Questões de Concurso
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Um casal teve duas crianças, a mais velha não apresentou qualquer problema após o nascimento, mas a mais nova apresentou eritroblastose fetal. Os pais sabiam seus grupos sanguíneos no sistema ABO, sendo o pai do grupo sanguíneo A e a mãe do grupo sanguíneo O, mas não sabiam os grupos sanguíneos das crianças. Como a eritroblastose fetal depende do sistema Rh, foi feita a determinação dos grupos sanguíneos dos pais e das crianças quanto aos dois sistemas em um teste realizado em lâmina de vidro, em que três gotas de sangue são misturadas a soros específicos.
Considere:
(https://saude.rs.gov.br/. Adaptado)
Observando as lâminas de vidro, um resultado possível para a criança citada e que apresentou eritroblastose fetal é:
As moléculas orgânicas, cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir, são componentes de diversas substâncias que realizam funções essenciais nos seres vivos.
(https://pt.wikipedia.org https://www.todamateria.com.br/ https://www.infoescola.com/)
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a relação entre essas moléculas e as substâncias das quais fazem parte.
Disponível em: <https://slideplayer.com.br/slide/17471752/>.
Acesso em: 14 nov. 2022.
A herança multifatorial também denominada de complexa envolve a expressão de múltiplos genes. Nessa distribuição, tem a formação de uma curva normal. Ainda nesse contexto fatores ambientais também adicionam ou subtraem do resultado final.
Disponível em: <https://www.msdmanuals.com/pt/profissional
/t%C3%B3picos-especiais/princ%C3%ADpios-gerais-da-gen%C3%A9ticam%C3%A9dica/heran%C3%A7a-multifatorial>. Acesso em: 14 nov. 2022.
Acerca do tipo de herança abordada no texto e as suas principais características, assinale a alternativa correta.
O DNA de cada ser humano é único e diferente. Ele contém todas as informações que permitem o crescimento e o controle de um indivíduo. No que tange à determinação da paternidade e das características do DNA, assinale a alternativa correta.
A síndrome de Bardet-Biedl é uma doença de herança autossômica recessiva caracterizada por distrofia retiniana, polidactilia, obesidade, retardo mental e hipogenitalismo. Um ou mais desses achados que caracterizam a síndrome podem estar ausentes, mas a distrofia retiniana é um achado consistente. A síndrome se manifesta clinicamente na infância com progressiva perda visual, causando grave dificuldade visual na adolescência.
Disponível em: <http://gg.gg/11zc4f>.
Acesso em: 2 ago. 2022, com adaptações.
A síndrome mencionada é caracterizada pela presença de alelos múltiplos ou polialelia. Acerca desse assunto e da síndrome de Bardet-Biedl, assinale a alternativa correta.