Questões da Prova FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial

Suponha a seguinte situação: uma mulher que apresenta a doença A e um homem que apresenta a doença B, ambas monogênicas e causadas por mutações recessivas em genes diferentes, tiveram um filho chamado João, que não apresenta qualquer dessas doenças. Em um centro de aconselhamento genético, João foi informado que a probabilidade de ele formar um gameta portando ambos os alelos recessivos desses genes é menor do que 0,1.

Essa informação permite concluir que: 

Estudos realizados em várias populações humanas indicam uma alta herdabilidade para a altura dos indivíduos. O pesquisador Peter M. Visscher, do Queensland Institute of Medical Research na Austrália, obteve uma estimativa de 80% para a herdabilidade da altura na população humana daquele país. Tal estimativa refere-se à proporção:

O heredograma a seguir refere-se a uma família cujo indivíduo representado pelo símbolo em negrito é afetado por uma doença genética autossômica recessiva. Os quadrados representam indivíduos do sexo masculino e os círculos, indivíduos do sexo feminino. 

                                         

A probabilidade da próxima criança nascida do casal II.3 × II.4 ser do sexo masculino e apresentar a anomalia é: 

Os heredogramas indicados pelas letras A e B representam famílias cujos indivíduos em preto são afetados por duas diferentes anomalias genéticas com penetrância completa. Os quadrados representam indivíduos do sexo masculino e os círculos indivíduos do sexo feminino. 

                                              

Quanto ao padrão de herança dessas anomalias, é correto afirmar que: