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Q3852801
Química
Em espectrometria de massas, a separação dos íons ocorre de
acordo com a razão massa-carga (m/z). Para o íon ¹³C2¹H₄²⁺, a razão
m/z aproximada é
Q3852800
Química
Durante uma análise cromatográfica, duas substâncias, X e Y,
apresentaram tempos de retenção iguais a 15,30 min e 18,78 min,
respectivamente. A coluna utilizada possui 30 cm de
comprimento, e as larguras dos picos na base foram de 1,11 min
para X e 1,21 min para Y.
Com base nesses dados, a resolução (R) entre os dois picos é
Com base nesses dados, a resolução (R) entre os dois picos é
Q3852799
Química
O fator de retenção (k) é um parâmetro fundamental na
cromatografia, pois expressa o quanto um analito permanece
interagindo com a fase estacionária em relação ao tempo gasto
apenas pela fase móvel na coluna. Valores muito baixos de k
dificultam a separação, enquanto valores excessivamente altos
aumentam o tempo total da análise.
Considere um analito que apresenta tempo de retenção (tᵣ) igual a 4,8 min. O tempo morto (tₘ), correspondente ao tempo necessário para a fase móvel atravessar toda a coluna, é de 0,8 min.
O fator de retenção (k) do analito é:
Considere um analito que apresenta tempo de retenção (tᵣ) igual a 4,8 min. O tempo morto (tₘ), correspondente ao tempo necessário para a fase móvel atravessar toda a coluna, é de 0,8 min.
O fator de retenção (k) do analito é:
Q3852798
Química
A cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas
(CG/MS) é considerada uma das técnicas mais importantes e
poderosas da química analítica moderna, pois permite separar,
identificar e quantificar compostos com alta sensibilidade e
seletividade.
Com base em sua natureza operacional, a CG/MS pode ser classificada como
Com base em sua natureza operacional, a CG/MS pode ser classificada como
Q3852797
Química
Ao construir uma curva de calibração para uma análise por
absorção molecular em 567 nm, um analista obteve, após o
tratamento adequado dos dados, a equação y = 2,01x + 0,030 (R²
= 0,9995).
Em seguida, mediu a absorbância da amostra em estudo e encontrou o valor 0,432. Considerando que a cubeta utilizada possui caminho óptico de 1,5 cm, a absortividade molar do analito no comprimento de onda de 567 nm é aproximadamente
Em seguida, mediu a absorbância da amostra em estudo e encontrou o valor 0,432. Considerando que a cubeta utilizada possui caminho óptico de 1,5 cm, a absortividade molar do analito no comprimento de onda de 567 nm é aproximadamente
Q3852796
Química
A famosa Pilha de Daniell, amplamente descrita em livros didáticos
de Química, é constituída, entre outros componentes, por um
eletrodo de cobre metálico imerso em uma solução contendo íons
cúpricos, e por um eletrodo de zinco metálico imerso em uma
solução contendo íons zinco. Os eletrodos podem classificações
distintas, de acordo com sua natureza, e na Pilha de Daniell
Q3852795
Química
O ácido nítrico é amplamente utilizado na dissolução de materiais
inorgânicos para fins analíticos, especialmente metais. Contudo,
alguns metais nobres, como ouro e platina, não reagem com o
ácido nítrico isoladamente.
Nesses casos, a combinação de ácidos que deve ser realizada para possibilitar a dissolução desses metais é
Nesses casos, a combinação de ácidos que deve ser realizada para possibilitar a dissolução desses metais é
Q3852794
Química
Foram realizadas medidas de emissão atômica para determinar a
concentração de sódio no soro sanguíneo, cujos resultados são
apresentados na tabela abaixo. Todas as intensidades foram
corrigidas pelo branco, que apresentou valor 0,000 (com desvio
padrão 0,0071) para a Csódio =0.
Considerando o fator de confiança, k, com o valor de 3, o valor, aproximado, para o limite de detecção deste método é
Considerando o fator de confiança, k, com o valor de 3, o valor, aproximado, para o limite de detecção deste método é
Q3852793
Química
Um químico deseja determinar a concentração de íons Ca²⁺ em
uma amostra aquosa por titulação complexométrica com EDTA.
No entanto, ao analisar a ficha do processo industrial de onde a
amostra foi coletada, ele percebeu que ela também contém
quantidades significativas de Fe³⁺, que interfere na determinação
dos íons Ca2+
.
Com base nisso, o preparo prévio adequado da amostra antes da titulação é
Com base nisso, o preparo prévio adequado da amostra antes da titulação é
Q3852792
Química
Os dados abaixo referem-se à determinação de glicose no soro
sanguíneo.
Assumindo que existe uma relação linear entre as variáveis, o valor aproximado para a sensibilidade de calibração do método é
Assumindo que existe uma relação linear entre as variáveis, o valor aproximado para a sensibilidade de calibração do método é
Q3852790
Química
No processo de separação de misturas por cromatografia gasosa,
a temperatura desempenha um papel fundamental. Com base
nisso, analise os itens a seguir e marque como verdadeiro (V) ou
falso (F).
