Questões de Concurso para Jurídica

Q2224066

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Engenharia Elétrica |

Q2224066 Engenharia Elétrica

Um circuito elétrico bifásico alimenta um equipamento de 4.400 VA. O padrão dos níveis de tensão onde o circuito se encontra é de 220/127 V e a temperatura ambiente é de 30 ºC. Sabe-se, ainda, que este circuito compartilha o eletroduto com outros dois circuitos.

Tabela 1: Capacidade de condução de corrente (A)
Imagem associada para resolução da questão

Tabela 2: Fatores de correção aplicáveis a condutores agrupados
Imagem associada para resolução da questão

A seção desse circuito é de:

A

1,0 mm² ;

B

1,5 mm² ;

C

2,5 mm² ;

D

4,0 mm² ;

E

6,0 mm² .

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Q2224065

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Engenharia Elétrica |

Q2224065 Engenharia Elétrica

A respeito do sistema trifásico estrela-estrela desequilibrado com o neutro aberto, analise as afirmativas a seguir.
I. A tensão entre os neutros da fonte e da carga é igual a zero. II. As correntes nas fases da carga se anulam. III. As tensões nas fases da carga são diferentes das tensões da fonte.
Está correto somente o que se afirma em:

A

I;

B

II;

C

III;

D

I e II;

E

II e III.

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Q2224064

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Engenharia Elétrica |

Q2224064 Engenharia Elétrica

Um equipamento elétrico indutivo trifásico na configuração estrela atrasa a corrente elétrica em 30º em relação à tensão. A sua alimentação se dá por meio de um transformador na configuração estrela-delta, estando suas conexões no lado delta. Sabe-se ainda que as tensões de fases V_AB, V_BC e V_CA, que alimentam o transformador no lado estrela, possuem ângulos de 30º , -90º e +150º , respectivamente.
As correntes nas fases do equipamento possuem ângulos iguais a:

A

30º , -90º e +150º ;

B

zero, -120º e +120º ;

C

60º , -60º e +180º ;

D

90º , -30º e -150º ;

E

-90º , +30º e +150º .

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Q2224063

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Engenharia Elétrica |

Q2224063 Engenharia Elétrica

A respeito do sistema trifásico estrela-estrela equilibrado, analise as afirmativas a seguir.

I. A potência complexa em cada umas das cargas monofásicas que compõem a carga trifásica é igual.
II. As correntes nas fases da carga trifásica estão defasadas em 120º umas das outras.
III. As tensões entre as linhas estão defasadas das tensões das fases em 60º .

Está correto somente o que se afirma em:

A

I;

B

II;

C

III;

D

I e II;

E

II e III.

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Q2224062

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Engenharia Elétrica |

Q2224062 Engenharia Elétrica

Uma fonte senoidal alimenta uma impedância composta por uma resistência de 400 Ω e uma reatância indutiva de 300 Ω.
A potência aparente que essa impedância solicita da fonte é de 1 kVA.
A potência ativa correspondente é de:

A

900 W;

B

800 W;

C

600 W;

D

400 W;

E

300 W.

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Q2224061

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Engenharia Elétrica |

Q2224061 Engenharia Elétrica

Um circuito formado por duas malhas possui em seu ramo central uma bateria de 20 V em série com um resistor de 10 Ω. A malha da esquerda é formada por uma bateria de 20 V em série com um resistor de 40 Ω e a malha da direita é formada por uma bateria de 10 V em série com um resistor de 10 Ω. Todas as baterias estão orientadas com os polos positivos para cima. A corrente elétrica no ramo central é igual a:

A

6/9 A;

B

4/9 A;

C

4/10 A;

D

6/10 A;

E

8/10 A;

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Q2224060

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Engenharia Elétrica |

Q2224060 Engenharia Elétrica

Um circuito elétrico apresenta um nó onde duas correntes elétricas têm o sentido em direção a este nó e outra em sentido contrário. O ramo onde uma das correntes que tem o sentido em direção ao nó apresenta um resistor de 5 Ω, e em sua extremidade (contrário ao nó), o ponto é denominado “Ponto A” e a corrente elétrica é de 4 A. O outro ramo, nesta mesma situação, apresenta um resistor de 4 Ω e o ponto em sua extremidade, também contrário ao nó, é denominado “Ponto B” e a corrente elétrica é de 6 A. O ramo onde a corrente flui em sentido contrário ao nó possui um resistor de 2 Ω e em sua extremidade o ponto é denominado “Ponto C”. A diferença de potencial entre o Ponto A em relação ao Ponto C e entre o Ponto B em relação ao Ponto C são iguais a, respectivamente:

A

40 V e – 44 V;

B

– 40 V e – 44 V;

C

– 44 V e 4 V;

