Deve-se aproximar a lente objetiva para observar o material da lâmina, olhando pela ocular.

Deve-se começar a observação do material no microscópio óptico com a objetiva de maior aumento.

O microscópio deve ser transportado de forma inclinada.

Para transportar o microscópio, uma das mãos deve segurar o braço do microscópio e a outra a base do aparelho.

A lente ocular pode ser tocada com os dedos, mas a objetiva não.

400.

4.

4000.

200.

20.

Glicosúria de 70 mg/dL colhida após jejum de 12 h de um indivíduo com função renal normal afasta a suspeita de diabetes.

A detecção de cetonúria dispensa a determinação de glicose na urina, pois a cetonúria somente é detectada quando a glicosúria é muito intensa.

Corpos cetônicos são detectáveis ao exame de microscopia óptica do sedimento urinário.

Tanto a glicosúria quanto a cetonúria podem ser avaliadas por meio de fitas que contenham reagentes impregnados.

A determinação do tipo de cilindros do sedimento pode ser automatizada com o uso de fitas reativas.

As formas identificadas pelo número 1 na figura são detectadas no exame parasitológico de fezes dos indivíduos contaminados.

O desenvolvimento das formas identificadas pelos números 6 e 7 independe do hospedeiro.

As formas que infectam o homem, penetrando em sua pele, são as indicadas pelo número 3.

Apenas a forma indicada pelo número 3 pode ser detectada nas fezes humanas.

O método de Kato-Katz permite detectar as formas identificadas pelo número 4.

A avaliação da presença de hematúria é feita por meio de análise fotométrica da urina centrifugada, desprezando-se o sedimento.

É possível detectar-se proteinúria pela adição de solução ácida à urina seguida do aquecimento de parte dessa solução.

A análise quantitativa de proteínas da urina é rotineiramente feita utilizando-se o reagente de Fehling.

Se for encontrada a concentração de 45 mg/L de proteínas na urina de um paciente, é correto afastar-se a hipótese de proteinúria.

Considere que o exame microscópico do sedimento apresente imagens cuja interpretação leve à dúvida de serem cristais de oxalato de cálcio ou hemácias. Nesse caso, a dúvida pode ser eliminada pela adição de ácido acético a 2%, que preserva as hemácias e dissolve os cristais.

O material colhido deve ser imediatamente congelado, para preservação durante o envio.

A observação microscópica de diversas hemácias, cada uma contendo um único parasita, confirmaria o diagnóstico de doença de Chagas.

Se a temperatura do material colhido for reduzida a 4 ºC, não há risco de contaminação de quem realizar o transporte, pois os parasitas estarão mortos.

Para o correto procedimento de coleta, é suficiente que o material usado seja previamente submetido a desinfecção.

Se forem encontradas formas tripomastigotas de Tripanosoma cruzi no sangue periférico, o diagnóstico de doença de Chagas estará confirmado.

Uma das etapas mais comuns do ciclo de vida do parasita referido acima envolve a transmissão direta de formas amastigotas de animais, como, por exemplo, do macaco, para o homem.

A transmissão para o vetor ocorre quando este suga sangue que contém formas extracelulares do parasita.

O inseto, ao picar o homem ou outros animais, injeta formas tripomastigotas do parasita que estão em sua saliva.

As formas intracelulares do parasita somente ocorrem em células do vetor.

A doença de Chagas não é transmitida em regiões nas quais o inseto está ausente.

As figuras I e III mostram formas trofomastigotas intracelulares de Tripanosoma cruzi.

A figura II mostra uma forma tripomastigota do Tripanosoma cruzi, que pode ser encontrada na circulação durante a fase aguda da doença.

As figuras II, III e IV mostram diferentes estágios do Tripanosoma cruzi.

Na figura IV, as setas apontam para formas epimastigotas de Tripanosoma cruzi.

A figura V mostra células musculares que contêm formas tripomastigotas de Tripanosoma cruzi.

Porífera se encontra entre os grupos mais basais.

os Annelida se originaram dos Echinodermata sem concha.

em termos de ancestrais em comum, os Arthropoda estão mais “próximos”, dos Chordata do que dos Tardigrada.

o único caráter válido na construção de árvores filogenéticas é o cDNA.

um grupo de espécies animais que inclui a espécie ancestral e todos os seus descendentes é chamado parafilético.

