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Q860102

Medicina Farmacologia e Anestesiologia ,

Ano: 2013 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2013 - UFPR - Biomédico |

Q860102 Medicina

Quanto à natureza dos medicamentos e sua ação no organismo, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

O tecido adiposo, embora apresente grande afinidade por drogas lipofílicas, é muito pouco perfundido e, portanto, a velocidade com a qual se equilibra com a droga no plasma é muito baixa.

Os efeitos locais de anti-inflamatórios, anti-histamínicos e antibióticos são obtidos por administração indireta na área afetada.

Uma estimativa quantitativa da localização de uma droga nos tecidos pode ser obtida por meio do seu volume de distribuição, que corresponde ao volume no qual ela deveria dissolver-se para dar a concentração plasmática obtida se não houvesse eliminação.

São três os fatores mais importantes que controlam a entrada da droga em um órgão e sua retenção: o fluxo sanguíneo, a facilidade de penetração no órgão e um mecanismo especial de retenção da droga pelo tecido.

Algumas drogas localizam-se nos tecidos por meio de sistemas de carregadores.

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Q860097

Medicina Farmacologia e Anestesiologia ,

Ano: 2013 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2013 - UFPR - Biomédico |

Q860097 Medicina

Com relação à natureza e à ação de drogas no organismo, assinale a alternativa correta.

Alternativas

O cloridrato de mafenide pode produzir alcalose em pacientes com função pulmonar reduzida.

A sulfametazina é constituída principalmente por acetilado, sendo 85% absorvida pelos túbulos renais.

A sulfadiazina prata, quando administrada topicamente no organismo, produz acidose hiperclorêmica.

O succinilsulfatiazol, quando utilizado, é hidrolizado na luz do estômago com a liberação do princípio ativo sulfatiazol.

O sulfisoxazol é uma sulfa do grupo 2 com ação nos olhos, ouvidos, nariz, canal alimentar e vagina.

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Q860090

Medicina Farmacologia e Anestesiologia ,

Ano: 2013 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2013 - UFPR - Biomédico |

Q860090 Medicina

Os efeitos adversos dos esteroides adrenocorticais, muitas vezes, são extensões de suas ações terapêuticas. Sobre esse assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Quantidades suprafisiológicas de esteroides adrenocorticais podem imitar a ação de uma glândula adrenal hipersecretora.

Um esteroide anti-inflamatório sintético potente, usado em quantidades suprafisiológicas, pode afetar o equilíbrio eletrolítico, sendo a retenção de sal um problema comum associado a quantidades farmacológicas de esteroides do tipo mineralocorticoide.

Os hormônios adrenocorticais são muitas vezes classificados como mineralocorticoides ou glicocorticoides.

Quantidades excessivas de corticoides podem levar a glicosúria e hiperglicemia.

A terapia com corticoides pode, às vezes, aumentar a suscetibilidade a certos processos infecciosos ou mascarar sinais e sintomas associados a infecções.

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