Questões de Concurso Sobre hipovitaminoses em medicina
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Ano: 2023
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Laranjeiras do Sul - PR
Prova:
FAU - 2023 - Prefeitura de Laranjeiras do Sul - PR - Médico ESF 40H |
Q2292525
Medicina
Sobre anemias, analise os itens a seguir e
assinale a alternativa correta:
I - A anemia sideroblástica congênita é causada por uma das inúmeras mutações autossômicas ou ligadas ao X e geralmente é uma anemia microcítica-hipocrômica.
II - As causas menos comuns incluem (anemia mielodisplásica): Deficiência de vitamina B6 (piridoxina) ou cobre (possivelmente causada pela ingestão de zinco, o que impede a absorção de cobre pelo trato gastrintestinal); Fármacos (p. ex., cloranfenicol, ciclosserina, isoniazida, linezolida e pirazinamida); Toxinas (como etanol e chumbo).
III - As formas hereditárias da anemia sideroblástica são menos comuns do que aquelas adquiridas e geralmente ocorrem na infância. A anemia sideroblástica congênita mais comum é uma forma ligada ao X causada por mutações germinativas no ALAS2 (5'-aminolevulinato sintase 2), um gene envolvido na biossíntese do heme. A vitamina B6 (piridoxina) é um cofator essencial para a enzima produzida pelo ALAS2, portanto os pacientes podem responder aos suplementos de piridoxina.
I - A anemia sideroblástica congênita é causada por uma das inúmeras mutações autossômicas ou ligadas ao X e geralmente é uma anemia microcítica-hipocrômica.
II - As causas menos comuns incluem (anemia mielodisplásica): Deficiência de vitamina B6 (piridoxina) ou cobre (possivelmente causada pela ingestão de zinco, o que impede a absorção de cobre pelo trato gastrintestinal); Fármacos (p. ex., cloranfenicol, ciclosserina, isoniazida, linezolida e pirazinamida); Toxinas (como etanol e chumbo).
III - As formas hereditárias da anemia sideroblástica são menos comuns do que aquelas adquiridas e geralmente ocorrem na infância. A anemia sideroblástica congênita mais comum é uma forma ligada ao X causada por mutações germinativas no ALAS2 (5'-aminolevulinato sintase 2), um gene envolvido na biossíntese do heme. A vitamina B6 (piridoxina) é um cofator essencial para a enzima produzida pelo ALAS2, portanto os pacientes podem responder aos suplementos de piridoxina.
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Médico Clínico Geral |
Q2285457
Medicina
As deficiências nutricionais são um grave problema
de saúde pública, sobretudo em populações mais
pobres e desassistidas. A deficiência de
micronutrientes pode estar diretamente relacionada
com certas doenças ou condições clínicas. Assinale
a alternativa que associa, de forma CORRETA, as
doenças/condições clínicas com as deficiências de
ferro, zinco, vitamina A e vitamina D:
Q2269041
Medicina
Sintomas de dermatite, xerofitalmia e broncopneumonia displásica estão associados a hipovitaminose tipo:
Q2267650
Medicina
A Doença de Wilson tem seus sinais e sintomas resultantes de um
defeito no metabolismo do
Ano: 2006
Banca:
FCC
Órgão:
TRE-SP
Prova:
FCC - 2006 - TRE-SP - Analista Judiciário - Medicina do Trabalho |
Q2255111
Medicina
Mulher de 30 anos traz exames recentes que mostram:
hemoglobina de 10 g/dL, VCM de 65 fL e eletroforese de
hemoglobina revelando aumento da HbA2. O diagnóstico
mais provável é
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