D

40 V e 44 V;

E

0 V e 44 V.

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Q2223869

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223869 Farmácia

Farmacocinética e farmacodinâmica são ferramentas que determinam quanto e com qual frequência um fármaco deve ser administrado. Assim, em relação aos antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

a farmacocinética antimicrobiana é influenciada pelo estado clínico do paciente, pois avalia o impacto da concentração sérica e a resposta do fármaco;

B

a farmacodinâmica de um agente antimicrobiano pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está abaixo da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos aminoglicosídeos;

C

a farmacocinética antimicrobiana utiliza o parâmetro da concentração inibitória mínima (CIM) para descrever a absorção e a distribuição dos antimicrobianos administrados pela via oral, a exemplo dos glicopeptídeos;

D

a farmacodinâmica antimicrobiana utiliza como parâmetro a concentração inibitória mínima (CIM), para avaliar o impacto da absorção, distribuição e eliminação sobre a concentração sérica e a resposta terapêutica;

E

a farmacodinâmica antimicrobiana pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está acima da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos betalactâmicos.

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Q2223868

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223868 Farmácia

Vários mecanismos influenciam a farmacocinética antimicrobiana em pacientes sépticos. Nesse sentido, é correto afirmar que:

A

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral é ineficiente, alterando o volume de distribuição e a depuração, levando a quadros de superdosagem;

B

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral pode ser prejudicada por dismotilidade gástrica e pH gástrico alterado devido ao uso concomitante de inibidores de bomba de prótons;

C

há variações de volume de distribuição, o que pode afetar a concentração do antimicrobiano administrado pela via oral, levando a quadros de toxicidade devido ao aumento da depuração;

D

considerando os efeitos na absorção oral de antimicrobianos, dá-se preferência por administração subcutânea, pois a absorção é maior devido à redução da circulação cutânea secundária à redistribuição sanguínea;

E

o volume de distribuição do antimicrobiano sofre profundas alterações nos pacientes sépticos, devido ao quadro inflamatório subjacente, que culmina com má distribuição de fluxo sanguíneo, clearance diminuído e risco de doses subterapêuticas.

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Q2223867

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223867 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB) classifica os fármacos de acordo com sua solubilidade aquosa e permeabilidade em quatro classes diferentes. Nesse sentido, nos últimos anos, o SCB consolidou-se como uma ferramenta útil para predição da biodisponibilidade de fármacos que são administrados pela via:

A

oral, visto que a indústria farmacêutica poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de estudos de biodisponibilidade, tendo como fundamentação o SCB;

B

endovenosa, visto que o fármaco encontra-se totalmente biodisponível quando administrado pela via parenteral;

C

cutânea, visto que o desenvolvimento de medicamentos envolve a avaliação da absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) cada vez mais cedo, sendo fundamental na fase pré-clínica da pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos;

D

oral, visto que a indústria farmacêutica, utilizando métodos in vitro adequados, poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de bioisenção dos estudos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, tendo como fundamentação o SCB para formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata;

E

oral, visto que os modelos in silico constituem alternativas válidas para experimentos que utilizam o sistema de classificação biofarmacêutico de fármacos para predição da biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata.

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Q2223866

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223866 Farmácia

Em 2013, a maioria dos laudos de necrópsia de pessoas que morreram no incêndio da boate Kiss, em Santa Maria/RS, indicaram inalação dos gases tóxicos monóxido de carbono e cianeto. Sobre o mecanismo de toxicidade desses gases, é correto afirmar que:

A

o gás cianeto tem capacidade de se ligar ao íon férrico da enzima citocromo c oxidase, inibindo a fosforilação oxidativa;

B

o gás monóxido de carbono tem capacidade de se ligar ao íon férrico da enzima citocromo c oxidase, inibindo a fosforilação oxidativa;

C

o gás monóxido de carbono tem capacidade de se ligar ao íon férrico da hemoglobina, gerando a anoxia tecidual;

D

o gás cianeto tem capacidade de se ligar ao íon ferroso da hemoglobina, gerando a anoxia tecidual;

E

o gás monóxido de carbono tem capacidade de se ligar ao íon férrico da hemoglobina, inibindo a fosforilação oxidativa.

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Q2223865

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223865 Farmácia

O tetracloreto de carbono (CCl4) é um reagente hepatotóxico, porém, quando administrado em conjunto com o isopropanol, a hepatotoxicidade do CCl4 é muito maior do que quando ele é administrado sozinho. Assim, é correto classificar essa reação tóxica aumentada do organismo à combinação dessas substâncias como:

A

efeito crônico;

B

efeito aditivo;

C

efeito sinérgico;

D

potenciação;

E

antagonismo.

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Q2223864

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223864 Farmácia

A absorção de toxicantes pela pele pode causar efeitos tóxicos locais, se restringindo aos tecidos de contato, ou gerar efeitos sistêmicos, sendo que a principal barreira limitante de absorção por essa via é o(a):

A

derme;

B

estrato granuloso;

C

estrato córneo;

D

estrato germinativo;

E

tecido conectivo.

