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Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q3719340
Biologia
Amplamente conhecida pela população humana, a exposição
celular à radiação ultravioleta pode acarretar a formação de
dímeros de timina no DNA, consequentemente, promovendo
alterações genéticas na célula exposta.
Estruturalmente, esse dímero é formado por um(a)
Estruturalmente, esse dímero é formado por um(a)
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Xangri-lá - RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Xangri-lá - RS - Professor de Ciências |
Q3708040
Biologia
São exemplos de sistemas de determinação do sexo biológico em animais, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Xangri-lá - RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Xangri-lá - RS - Professor de Ciências |
Q3708032
Biologia
Thiago tem sangue AB+ e é filho de mãe AB+ e pai O-. Seu irmão Pedro é B+ e sua
irmã Carolina, A-. Sobre essa família, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Xangri-lá - RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Xangri-lá - RS - Professor de Ciências |
Q3708029
Biologia
“Para Darwin a variação encontrada nas populações de seres vivos é um ingrediente
fundamental para o processo evolutivo, ou seja, a Seleção Natural só pode agir se houver diferença
entre os indivíduos, mas qual seria a origem da variação? Para essa pergunta Darwin não teria a
resposta correta, uma vez que a variabilidade genética que conhecemos hoje era completamente
ignorada por Darwin e seus pares que acreditavam em Atavismo, misturas e Pangênese” (Araujo,
2012). A fonte primária de toda variabilidade genética que Darwin desconhecia é a:
Q3707984
Biologia
Texto associado
No dia 15 de maio de 2025, um bebê diagnosticado com uma rara doença genética foi tratado com sucesso por meio de uma terapia de edição gênica personalizada. O tratamento inovador foi conduzido por uma equipe do hospital infantil da Filadélfia nos Estados Unidos. O bebê KJ nasceu com deficiência de CPS1 (carbamoil fosfato sintetase 1), um grave distúrbio metabólico que impede o corpo de processar amônia. KJ recebeu três doses da terapia experimental, sem efeitos secundários graves, e já tolera melhor as proteínas na dieta, contudo, há necessidade de acompanhamento a longo prazo. O caso representa uma esperança para o desenvolvimento de tratamentos para doenças raras sem opções terapêuticas. No entanto, a discussão dos limites éticos reaviva os debates sobre experimentos com embriões humanos e a criação de bebês sob medida.
Um professor de Biologia apresentou o caso do bebê KJ e a terapia CRISPR para sua turma como uma problematização. Após isso, pediu aos estudantes que levantassem hipóteses sobre o tema, enfatizando os avanços na edição genética, que não se limitam à correção de doenças, mas abrem precedentes para dilemas bioéticos. Com essas hipóteses, organizou um debate entre os estudantes.
TEXTO
No dia 15 de maio de 2025, um bebê diagnosticado com uma rara doença genética foi tratado com sucesso por meio de uma terapia de edição gênica personalizada. O tratamento inovador foi conduzido por uma equipe do hospital infantil da Filadélfia nos Estados Unidos. O bebê KJ nasceu com deficiência de CPS1 (carbamoil fosfato sintetase 1), um grave distúrbio metabólico que impede o corpo de processar amônia. KJ recebeu três doses da terapia experimental, sem efeitos secundários graves, e já tolera melhor as proteínas na dieta, contudo, há necessidade de acompanhamento a longo prazo. O caso representa uma esperança para o desenvolvimento de tratamentos para doenças raras sem opções terapêuticas. No entanto, a discussão dos limites éticos reaviva os debates sobre experimentos com embriões humanos e a criação de bebês sob medida.
Disponível em: www.cnnbrasil.com.br.
Acesso em: 22 maio 2025 (adaptado).
TEXTO 2
Um professor de Biologia apresentou o caso do bebê KJ e a terapia CRISPR para sua turma como uma problematização. Após isso, pediu aos estudantes que levantassem hipóteses sobre o tema, enfatizando os avanços na edição genética, que não se limitam à correção de doenças, mas abrem precedentes para dilemas bioéticos. Com essas hipóteses, organizou um debate entre os estudantes.
