Questões de Concurso
Sobre identidade dos seres vivos em biologia
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Phyllanthus sellowianus (Klotzsch) Müll. Arg., arbusto da família ___________, é conhecido vulgarmente pelos nomes de sarandi e sarandi-branco, com dois a três metros de altura, glabro, de ramos compridos e muito divididos, com folhas reduzidas e escamas perto dos ápices.
I. Células vegetais
II. Células animais
III. Células bacterianas
Em determinado projeto de biotecnologia vegetal, culturas
celulares de Arabidopsis thaliana são utilizadas para produzir
metabólitos secundários em biorreatores. O processo envolve
ajustes de parâmetros, como oxigenação, pH e análise de fluxo
metabólico via modelagem computacional.
Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item seguinte, acerca das estratégias a serem empregadas para a execução do projeto apresentado.
Para beneficiar a cultura de células vegetais em suspensão, é correto inserir reguladores de crescimento, como auxinas e citocininas.

(1) Miligrama de bioinsumo produzido em 1 h por kg de massa fúngica úmida.
(2) Gene heterólogo e gene marcador de seleção para via metabólica essencial.
(3) Deleção de sítio alostérico em enzima alvo de retroalimentação negativa.
Partindo das informações apresentadas na tabela acima e considerando os conhecimentos acerca do desenvolvimento e da aplicação de bioinsumos, julgue o item que se segue.
O cocultivo de diferentes isolados, linhagens e espécies microbianas é dependente de sistemas que permitam a manutenção de cada microrganismo diferente em compartimentos exclusivos, limitando o processo de quorum sensing microbiano e a obtenção de bioprodutos.

O gráfico acima apresenta os dados de crescimento bacteriano em sistema fechado (batelada) de diferentes isolados e linhagens. Os cinco cultivos foram realizados simultaneamente, em frascos separados e nas mesmas condições de espaço, volume, temperatura, agitação e meio de cultivo. A aferição do crescimento foi realizada a cada hora, no período total de 24 h, pela medição da turbidez do meio de cultivo líquido no comprimento de ondas de 600 nm. Os isolados selvagens A, B e C são da mesma espécie, mas foram obtidos de solos de diferentes regiões do Brasil. Após o sequenciamento e a comparação dos genomas dos 3 isolados, foi identificada uma deleção de 3 aminoácidos no sítio ativo da enzima X do isolado A e a inserção de um transposon na região 3` do gene codificante de uma bomba de H+ (prótons) da membrana citoplasmática do isolado B. O isolado C foi modificado por engenharia genética com a deleção dos mesmos 3 aminoácidos que são ausentes no sítio ativo da enzima X do isolado A, gerando a linhagem mutante D. O isolado C também foi modificado com a inserção do transposon observado no isolado B, no mesmo locus, gerando a linhagem mutante E.
Considerando as informações contidas no gráfico e no texto anteriormente apresentados, julgue o item seguinte.
Nas condições de isolamento e cultivo em aerobiose, utilizadas para gerar os dados do gráfico, não seriam obtidas espécies fixadoras de nitrogênio como Rhizobium ssp. e Mesorhizobium spp., pois esses gêneros estão associados em simbiose anaeróbia com nódulos radiculares de leguminosas.
Em relação às ciências ômicas, julgue o item seguinte.
O microbioma humano é analisado principalmente por meio de técnicas de proteômica para identificar e caracterizar microrganismos.
Haja vista que os padrões morfogenéticos na produção de plantas in vitro são fortemente regulados pelos hormônios vegetais, e que a interação entre diferentes tipos de reguladores de crescimento determina se um tecido vegetal desenvolverá raízes, brotos, calos ou embriões somáticos, julgue o item seguinte, pertinentes a esse tema.
As giberelinas induzem o crescimento dos nós e dos meristemas ou gemas in vitro. Elas podem também romper a dormência de embriões isolados ou gemas e ainda inibir a formação de brotos ou raízes adventícias. Entre as giberelinas, o ácido indol-3-acético (IAA) é o mais empregado.
Haja vista que os padrões morfogenéticos na produção de plantas in vitro são fortemente regulados pelos hormônios vegetais, e que a interação entre diferentes tipos de reguladores de crescimento determina se um tecido vegetal desenvolverá raízes, brotos, calos ou embriões somáticos, julgue o item seguinte, pertinentes a esse tema.
No meio de cultura para a produção in vitro de plantas, as citocininas estimulam a divisão celular. Em concentrações elevadas, citocininas podem induzir a formação de brotos adventícios e inibir a formação de raízes.
Haja vista que os padrões morfogenéticos na produção de plantas in vitro são fortemente regulados pelos hormônios vegetais, e que a interação entre diferentes tipos de reguladores de crescimento determina se um tecido vegetal desenvolverá raízes, brotos, calos ou embriões somáticos, julgue o item seguinte, pertinentes a esse tema.
Diversos explantes podem ser utilizados para se iniciar a propagação in vitro de uma planta, mas os ápices caulinares, as gemas axilares e os meristemas isolados são os explantes mais comumente recomendados para tal fim.
Acerca da aplicação de técnicas biotecnológicas à fisiologia e ao desenvolvimento de plantas, julgue o item subsequente.
Se, em uma espécie de planta, ocorrer polinização cruzada e o embrião híbrido fertilizado resultante se desenvolver, mas não conseguir amadurecer e brotar, uma alternativa será polinizar naturalmente a planta e depois remover o seu embrião antes de ele parar de crescer e colocá-lo em um ambiente de cultura de tecidos onde possa completar seu desenvolvimento.
Acerca da aplicação de técnicas biotecnológicas à fisiologia e ao desenvolvimento de plantas, julgue o item subsequente.
No método conhecido como biobalística, partículas de ouro ou tungstênio revestidas com DNA são injetadas nas células vegetais, usando-se um dispositivo de “pistola” de partículas de pressão de hélio. Contudo, esse método é pouco eficaz para a transferência de genes e a criação de plantas transgênicas.
Acerca da aplicação de técnicas biotecnológicas à fisiologia e ao desenvolvimento de plantas, julgue o item subsequente.
A transferência mediada por polietilenoglicol (PEG) é um método químico de transferência de genes mediante o qual moléculas de DNA plasmídico linearizado podem ser misturadas com protoplastos da planta. Esse método é simples e apresenta pouco ou nenhum problema técnico, razões por que é largamente utilizado em células sensíveis.