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Q2223863

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223863 Farmácia

A rifampicina é indutora das enzimas hepáticas microssomais envolvidas no metabolismo de alguns fármacos, como os corticoides, a teofilina, as sulfonilureias, a fenitoína e as estatinas. Nesse contexto, o uso de rifampicina:

A

aumenta o metabolismo dos corticoides, gerando aumento do efeito dos corticoides;

B

aumenta o metabolismo da teofilina, gerando diminuição do efeito da teofilina;

C

aumenta o metabolismo de sulfonilureias, gerando aumento do efeito das sulfonilureias;

D

diminui o metabolismo de fenitoína, gerando diminuição do efeito de fenítoína;

E

diminui o metabolismo das estatinas, gerando aumento do efeito de estatinas.

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Q2223862

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223862 Farmácia

O uso regular de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) pode causar irritação e sangramento estomacais. Esse efeito é uma:

A

reação adversa relacionada à farmacocinética dos AINEs;

B

reação adversa relacionada à farmacodinâmica dos AINEs;

C

reação alérgica não relacionada à dose, mas à exposição prévia aos AINEs;

D

reação adversa idiossincrática relacionada à forma como o organismo responde aos AINEs;

E

reação adversa idiossincrática relacionada a diferenças genéticas vinculadas ao modo pelo qual o organismo metaboliza os AINEs.

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Q2223861

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223861 Farmácia

As preparações comerciais de toxina botulínica, atualmente muito utilizadas para alguns procedimentos estéticos, são aprovadas para uso em algumas doenças, como blefaroespasmo, incontinência urinária, hiperhidrose axilar e diversas desordens neurológicas. O mecanismo pelo qual causam relaxamento muscular está relacionado:

A

à inibição da liberação de acetilcolina das vesículas neuronais;

B

ao bloqueio competitivo dos receptores colinérgicos centrais;

C

ao aumento da síntese de óxido nítrico no músculo liso;

D

ao fechamento dos canais de sódio e cálcio nos músculos;

E

à abertura dos canais de potássio e cloreto nos músculos.

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Q2223860

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223860 Farmácia

O metotrexato é um fármaco antifolato, análogo ao ácido fólico, inibidor da enzima dihidrofolato-redutase, bastante empregado no tratamento de alguns tipos de câncer. Porém, como muitos antimetabólitos, apresenta seletividade parcial pelas células tumorais, o que significa que muitas células sadias também serão atingidas, como as do epitélio intestinal e medula óssea, causando efeitos tóxicos ao paciente. Com o objetivo de minimizar essa toxicidade, é comum a terapia de resgate administrando doses de:

A

raltitrexed;

B

dacarbazina;

C

lomustina;

D

leucovorin;

E

estreptozotocina.

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Q2223859

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223859 Farmácia

Os anestésicos locais pertencem a duas famílias químicas: éster e amida. Os ésteres são hidrolisados por esterases presentes no plasma e no fígado, enquanto os de amida são degradados pelas CYPs hepáticas. Sabe-se que a metabolização de fármacos pode produzir metabólitos inativos, ativos ou tóxicos. No caso específico do anestésico prilocaína, da família amida, a toxicidade por metemoglobinemia surge em consequência do metabólito:

A

para-aminobenzoico;

B

glicina-xilidida;

C

metilecgonina;

D

orto-toluidina;

E

pipecolilxilidina.

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Q2223858

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223858 Farmácia

As Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial definem a doença como crônica não transmissível, em que os benefícios do tratamento superam os riscos. A hipertensão na gestação é uma das principais causas de mortalidade materna e perinatal em todo o mundo e, por isso, o tratamento farmacológico urgente é indicado em casos de hipertensão grave. A terapia medicamentosa deve ser iniciada como monoterapia por fármacos de primeira linha. A classe dos simpatolíticos de ação central é a preferida para iniciar o tratamento na grávida e é representada pelo pró-fármaco:

A

atenolol;

B

alisquireno;

C

enalapril;

D

olmesartana;

E

metildopa.

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Q2223857

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223857 Farmácia

Os agentes simpatomiméticos são usados terapeuticamente para reverter algumas situações clínicas, tais como quadro de choque, hipotensão grave, congestão nasal, asma e reações alérgicas. Alguns fármacos dessa classe são derivados da anfetamina, como a anfepramona e femproporex, incluídas na lista B2 da Portaria nº 344/1998 da Anvisa/MS, necessitando, portanto, de prescrição em receituário B. Ambos os fármacos, apesar dos efeitos estimulantes centrais, são indicados para o tratamento da obesidade por atuarem de forma:

A

indireta, aumentando a liberação de noradrenalina no centro da fome;

B

direta, ativando os receptores adrenérgicos no centro da saciedade;

C

mista, estimulando a liberação de adrenalina e inibindo os receptores alfa2;

D

competitiva, inibindo os receptores beta3 no tecido adiposo;

E

não competitiva, diminuindo a liberação de dopamina no SNC.

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