnica de PCR, para que seja possível a detecção de três isoformas distintas de um mesmo gene, a partir de um único par de primers (iniciadores), basta que eles se anelem a uma sequência que seja comum a todas as isoformas.

As enzimas de restrição, ou endonucleases, permitem que um gene seja clonado em um vetor, porém não permitem a ligação de mais de dois fragmentos, como por exemplo, dois insertos e um vetor.

Para se obter uma biblioteca genômica é preciso submeter o genoma do organismo de interesse a uma digestão com uma enzima de restrição e, em seguida, clonar individualmente os diversos fragmentos em um vetor desejável.

Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.

A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.

O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo, o consumo da carne de peru.

Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.

A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.

O RNA transportador (tRNA) adota uma conformação em “folha trevo” em sua estrutura secundária. Em sua estrutura primária, encontra-se o códon, que determina o aminoácido a ser adicionado à proteína nascente no momento da tradução.

Os snRNAs (small nuclear RNAs – ou pequenos RNAs nucleares) são pequenas sequências de RNAs, encontradas no núcleo, frequentemente, em associação com proteínas. A função dos snRNAs ainda não está completamente elucidada.

O RNA ribossomal (rRNA) participa no processo de tradução de proteínas, estando, para tanto, associado ao ribossomo. Nessa conformação, rRNA não consegue formar interações intramoleculares consigo mesmo, o que geraria as fitas duplas de RNA.

O RNA mensageiro (mRNA) sofre um processo de maturação que envolve a adição de uma guanina na extremidade 5’, bem como de uma cauda poli-A (adenosina) na extremidade 3’.

Os micro-RNAs são constituídos por uma dupla fita de 22-23 pares de bases e, em geral, exercem funções como estabilização de outros mRNAs nas células humanas.

Inibidores de enzimas podem ser reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ainda ser competitivos, quando se ligam à enzima no mesmo sítio que seria ocupado pelo substrato, ou não competitivos, quando se ligam a um sítio distinto daquele do substrato na enzima.

A atividade de enzimas alostéricas não é afetada por mudanças no pH, apenas por mudança na temperatura.

A Vmax de uma enzima é uma função da formação de produto em determinado período de tempo. Porém, ela não se relaciona com a constante de Michaelis-Menten (km) para uma enzima não alostérica.

Inibidores de enzimas não podem sofrer modificações ao se ligarem à enzima.

Para que uma reação enzimática ocorra, a diferença de energia livre (ΔG) entre o substrato e o produto deve ser negativa e terá valores diferentes para reações catalisadas por enzima ou não.

a via das pentoses engloba uma fase oxidativa, que tem início com a glicose-6-fosfato e gera NADPH, e uma fase não oxidativa.

o ciclo de Krebs é um mecanismo para geração de energia, evolutivamente conservado, sendo encontrado em bactérias aeróbicas, fungos, plantas e até mesmo no homem.

a acetil-CoA é um produto intermediário da glicólise, que pode seguir vias metabólicas distintas, a depender dos organismos e da condição celular, podendo gerar aldeído acético ou lactato.

o processo de fotossíntese resulta na reposição dos níveis de moléculas de ATPs, que foram consumidas pela quebra do carbono durante a respiração.

a captação de ATP pela célula configura-se em uma etapa crucial para a geração de energia celular.

Durante o processo de fosforilação oxidadativa, moléculas de NADPH são bombeadas da matriz mitocondrial para o espaço intramembranar.

Embora a mitocôndria possua DNA, a transcrição deste em RNA, que depende da maquinaria de transcrição basal, ocorre fora da mitocôndria.

Os ácidos graxos, que são parte integrante da membrana mitocondrial, podem ser sintetizados na própria mitocôndria.

Tanto a frutose quanto a glicose são captadas pela mitocôndria e podem ser diretamente utilizadas pelas enzimas metabólicas ali presentes para gerar energia na forma de ATP.

Durante o processo de fosforilação oxidativa, prótons são bombeados da matriz mitocondrial para o espaço intramembranar.

liberação de histaminas, que são agentes pró-inflamatórios.

fagocitose, ou seja, englobamento da célula infectada.

produção de perforinas (proteínas), que abrem orifícios nas membranas plasmáticas provocando a lise das células, e indução de apoptose nas células-alvo.

destruição da célula infectada por produção de imunoglobulinas.

marcação e transporte da célula-alvo para destruição no baço.