Na aula seguinte, o professor propôs à turma um novo
cenário para aprofundar o debate sobre herança genética,
probabilidades e implicações éticas. Na discussão, ele
apresentou aos estudantes um caso em que um pai hemofílico
e uma mãe portadora deste alelo desejam ter um filho(a)
saudável, livre da hemofilia, e estão explorando todas as
opções, incluindo as biotecnologias reprodutivas e terapêuticas
mais avançadas.
Considerando a herança ligada ao cromossomo X e a
complexidade das discussões bioéticas levantadas pelo caso
KJ sobre manipulação genética, qual afirmação apresenta a
conclusão correta dos estudantes sobre a prole desse casal e
as implicações envolvidas?
Q3705106
Biologia
Em um estudo de genética de populações realizado com uma espécie de anfíbio
ameaçada no sul do Brasil, pesquisadoras analisaram um gene associado à coloração da pele, cuja
herança segue um padrão mendeliano simples. Após a genotipagem de centenas de indivíduos, foi
estimado que a frequência do alelo recessivo era de 0,3. Considerando que a população se encontra
em equilíbrio de Hardy–Weinberg, assinale a alternativa correta quanto à frequência esperada dos
indivíduos heterozigotos.
Q3705091
Biologia
A fim de introduzir uma mutação pontual no gene OsSPL14, envolvido no controle do
perfilhamento e rendimento de grãos, em uma espécie de arroz, pesquisadores utilizaram o sistema
CRISPR-Cas9. Após a clivagem da dupla fita de DNA, foram observados dois tipos distintos de eventos:
mutações do tipo inserção/deleção e correções precisas da sequência-alvo. Com base nos mecanismos
moleculares de reparo de DNA induzidos por Cas9, assinale a alternativa correta sobre a diferença
entre NHEJ e HDR.
Q3705085
Biologia
Durante um estudo sobre onças-pintadas provenientes de diferentes biomas
brasileiros, pesquisadoras realizaram análises genéticas utilizando o sequenciamento de Sanger, com
foco no gene Mc1r (receptor de melanocortina 1), envolvido na regulação da coloração da pelagem.
O objetivo foi investigar variantes associadas ao melanismo, uma característica adaptativa rara em
algumas populações. Ao analisar os dados do eletroferograma, foram observados picos duplos bem
definidos em determinadas posições da sequência, sem ruído de fundo ou artefatos instrumentais.
Esse resultado sugere
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Chapecó - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Chapecó - SC - Professor - Ciências |
Q3698167
Biologia
Assinale a alternativa que indica corretamente a
probabilidade de um casal, ambos heterozigotos para
uma característica que só se expressa na homozigose
recessiva, ter um(a) filho(a) em que a doença não se
manifeste.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Biologia |
Q3685586
Biologia
Texto associado
Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.
O indivíduo II‑2 não pode ser portador, pois apresenta fenótipo normal.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Biologia |
Q3685585
Biologia
Texto associado
Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.
O padrão de herança observado no heredograma é compatível com herança ligada ao X recessiva.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Biologia |
Q3685584
Biologia
Texto associado
Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.
O casal II‑2 × II‑3 (ambos Aa) tem risco de 25% de descendentes afetados (aa) a cada gestação.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Biologia |
Q3685583
Biologia
Texto associado
Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.
Os indivíduos I‑1 e I‑2 são obrigatoriamente portadores (Aa), pois tiveram uma filha afetada (II‑1).
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Biologia |
Q3685582
Biologia
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
A Primeira Lei de Mendel não se aplica a plantas ou animais, sendo válida apenas para microrganismos.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Biologia |
Q3685581
Biologia
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
A Primeira Lei de Mendel só é válida para organismos haploides, já que eles possuem apenas um alelo por característica.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Biologia |
Q3685580
Biologia
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
Em um cruzamento entre um homozigoto dominante e um heterozigoto, a proporção genotípica esperada na descendência é 1 AA : 1 Aa.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Biologia |
Q3685579
Biologia
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
Um indivíduo heterozigoto para determinada característica transmitirá sempre o alelo dominante para sua descendência.
