Questões de Concurso

um grande tempo de digestão do precipitado pode, em alguns casos, acarretar erros na análise.

durante a precipitação é recomendado adicionar o reagente precipitante lentamente.

para diminuir a contaminação por coprecipitação, pode-se proceder com uma redissolução do sólido e uma reprecipitação.

a precipitação deve ocorrer com o excesso de reagente precipitante.

para a etapa de lavagem do precipitado, deve-se usar preferencialmente água destilada.

podem ser adicionados, na forma de pó ou em solução, durante a granulação úmida, para formar grânulos ou para facilitar a produção de comprimidos coesos na compressão direta.

são adicionados à maioria das formulações para facilitar a ruptura ou desintegração do comprimido quando este entra em contato com a água.

são substâncias utilizadas para tornar as superfícies das partículas do fármaco mais hidrofílicas, promovendo o molhamento do sólido e o transporte de líquidos para dentro dos poros do comprimido.

são materiais de enchimento inertes usados para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em comprimidos.

são utilizados em baixas concentrações, considerando que a maioria dos diluentes tem propriedades higroscópicas, hidrofilicas e de alto custo.

Trifosfato de cálcio.

Cistina,

Oxalato de cálcio.

Ácido úrico.

Carbonato de cálcio.

Os HPA não são moléculas diretamente tóxicas. Elas tornam-se carcinogênicas após sua ativação por enzimas hepáticas, formando fenóis altamente reativos.

A ativação dos HPA ocorre por epoxidação do anel aromático, formando um eletrófilo altamente reativo.

O epóxido reage com sítios eletrofílicos das bases nitrogenadas do DNA,alquilando-as.

A reação enzimática de ativação que ocorre com os HPA é semelhante às reações de fase 2 do metabolismo de fármacos, quando há hidroxilação dos anéis aromáticos no fígado.

Uma das formas de o organismo humano proteger suas macromoléculas celulares de xenobióticos tóxicos, como os HPA, é a conjugação dos epóxidos com a glutationa. A glutationa é uma molécula relativamente polar, com um grupamento extremamente eletrofílico, capaz de promover a abertura do anel epóxido.

a amostra de referência deve ser de um tamanho suficiente para permitir a realização, em ocasiões distintas, de quatro controles analíticos completos do lote, em conformidade com o registro sanitário do Estado onde está situado o local de fabricação.

as quantidades devem ser planejadas para que os testes analíticos possam ser executados a partir de embalagens tanto abertas quanto fechadas.

as amostras de referência de matérias-primas, produtos intermediários ou produtos finalizados vão depender do tamanho do lote e do local onde são coletadas.

quando um lote for embalado em duas ou mais operações distintas de embalagem, a amostra de retenção deve serretirada do lote que deu origem a cada operação individual de embalagem.

deve-se assegurar a manutenção de uma capacidade analítica prontamente disponível para realização dos ensaios especificados pelo período de até um ano após a expiração do último lote fabricado.