( ) Idealmente, obtém-se uma melhor resolução entre os sinais quando a temperatura é mais elevada.
( ) Temperaturas mais baixas possibilitam melhor resolução entre os sinais, porém podem aumentar o tempo da análise.
( ) Deve-se sempre usar a temperatura entre 10 e 15 °C abaixo do ponto de ebulição médio das amostras, pois isso permitiria uma melhor separação.
) É possível programar a temperatura da coluna de forma a obter um equilíbrio entre resolução e tempo de análise.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
( ) Idealmente, obtém-se uma melhor resolução entre os sinais quando a temperatura é mais elevada.
( ) Temperaturas mais baixas possibilitam melhor resolução entre os sinais, porém podem aumentar o tempo da análise.
( ) Deve-se sempre usar a temperatura entre 10 e 15 °C abaixo do ponto de ebulição médio das amostras, pois isso permitiria uma melhor separação.
) É possível programar a temperatura da coluna de forma a obter um equilíbrio entre resolução e tempo de análise.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Q3852787
Química
Em uma coluna de troca catiônica forte (grupos sulfonato), injetase uma amostra contendo Li⁺, Na⁺, Ca²⁺ e Al³⁺. Com um gradiente
crescente de força iônica, a ordem mais provável de saída da
coluna, do primeiro ao último cátion, após a eluição é
Q3852786
Química
Em cromatografia gasosa, alguns analitos podem ser pouco
voláteis. Para permitir sua detecção adequada, utiliza-se um
procedimento pré-analítico que aumenta a volatilidade e
estabilidade térmica das moléculas, que é chamado de
Q3852785
Química
Um dos elementos fundamentais em um espectrofotômetro é a
fonte de radiação. Na técnica de absorção atômica, utiliza-se a
lâmpada de cátodo oco justamente porque a radiação produzida
por esse tipo de fonte
Q3852784
Química
A espectroscopia de absorção atômica por vapor a frio é uma
técnica que apresenta vantagens como alta sensibilidade,
simplicidade, e menor custo energético, sendo apropriada para a
determinação de
Q3852783
Química
O eletrodo de membrana de vidro é um dos mais utilizados em potenciometria.
A respeito desse eletrodo, a única opção incorreta é que
Q3852782
Química
Nos atomizadores que utilizam chama, a temperatura elevada
pode provocar a ionização de certos analitos, reduzindo a
quantidade de átomos neutros disponíveis para absorção e,
consequentemente, diminuindo a sensibilidade da análise.
Para minimizar esse efeito indesejado, costuma-se adicionar um supressor de ionização, como é o caso do
Para minimizar esse efeito indesejado, costuma-se adicionar um supressor de ionização, como é o caso do
Q3852781
Química
O potencial padrão de redução do par Cu²⁺/Cu⁺ é igual a +0,153 V
em relação ao eletrodo padrão de hidrogênio (EPH). O eletrodo de
referência Ag/AgCl (KCl sat.) apresenta potencial de redução igual
a +0,197 V em relação ao EPH.
I. Cu²⁺(aq) + e⁻ → Cu⁺(aq) E° = +0,153 V
II. AgCl(s) + e⁻ → Ag(s) + Cl⁻(aq) E° = +0,197 V
Assim, o potencial padrão de redução do Cu²⁺/Cu⁺ em relação ao eletrodo Ag/AgCl (KCl sat.) é
I. Cu²⁺(aq) + e⁻ → Cu⁺(aq) E° = +0,153 V
II. AgCl(s) + e⁻ → Ag(s) + Cl⁻(aq) E° = +0,197 V
Assim, o potencial padrão de redução do Cu²⁺/Cu⁺ em relação ao eletrodo Ag/AgCl (KCl sat.) é
Q3852780
Química
Nas técnicas espectroscópicas que operam na região do
ultravioleta, a escolha da fonte de radiação é fundamental para
garantir boa intensidade, estabilidade e largura de banda
adequada. Diferentes lâmpadas apresentam características
específicas quanto ao espectro emitido, o que torna algumas mais
apropriadas para esta faixa energética.
Considerando as propriedades das principais fontes utilizadas em espectroscopia, a lâmpada mais apropriada para atuar como fonte para análises na região do ultravioleta é a
Considerando as propriedades das principais fontes utilizadas em espectroscopia, a lâmpada mais apropriada para atuar como fonte para análises na região do ultravioleta é a
Q3852779
Química
Uma amostra padrão de um corante foi analisada em um
espectrofotômetro utilizando uma cubeta de quartzo com
caminho óptico de 2 cm. Ao empregar luz de comprimento de
onda de 543 nm, observou-se que a solução transmitia apenas 10%
da luz incidente (valor já corrigido para absorção do solvente).
A absortividade molar do corante nesse comprimento de onda é ε = 1000 L·mol⁻¹·cm⁻¹.
Admitindo que o sistema obedece à Lei de Beer-Lambert e apresenta comportamento linear, a concentração desta solução é
A absortividade molar do corante nesse comprimento de onda é ε = 1000 L·mol⁻¹·cm⁻¹.
Admitindo que o sistema obedece à Lei de Beer-Lambert e apresenta comportamento linear, a concentração desta solução é
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