O corpo está tipicamente dividido em cabeça, prossoma, tórax e opistossoma.

Não existem espécies portadoras de antenas.

As asas somente são encontradas na fase adulta.

As glândulas salivares são transformadas em órgãos produtores de seda na maioria das espécies.

Com exceção das espécies hematófagas, o alimento é tipicamente sólido e de origem vegetal.

a Amazônia é o bioma com a maior diversidade e taxa de endemismo de anfíbios anuros do mundo.

a vocalização ocorre na mesma proporção entre machos e fêmeas em fase reprodutiva, para que ocorra o amplexo

todos os anfíbios perdem a cauda após atingir a fase adulta.

existem espécies de anfíbios que não apresentam patas na fase adulta.

o termo “amplexo” designa o “abraço” de anfíbios anuros adultos antes da cópula e conseqüente fecundação interna.

ambos os grupos têm o mesmo número de espécies, o que pode indicar que “surgiram” na mesma era geológica.

ambos têm celoma bem desenvolvido, o que sugere um ancestral comum em algum momento de sua história evolutiva.

ambos apresentam similaridades na metamerização do corpo e na arquitetura geral do sistema nervoso, o que pode indicar a existência de um ancestral comum em algum momento de sua história evolutiva.

ambos apresentam exoesqueleto hidrostático com músculos isolados em feixes, o que pode indicar a existência de um ancestral comum em algum momento de sua história evolutiva.

ambos apresentam larvas vermiformes em todas as espécies assexuadas, o que pode indicar a existência de um ancestral comum em algum momento de sua história evolutiva.

Esporos de Protista.

Flores de Angiospermas.

Hifas de Myxomicetes.

Antenas de Insecta.

Espículas de Pteridophyta.

caso seja realizada análise de variância com quatro fatores, o grau de liberdade será três.

a riqueza de insetos difere significativamente da riqueza de aves nas praças observadas (com alfa = 5%).

o qui-quadrado pode ser utilizado nesta análise.

não é possível obter qualquer conclusão sobre a variação entre a riqueza das espécies nas praças porque não se informou o número de indivíduos de cada espécie.

obrigatoriamente, seria necessário o uso de métodos paramétricos de análise estatística.

O desvio-padrão acompanha a variabilidade intrínseca a uma população, ou seja, entre duas amostras de mesmo tamanho, o desvio-padrão será maior naquela que apresentar maior variabilidade.

O erro-padrão é um parâmetro de confiabilidade da média e depende diretamente do desvio padrão e do tamanho da amostra (N).

O desvio-padrão é um parâmetro de confiabilidade da média, de modo que quanto maior o tamanho da amostra (N), maior será o desvio padrão.

Em uma análise de variância, um dos princípios básicos para afirmar que dois tratamentos diferem “significativamente” exige que a variabilidade entre os tratamentos seja superior à variabilidade dentro de um mesmo tratamento.

A média de uma população não aumenta obrigatoriamente com o aumento do tamanho da amostra.

soro do receptor e soro do doador.

hemácias do doador e soro do receptor

soro do doador e hemácias do receptor

hemácias do doador e hemácias do receptor.

hemácia do doador, soro do receptor e um reativo.

Haemophilus influenzae produz turvação visível no caldo de cultura inoculado com sangue.

São isolados também de secreção conjuntival, secreção auditiva, punção pulmonar, líquido pleural e escarro

Podem ser utilizadas amostras de líquor ou sangue após iniciada antibiticoterapia.

Em complementação às exigências nutritivas, uma atmosfera de CO₂ de 5 - 10 % e umidade são necessárias para o desenvolvimento de Haemophilus

Em complementação às exigências nutritivas uma atmosfera de O₂ de 2 - 5 % e umidade são necessárias para o desenvolvimento de Haemophilus.

Células esféricas que se dividem para formar grupos irregulares ou cachos

Imóveis ou pouco freqüentemente móveis.

Aeróbios ou anaeróbios facultativos.

Algumas espécies são patógenas oportunistas de humano ou de outros animais.

Produzem esporos

Cocos isolados, aos pares ou aglomerados.

São esporulados.

Gram negativos, entretanto podem resistir a descoloração.

Temperatura ótima de crescimento: 32 a 36º C

Oxidase positiva