Q3679761
Biologia
Durante a triagem pré-natal, uma mulher, com 12 semanas de gestação, recebeu um exame que revelou
alto risco para trissomia. O geneticista responsável explicou que isso costuma decorrer de falhas na
formação dos gametas. Assinale a opção que indica o evento que explica a origem de um embrião com 47
cromossomos.
Q3679759
Biologia
Eduardo e Mônica são casados e têm um filho chamado Enzo, mas estão com dúvidas sobre a herança
genética do Enzo, no que diz respeito ao daltonismo e ao Sistema ABO. Sabe-se que Eduardo é normal
para o daltonismo e que pertence ao grupo sanguíneo B. Mônica também é normal para o daltonismo e
pertence ao grupo sanguíneo O. Numa análise prévia dos avós paternos de Enzo, constatou-se que Haroldo
(avô) é do grupo sanguíneo A e Helena (avó) pertence ao grupo sanguíneo B e que, Patrícia, irmã de
Eduardo, pertence ao grupo sanguíneo O. Adauto pai de Mônica é daltônico, porém Nair, mãe de Mônica, é
normal para o daltonismo. Esses dados permitem afirmar que a probabilidade de Enzo ser daltônico e do
grupo sanguíneo O é de
Q3679757
Biologia
Para responder à questão, leia o texto a seguir.
ESPASMOS E PROBLEMAS DE MEMÓRIA: O QUE É A DOENÇA DE HUNTINGTON
A doença de Huntington, também conhecida como coreia, é uma condição genética e hereditária que causa a morte das células nervosas no cérebro. É caracterizada principalmente pelo surgimento de espasmos rápidos e repetitivos, que podem acometer todo o corpo. Pode ser transmitida para os descendentes por tratar-se de uma doença genética rara, causada por uma mutação no gene HTT, sendo uma condição autossômica dominante. Nesse sentido, o aconselhamento genético é fundamental para casais com histórico familiar da doença a fim de avaliarem o risco de transmissão aos filhos.
Fonte: Veja Saúde set 2024. Disponível em: https://saude.abril.com.br/medicina/espasmos-e-problemas-de-memoria-o-que-e-a-doenca-de-huntington/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=eda. Acesso em: 20 ago. 2025 [adaptado].
Com base no texto e no tipo de herança genética, assinale a opção que sinaliza, corretamente, a probabilidade de um casal, cujo homem tem um alelo afetado e a mulher não apresenta a doença, ter descendentes normais e descendentes doentes, respectivamente:
ESPASMOS E PROBLEMAS DE MEMÓRIA: O QUE É A DOENÇA DE HUNTINGTON
A doença de Huntington, também conhecida como coreia, é uma condição genética e hereditária que causa a morte das células nervosas no cérebro. É caracterizada principalmente pelo surgimento de espasmos rápidos e repetitivos, que podem acometer todo o corpo. Pode ser transmitida para os descendentes por tratar-se de uma doença genética rara, causada por uma mutação no gene HTT, sendo uma condição autossômica dominante. Nesse sentido, o aconselhamento genético é fundamental para casais com histórico familiar da doença a fim de avaliarem o risco de transmissão aos filhos.
Fonte: Veja Saúde set 2024. Disponível em: https://saude.abril.com.br/medicina/espasmos-e-problemas-de-memoria-o-que-e-a-doenca-de-huntington/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=eda. Acesso em: 20 ago. 2025 [adaptado].
Com base no texto e no tipo de herança genética, assinale a opção que sinaliza, corretamente, a probabilidade de um casal, cujo homem tem um alelo afetado e a mulher não apresenta a doença, ter descendentes normais e descendentes doentes, respectivamente:
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